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一种聚多巴胺包被的载有肝素钠的聚乳酸-羟基乙酸靶向缓释微球、制备方法
本发明公开了一种聚多巴胺(PDA)包被的载有肝素钠的聚乳酸‑羟基乙酸(PLGA)靶向缓释微球 (Hep@PLGA‑PDA MPs),其特征在于:负载有药物肝素钠的聚乳酸‑羟基乙酸微球(Hep@PLGA MPs)为内芯微球,微球外部还包被有P...
一种提高氧化白藜芦醇稳定性的微胶囊化制剂
本发明涉及微胶囊制备技术领域,具体涉及一种提高氧化白藜芦醇稳定性的微胶囊化制剂,包括8‑10份氧化白藜芦醇、1‑3份维生素E、5‑8份丝心蛋白、3‑5份双醛淀粉和0.5‑1.5份纳米二氧化硅。本发明通过将丝心蛋白、双醛淀粉和纳米二氧化硅作为...
一种耐酸型羟丙甲纤维素胶囊材料
本发明属于医用胶囊技术领域,尤其涉及一种耐酸型羟丙甲纤维素胶囊材料。本发明针对现有技术中羟丙甲纤维素空心胶囊在胃液中容易崩解的问题,提供一种耐酸型羟丙甲纤维素胶囊材料,包括质量份数分别为80‑100份的基材、1‑20份的凝胶剂和0.01‑3...
一种罗汉果泡腾片的制备方法
本发明公开了一种罗汉果泡腾片的制备方法,属于泡腾片制备技术领域。该方法包括:将罗汉果经超声波辅助煎煮提取、浓缩、喷雾干燥得提取物干粉;将其与海藻酸、苹果酸混合形成混悬液,干燥粉碎得到复合粉体;再用羟丙基‑β‑环糊精溶液对复合粉体进行包合,干...
一种聚乙二醇崩解压片及其制备方法
本发明涉及一种聚乙二醇崩解压片,所述聚乙二醇崩解压片的原料包括如下质量份数的组分:内容物、改性聚乙二醇、崩解剂、助剂;其中,所述改性聚乙二醇为正辛胺与长链烷基丙烯酸酯反应后与乙二胺反应,再与活化后的聚乙二醇反应所得;所述活化后的聚乙二醇为单...
一种盐酸胍法辛缓释多单元微丸系统组成及其制备方法
本发明涉及一种微丸及其制备方法和用途,其具有对于儿童注意力缺陷和注意力障碍治疗作用。本发明还提供一种含有上述微丸的片剂,其包含活性药物成分和药用可接受辅料,其中活性药物成分存在于核心微丸中。本发明的微丸、含有微丸的片剂具有良好的释放特性。
一种用于消化系统疾病的山楂丸制备方法及装置
本发明涉及药物制备技术领域,尤其涉及一种用于消化系统疾病的山楂丸制备方法及装置,基于山楂果实的横径、纵径和硬度划分山楂果实的预处理方式;对完成预处理的山楂果实进行溶剂萃取分离,采集有机酸浓度和黄酮浓度确定胃蛋白酶激活率是否合格;响应于胃蛋白...
一种含氯吡格雷的固体制剂及其制备方法
本发明公开一种含氯吡格雷的固体制剂及其制备方法,由氯吡格雷颗粒压片制成,包括硫酸氢氯吡格雷、填充剂、崩解剂、抗氧化剂、润滑剂和聚乙二醇6000,其中聚乙二醇6000的粒径为40目‑80目,采用将抗氧化剂溶于润湿剂中以雾化加入的方式加入,通过...
一种艾瑞昔布固体制剂及其制备方法
本发明公开了一种艾瑞昔布固体制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域,所述固体制剂包括以下质量百分比组分:艾瑞昔布15‑25%,豌豆麦芽糊精10‑40%,Soluplus 10‑40%,泊洛沙姆1‑3%,填充剂10‑30%,崩解剂10‑20%...
一种孕酮及其类似物的舌下含片及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种孕酮及其类似物的舌下含片及其制备方法和应用。具体而言,本发明根据孕酮及其类似物的物理化学性质设计出更适合人体吸收的舌下给药新剂型。该舌下含片由主药、填充剂、崩解剂、黏膜促进剂、矫味剂和润滑剂等组分构成...
一种提升生育力的诱导排卵制剂及其制备方法
本发明属于药物缓释制剂领域,提供了一种提升生育力的诱导排卵制剂及其制备方法。本发明采用核壳结构微球设计,将亮丙瑞林醋酸盐包载于聚乳酸微球核心,并通过端基活化聚乳酸NHS酯中间体与壳聚糖‑三聚磷酸钠离子网络壳层形成共价锚定的酰胺键连接,实现壳...
一种内摩擦网络压电水凝胶微球及其制备方法与应用
本发明提供了一种内摩擦网络压电水凝胶微球及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明利用超分子工程和微流控策略,通过压电铁酸铋纳米颗粒(BFs)与滑环功能化甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA)的协同组装,构建了一种内摩擦网络水凝胶微球系统,...
一种高水溶和高吸收金霉素可溶性粉及其制备方法
本申请涉及兽药技术领域,具体公开了一种高水溶和高吸收金霉素可溶性粉及其制备方法。该金霉素可溶性粉由如下质量百分数的组分组成:金霉素磷酸酯盐20‑55%、螯合剂0.5‑2.5%、渗透促进剂0.5‑2.5%、有机酸载体余量;所述金霉素磷酸酯盐主...
一种ROS响应阳离子脂质体载色胺酮及其制备方法和应用
本发明提供了一种ROS响应阳离子脂质体载色胺酮及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明ROS响应阳离子脂质体载色胺酮包括ROS响应阳离子脂质体,以及包载在所述ROS响应阳离子脂质体中的色胺酮;所述ROS响应阳离子脂质体的制备原料包括...
多粘菌素-加米霉素阴离子脂质体、制备方法及应用
本发明公开了一种多粘菌素‑加米霉素阴离子脂质体、制备方法及应用,该脂质体由阴离子脂质与胆固醇组成的脂质外壳,以及包裹于脂质外壳内的多粘菌素及加米霉素组成。通过优化的配方,该脂质体不仅实现了加米霉素的高效包封,同时也有效提高了多粘菌素的包封率...
一种用于治疗低流速脉管畸形的泡沫硬化剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,具体公开一种用于治疗低流速脉管畸形的泡沫硬化剂及其制备方法,该泡沫硬化剂包括药物偶联物、稳定剂、水溶性增强剂、发泡气体和注射用溶剂;所述药物偶联物通过柠檬酸酐桥连聚桂醇和博来霉素形成共价结构,解决了物理混合时药物分布...
一种藤黄酸自组装胶束纳米粒的制备方法及应用
本发明公开了一种酯酶敏感的藤黄酸自组装胶束纳米粒的制备方法以及应用。该自组装胶束纳米粒以藤黄酸和泊洛沙姆188为原料,通过酯化反应,使GA与P188形成酯键,即形成了藤黄酸自组装胶束纳米粒前体。在水溶液中可自组装形成藤黄酸胶束纳米粒,其粒径...
一种穿膜载药递送系统及其制备方法与应用
本申请公开了一种穿膜载药递送系统和制备方法及其应用,具体涉及水产养殖病害防控技术领域。其中,穿膜载药递送系统由具有抗寄生虫活性的多酚化合物、药物载体和促渗透剂复合组成。同时,本发明还公开了穿膜载药递送系统的制备方法,该方法包括如下步骤:将多...
一种淫羊藿苷元纳米晶口服混悬液及其制备方法
本发明属于医药制剂技术领域,涉及一种淫羊藿苷元纳米晶口服混悬液及其制备方法。口服混悬液中含有淫羊藿苷元纳米晶、助悬剂、表面活性剂、缓冲盐体系及其他药学上可接受的辅料。本发明通过优化表面活性剂体系及pH范围,有效的解决了淫羊藿苷元稳定性。解决...
一种含丹参素的核壳纳米粒混悬液、口服液及其用途
本发明提供一种含丹参素的核壳纳米粒混悬液、口服液及其用途,该纳米粒混悬液的制备方法包括如下步骤:1)制备内水相W1和外水相W2;2)制备油相O;3)制备W1/O初乳;4)制备W1/O/W2复乳;5)破乳与分离;6)纳米粒混悬液制备。本发明属...
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