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最新专利技术
  • 一种大位阻双齿二芳基氧杂卓并咪唑鎓盐及其制备方法和应用
    一种大位阻双齿二芳基氧杂卓并咪唑鎓盐及其制备方法和应用_江苏科技大学_202610067222.8
    本发明公开了一种结构如式L所示的大位阻双齿二芳基氧杂卓并咪唑鎓盐及其制备方法与应用，制备方法为：将化合物1、化合物2、甲醛和乙酸铵加入溶剂中，70~130℃反应，纯化后得到中间产物S；(2)将中间产物S与化合物3在有机溶剂中120~170℃...
    2026-05-01
  • 有机化合物、光学膜及显示面板
    有机化合物、光学膜及显示面板_广州华睿光电材料有限公司_202512008520.8
    本申请涉及一种有机化合物、光学膜及显示面板，该有机化合物具有式I所示的结构：I；本申请提供的有机化合物对蓝光波段的光具有更强的特征吸收，对红光、绿光波段的光具有更低的特征吸收，能够更好的满足材料对蓝光遮光功能的需求，并增加了材料的遮光选择性...
    2026-05-01
  • 一种手性吲哚并氮杂䓬螺氧化吲哚化合物及其合成方法和应用
    一种手性吲哚并氮杂䓬螺氧化吲哚化合物及其合成方法和应用_徐州工程学院_202610284275.5
    本发明公开了一种手性吲哚并氮杂䓬螺氧化吲哚化合物及其合成方法和应用，该化合物的化学结构式如式3所示；合成方法为：以式1化合物靛红与式2化合物(2‑氨苄基)吲哚作为反应原料加入到有机溶剂中，在手性磷酸催化剂的催化下，于一定温度条件下搅拌反应，...
    2026-05-01
  • 一种星苞菌素类衍生物、制备方法及其应用
    一种星苞菌素类衍生物、制备方法及其应用_浙江海洋大学_202311503866.X
    本发明涉及化学领域，具体涉及一种式(I)所述的化合物、制备方法及其应用。式(I)所述的化合物，其具有明显的抗肿瘤活性和抗真菌活性，可用于开发和治疗用于恶性肿瘤相关疾病以及拓展了新型抗菌药物的研发方向。
    2026-05-01
  • 具有二环性哌嗪环的苯并噁唑衍生物或其盐的制造方法以及其原料的制造方法
    具有二环性哌嗪环的苯并噁唑衍生物或其盐的制造方法以及其原料的制造方法_明治制果药业株式会社_202610020318.9
    本发明提供式(1)表示的化合物或其盐的制造方法，其包含：使用式(2)表示的化合物或其盐，制造式(3)表示的化合物或其盐的步骤B，以及使用前述式(3)表示的化合物或其盐，制造式(1)表示的化合物或其盐的步骤C，[式(2)中，Ra表示氢原子或可...
    2026-05-01
  • 一种多重限域穴状大分子和制备方法及其碘吸附应用
    一种多重限域穴状大分子和制备方法及其碘吸附应用_南华大学_202512027698.7
    本发明公开了一种多重限域穴状大分子和制备方法及其碘吸附应用，制备方法为：将4‑甲基‑2, 6‑二甲酰基苯酚与4‑叔丁基‑2, 6‑二甲酰基苯酚中的一种与三(2‑氨基乙基)胺在溶剂中进行反应，得到多重限域穴状大分子。本发明首次制备了一种立体的...
    2026-05-01
  • 一种Ilunocitinib及其制备方法和应用
    一种Ilunocitinib及其制备方法和应用_山东鲁抗舍里乐药业有限公司_202511807153.1
    本发明属于医药化学领域，公开了一种Ilunocitinib及其制备方法和应用。以4‑吡唑硼酸频哪醇酯(I)为起始原料，与3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯(II)经迈克尔加成反应制得化合物III，化合物III再IV经催化偶联反应制...
    2026-05-01
  • 具有多聚ADP核糖聚合酶抑制活性的替莫唑胺衍生物及其制备方法和用途
    具有多聚ADP核糖聚合酶抑制活性的替莫唑胺衍生物及其制备方法和用途_中国药科大学_202411437894.0
    本发明公开了结构如式Ⅰ所示的替莫唑胺衍生物或药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物。本发明替莫唑胺衍生物通过抑制PARP1蛋白阻止细胞修复替莫唑胺产生的损伤，达到提高整体抗胶质母细胞瘤效果的目的。本发明还公开了所述的替莫唑胺衍生物或药学上可接受的...
    2026-05-01
  • 一种基于四氮杂冠烯四酮的金属有机框架材料、制备方法及其在制备钠离子电池中的应用
    一种基于四氮杂冠烯四酮的金属有机框架材料、制备方法及其在制备钠离子电池中的应用_盐城师范学院_202610038410.8
    一种基于四氮杂冠烯四酮的金属有机框架材料、制备方法及其在制备钠离子电池中的应用，属于金属有机框架材料领域。本发明首先是制备一种羟基配体1, 4, 7, 10‑四(3, 4‑二羟基苯基)‑1, 4, 7, 10‑四氮杂冠烯‑2, 3, 8, ...
    2026-05-01
  • 一种具有AIE特性的环铱-酯基锡咪唑并菲啰啉类配合物及其制备方法和应用
    一种具有AIE特性的环铱-酯基锡咪唑并菲啰啉类配合物及其制备方法和应用_曲阜师范大学_202511989344.4
    本发明公开了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的环铱‑酯基锡咪唑并菲啰啉类配合物及其制备方法和抗癌应用。其结构式如式(I)所示，，R1为苯基、3‑吡啶基，R2为氢、氟。通过测试目标化合物对人类肺泡基底上皮癌细胞(A549)的生长抑制率，并对...
    2026-05-01
  • 一种荧光探针及其制备方法和应用
    一种荧光探针及其制备方法和应用_北京印刷学院_202610017920.7
    本发明涉及环境监测和分析化学技术领域，尤其涉及一种荧光探针及其制备方法。荧光探针其结构式如式一所示，其具有与Co2+离子高度亲和的配位位点，不仅具有高灵敏度和高选择性，而且操作简便，稳定性好，能够有效地检测印刷生产过程中废液中的Co2+离子...
    2026-05-01
  • 一种二氮杂芘菁类化合物、制备方法及应用
    一种二氮杂芘菁类化合物、制备方法及应用_云南师范大学_202411816698.4
    本发明涉及有机功能材料技术领域，具体涉及一种二氮杂芘菁类化合物、制备方法及应用。该二氮杂芘菁类化合物的结构式如式I所示：其中，R1为具有亲水性基团和/或疏水性基团的直链或支链烷烃；R2为具有亲水性基团和/或疏水性基团的直链或支链烷烃。本发明...
    2026-05-01
  • 一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用
    一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用_延安大学_202610040972.6
    本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种稠合芳基吡唑杂环类化合物及其制备方法和应用。包括以下步骤：以喹啉酮类底物与苯肼盐酸盐以1：1.0~1.2的摩尔混合，在有机环境下，加入醋酸钠，在80℃~130℃下进行缩合、加成环化以及脱水芳构化反应后...
    2026-05-01
  • 一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法
    一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法_河南师范大学_202511981835.4
    本发明公开了一种合成轴手性γ‑咔唑酮衍生物的方法，属于有机化学领域。以吲哚‑3‑酰胺类化合物1和炔类化合物2为原料，在催化剂Mn(OAc)3·2H2O存在下，经钴催化C‑H活化/环化得到轴手性γ‑咔唑酮衍生物。本发明方法反应条件温和、环境友...
    2026-05-01
  • 一种3-溴-7-甲氧基咪唑并[1, 5-a]吡啶的制备方法
    一种3-溴-7-甲氧基咪唑并[1, 5-a]吡啶的制备方法_黄山学院_202511977655.9
    本发明公开了一种甲氧基咪唑并[1, 5‑a]吡啶的制备方法，本发明首先以化合物P1具体为1‑甲基氨‑3‑甲氧基吡啶为起始原料，于甲酰化试剂中进行氨基甲酰化反应制得化合物P2具体为N‑[(5‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲基]；进一步将化合物P2通过...
    2026-05-01
  • 一种非奈利酮乙酸溶剂合物、制备方法和应用
    一种非奈利酮乙酸溶剂合物、制备方法和应用_武汉科技大学_202511815804.1
    本发明涉及药物晶型领域，具体涉及一种非奈利酮乙酸溶剂合物的新晶型。通过本发明制备的新晶型具备较高的溶解度、较佳的流动性和安全可药用的特点。同时，其制备方法稳定，重现性好，适宜工业化生产。
    2026-05-01
  • 一类铁化合物及其在乙烯聚合中应用
    一类铁化合物及其在乙烯聚合中应用_北京服装学院_202411443928.7
    本发明提供一种远程大位阻取代的邻菲罗啉骨架铁配合物及其配体化合物，以及包含所述配合物的催化剂组合物和用于催化乙烯低聚和聚合反应的用途，所述配合物在催化乙烯低聚和聚合反应中体现出优异的催化活性和热稳定性，具有明显优于其他邻菲罗啉骨架的同类铁配...
    2026-05-01
  • 雌激素受体α和成纤维细胞活化蛋白双靶向近红外荧光探针、制备方法及其医药用途
    雌激素受体α和成纤维细胞活化蛋白双靶向近红外荧光探针、制备方法及其医药用途_南京医科大学_202411442169.2
    本发明涉及雌激素受体α和成纤维细胞活化蛋白双靶向近红外荧光探针、制备方法及其医药用途。具体用途涉及可以作为共表达雌激素受体α和成纤维细胞活化蛋白的细胞的显像用荧光探针，也可以作为对共表达雌激素受体α和成纤维细胞活化蛋白的结节/肿瘤等良性/恶...
    2026-05-01
  • 一种盐酸小檗碱的制备方法
    一种盐酸小檗碱的制备方法_西安方昊化工有限公司_202610172285.X
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种盐酸小檗碱的合成方法。所述方法包括：以3, 4‑二甲氧基苯乙胺盐酸盐和3, 4‑亚甲二氧基苯甲醛为起始原料，通过三步反应在顺序进行，依次经历氧化环化、选择性还原和季铵化闭环，最终经酸处理直接得到目标产物盐...
    2026-05-01
  • 一种新型AIE类光敏剂及其制备方法与应用
    一种新型AIE类光敏剂及其制备方法与应用_大连理工大学_202511981051.1
    本发明公开了一种新型AIE光敏剂及其制备方法与应用。该分子以三苯胺为供电子基、碘代苯并硒唑为吸电子基，并通过噻吩、苯并噻二唑或咔唑单元构建。研究表明，DZTSe可高效产生I型与II型活性氧，并具有较低的暗毒性和良好的线粒体靶向能力，同时分布...
    2026-05-01
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