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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本发明属于半导体材料化学合成技术领域,具体涉及一种四(二甲氨基)钛的合成方法,其包括以下步骤:(1)将四氯化钛与二甲胺反应,生成中间体TiClx[N(CH33)22]4‑x4‑x,其中x为0至4的整数;(2)使用二甲胺与有机金属锂试剂反应合...
  • 本发明提供了一种由双七氟异丙基庚酮同时制备九氟异丁基醚和七氟异丁酸酯的方法,即双七氟异丙基庚酮和氟甲酸酯在碱金属氟化物的催化作用下进行反应,得到九氟异丁基醚和七氟异丁酸酯。本发明提供的技术方案具有以下优势:1)首次实现一步反应得到九氟异丁基...
  • 本发明公开了一种(a/b)‑D‑型岩藻糖及岩藻糖四乙酸酯的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明中的(a/b)‑D‑型岩藻糖及岩藻糖四乙酸酯的制备方法基于PPh33/NBS方法,PPh33/NBS组合是一种将伯醇和仲醇高效、高选择性、温和地...
  • 本实用新型公开了一种基于3D线激光、视觉检测的屏蔽罩柔性包装机,包括工作台及其上方柜体,柜体内设上料工位、前序检测工位、中部检测工位、封装工位和后序检测工位,上料工位的输送带进料端、封装工位的成品盘延伸至柜体外;输送带侧面设不良品排除机构及...
  • 本发明属于有机氟精细化学品技术领域,具体涉及一种全氟正丙基乙烯基醚的制备方法。本发明通过在充分除水的有机醚溶剂中,以干燥碳酸盐作为成盐剂,有机胺和/或金属盐作为催化剂,常温下向反应体系中持续加入一定量六氟环氧丙烷二聚体,加料完成后,在适宜的...
  • 本发明涉及一种三甘醇二庚酸酯的制备方法,属于有机合成技术领域。向反应釜中加入三甘醇、庚酸、树脂酸催化剂,开启搅拌,向反应釜内通入氮气,升温反应;反应结束后,将反应液冷却至室温,用碳酸钠溶液中和反应液中的酸性物质,调节pH值;中和后的反应液进...
  • 本发明公开了一种电子级双(二乙氨基)硅烷的制备工艺,涉及化工合成技术领域。本发明电子级双(二乙氨基)硅烷的制备工艺至少包括以下制备步骤:将甲硅烷经低温吸附塔脱水,获得脱水甲硅烷,将二乙胺经分子筛膜分离重组分,获得纯化二乙胺;将所述脱水甲硅烷...
  • 本发明公开了一种酒石酸肾上腺素的精制方法,属于药物有机合成技术领域。所述方法以丙酮和水的混合溶剂作为重结晶体系,通过将酒石酸肾上腺素粗品溶解于除氧水中,缓慢加入丙酮形成混合溶剂,并于氮气保护下进行低温结晶,所得湿品低温真空条件下干燥,并间歇...
  • 本发明公开了一种4‑溴‑3‑(乙氧基甲基)苯甲酸的合成方法,包括以下步骤:(1)以对溴苯甲酸为原料,在有机酸酐活化剂存在下,使对溴苯甲酸的羧基活化,然后在含氯路易斯酸催化剂存在下,与多聚甲醛进行氯甲基化反应,反应完成后经后处理得到中间体4‑...
  • 本发明部分地提供了式(I)和其子式的酚酸脂质化合物或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于递送和表达mRNA和所编码蛋白质,例如作为脂质体递送媒剂的组分,并因此可用于治疗各种疾病、病症和病状,如与一种或多种蛋白质的缺乏相关的疾病、病症和...
  • 本发明属于化学合成领域,特别涉及一种氰基羰基化合物来合成β‑氨基酸酯类化合物的制备方法。具体为由氰基羰基化合物式A1,经利用钯催化CO插入生成后,无需提纯,仅需简单处理后就可加入二卤代链状烷烃,经卤取代反应制备得到式A化合物,后经还原氰基反...
  • 本发明提供了一种七氟异丁酰氟的合成方法,包括:A)式Ⅰ结构的全氟烯烃经臭氧裂解,分离纯化,得到氟甲酸三氟甲酯;B)氟甲酸三氟甲酯在催化剂的作用下与六氟丙烯反应,得到七氟异丁酰氟。本发明提供的方法具有以下优点:1)原料成本低,本发明涉及的主要...
  • 一种VdF和乙炔的分离方法,其包括:将包含VdF和乙炔的第一混合物与提取溶剂混合而得到提取用混合物的工序,所述提取溶剂是选自由甲醇、丙酮、氯仿和1‑氯‑2, 3, 3‑三氟‑1‑丙烯组成的组中的至少1种化合物;以及,对提取用混合物进行蒸馏而...
  • 本发明涉及丁酮‑水共沸体系分离技术领域,具体涉及一种从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法。所述从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法利用装置进行分离,所述装置包括萃取精馏塔、萃取剂回收塔和水‑萃取剂分离塔。方法以对二甲苯作为萃取剂,萃取精馏塔将丁酮和...
  • 本发明公开了一种低沉积温度前驱体配体及其合成方法,属于半导体领域,其步骤为:向耐压夹套反应釜中加入预先合成的低沉积温度前驱体配体的中间体前体溶液,然后加入提前配制的胺溶液,升温至目标温度反应,仲胺或伯胺对环氧化合物开环,将产物萃取、分液、提...
  • 本发明涉及天门冬氨酸钙制备技术领域,具体涉及一种高纯度高堆密度天门冬氨酸钙晶体及其制备方法和应用,具体包括将天门冬氨酸与氧化钙溶液按摩尔比2 : 1混合,调节pH至6.5‑7.0,加入硅藻土过滤后,在85‑95℃下加入天门冬氨酸钙晶种液诱导...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种末端的C4´‑氧与硫代膦酸嵌入间隔基团的寡核酸的合成及其应用;化学修饰策略包括:核苷酸的C4´‑氧与硫代膦酸通过间隔基团Y连接,O3´‑羟基结合亚磷酰胺的核苷酸单体;将所述的核苷酸亚磷酰胺通过固相合...
  • 本公开提供了用于合成补体因子D抑制剂及其中间体的方法。
  • 本申请提供一种合成高纯度的支气管药物布瑞索卡替的七元环中间体的方法。本申请所述合成方法简洁高效,起始物料廉价易得,后处理方便,易于工业化生产。路线中的关键中间体的盐制备操作简便、对产品的纯化效果好,有利于工业化生产得到高纯度的布瑞索卡替的七...
  • 本申请公开了一种电子级异丙醇的生产方法,属于电子级湿化学品生产技术领域。该方法以工业级异丙醇为原料,通过预处理除杂、精密精馏、吸附纯化、膜分离提纯及超洁净过滤的组合工艺,有效去除原料中的水分、金属离子、有机杂质及颗粒污染物,最终制得纯度≥9...
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