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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本发明公开了一种基于管道反应的3, 5‑二氯苯胺绿色制备方法。该方法包括:将3, 5‑二氯硝基苯溶解于水‑醇混合溶剂中并加入稳定剂;将所得溶液送入连续管道反应器,在第一段催化区通入氢气,利用Pd/C‑Fe22O33催化剂选择性还原硝基基团;...
  • 本发明适用于碳素材料技术领域,提供了一种碳素材料加工用废料收集装置,包括:工作台,工作台转动连接有空心转筒,空心转筒活动连接有驱动组件,驱动组件设置于工作台上;多级螺旋筛分片设置于空心转筒上;螺旋承接片设置于空心转筒上;导轨与工作台固定连接...
  • 本发明公开了一种TDI脱焦工艺系统及其在TDI生产工艺中的应用。该TDI脱焦工艺系统包括脱焦塔、第一循环泵、塔釜再沸器和刮膜蒸发器;通过增设刮膜蒸发器对脱焦塔脱焦后的塔釜液进行再处理,降低塔釜液中焦油的含量,从而避免焦炭沉积物导致换热器换热...
  • 本发明公开了一种手性铱催化剂、其制备方法及应用。本发明的手性铱催化剂诱导1, 2, 4‑恶唑酮类化合物发生串联多烯环化反应,成功实现多环δ‑内酰胺衍生物的不对称合成,可用于构建骨架多样的类天然产物衍生物。该反应有一定的底物拓展性,可以连续构...
  • 本申请涉及一种甲醇低压羰基化法制醋酸的精馏废液回收利用方法,包括以下步骤:将所述精馏废液与有机醇及带水剂加入反应精馏塔中进行酯化反应和精馏处理,所述酯化反应采用磺酸型阳离子树脂作为催化剂,所述有机醇的碳原子为C1~C8;将所述反应精馏塔的塔...
  • 本发明提供了一种对甲氧基苯甲酸的合成方法,步骤为:将对氯苯甲酸、甲基化试剂、溶剂、相转移催化剂投入到反应釜中,开启搅拌、加热反应2~4小时后结束。冷却后经酸化过滤、漂洗,将得到的滤液进行减压蒸馏得到粗品对甲氧基苯甲酸。最后经过精制、冷冻结晶...
  • 本实验发明一种去除高碳数二元醇中乙二醇杂质的方法,把碱性催化剂加入含少量乙二醇的高碳数二元醇混合物,搅拌,利用乙二醇低聚反应,生成高沸点聚乙二醇,减压蒸馏,馏出液为脱除乙二醇的高碳数二元醇产品,去除釜液中的催化剂,得到聚乙二醇副产品。本发明...
  • 本申请涉及有机羧酸盐绿色提纯技术领域,尤其涉及一种超声辅助甲醇溶剂提纯生产叔丁醇副产甲酸钠废盐的方法。本方法包括以下步骤:将含有乙酸钠杂质的甲酸钠废盐溶解,过滤,蒸发结晶,结晶物加入常温甲醇,同时施加低频超声波,以溶出混合结晶中的乙酸钠,采...
  • 本发明提供了一种敌稗的快速合成方法,涉及涉及农药化工技术领域。该合成方法不需额外添加有机溶剂和催化剂,通过控制丙酸分次加入的技术方案即可实现丙酸体系内的高效反应;在无额外有机溶剂和催化剂条件下其体系反应时间由普遍的30小时降低至8小时以内,...
  • 本发明涉及制备中间体的方法,该中间体可用于制备在病毒复制周期中抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)功能(例如破坏HIV衣壳的功能)的化合物。
  • 本发明公开了一种高纯度三氯蔗糖的制备及副产物抑制工艺,包括将三氯蔗糖‑6‑乙酯进行脱酰基反应生成三氯蔗糖反应液,以及对所述三氯蔗糖反应液进行浓缩和纯化以去除四氯蔗糖杂质;其中,所述将三氯蔗糖‑6‑乙酯进行脱酰基反应生成三氯蔗糖反应液包括步骤...
  • 本发明公开了一种高稳定性脂肪醇醚硫酸钠组合物生产工艺,包括主料和复合稳定剂;主料:脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,由碳链长度C1212‑C1818的脂肪醇经乙氧基化和磺化反应制得;复合稳定剂:占组合物总重0.5–3%的有机镍络合物与受阻胺类化合物复...
  • 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种使用连续流工艺来合成4, 4’‑二氯二苯砜的方法。在该方法中,使用连续流工艺大大缩短反应时间,优化合成工艺,节约成本;尝试多种不同催化剂,都适用于第一步傅克酰基化反应,催化剂可重复使用,其中负载型催化剂还...
  • 本发明公开了一种克林霉素磷酸酯杂质的制备方法,本发明在制备克林霉素磷酸酯杂质N时,以盐酸克林霉素为原料,先对羟基保护,然后使用氧化剂对硫甲基基团氧化,然后用三氯氧磷进行磷酰化反应,最后水解得到目标杂质N。本发明方法制备克林霉素磷酸酯杂质N的...
  • 本实用新型提供一种粗甲醇的回收装置,包括气液分离罐,所述气液分离罐底部通过管线一连接粗甲苯回收罐,所述粗甲苯回收罐连接一进料泵,所述进料泵连接过滤器,所述过滤器连接加热管线,所述加热器连接精馏塔,所述精馏塔的顶部连接冷凝管线,所述冷凝管线上...
  • 本发明提供了一种氢氟醚的合成方法,包括:A)六氟丙烯二聚体经臭氧裂解,分离纯化,得到全氟烷基酰氟;所述全氟烷基酰氟包括三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟异丁酰氟和氟甲酸三氟甲酯;B)全氟烷基酰氟与六氟环氧丙烷反应,得到式(I‑1)或式(I‑2)所...
  • 本发明公开了一种邻苯三酚衍生物及其制备方法和应用,首先本发明提供通式(A)、(B)、(C)所示的邻苯三酚衍生物,或其药学上可接受的盐,进一步本发明提供所述邻苯三酚衍生物的制备方法,最后本发明还发现所述邻苯三酚衍生物在制备预防或治疗冠状病毒感...
  • 本发明公开了一种普罗布考USP杂质C的制备方法,步骤包括:以2, 6‑二叔丁基苯酚为起始原料经过硫氰化合成中间体TM1;中间体TM1经氢化铝锂还原合成中间体TM2;以2, 4‑二叔丁基苯酚为起始原料经过硫氰化合成中间体TM3;中间体TM3经...
  • 本公开整体涉及用于制备作为激酶IRAK4的抑制剂的化合物的方法和由此制备的合成中间体。
  • 本发明属于三氯蔗糖制备技术领域,具体涉及一种三氯蔗糖中和反应方法和系统,包括:S1.将氯化反应后的氯化液通入中和反应釜,对氯化液进行循环降温;S2.将循环降温好的氨水,滴加至中和反应釜,进行中和反应,形成中和液;S3.当检测到中和液PH=9...
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