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  • 本发明公开了一种芳香丁二炔基棕榈酸及其制备方法与应用;本发明以环十五内酯为原料高效合成芳香丁二炔基棕榈酸,成本低廉、合成工艺简洁、总收率高;并且,本发明突破现有技术无法构建共轭双炔结构的限制,通过芳香丁二炔基团的精准引入,使棕榈酸探针在16...
  • 本发明提供了一种四甲基氢氧化铵废水的资源化回收方法,所述资源化回收方法包括以下步骤:(1)在四甲基氢氧化铵废水中通入二氧化碳进行除胶反应,经第一固液分离处理得到四甲基碳酸铵溶液和胶废料;(2)对四甲基碳酸铵溶液进行低温蒸发和重结晶处理,经第...
  • 本发明涉及一种吡啶菌酰胺半抗原,结构式如式(Ⅰ)所示;本发明对吡啶菌酰胺结构进行了改造,远离其特征结构引入间隔臂,得到吡啶菌酰胺半抗原,采用活泼酯法与载体蛋白偶联制备了抗原。使用所制备的免疫小鼠,可获得灵敏度高、特异性强的鼠源单克隆抗体。利...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种4‑芳基萘并咪唑化合物及其制备方法与应用。所述4‑芳基萘并咪唑化合物的化学结构式如式I所示,本发明所述的4‑芳基萘并咪唑化合物易于合成,对苹果炭疽病原菌、苹果轮纹病原菌、水稻稻瘟病原菌、白菜黑斑病原菌和/...
  • 本发明涉及纳米生物医学成像技术领域,特别是涉及一种近红外‑II化合物及其制备方法和在近红外‑II光声成像造影剂中的应用,近红外‑II化合物以三苯胺基团和哌嗪基团作为电子受体,富电子的吩噻嗪基团作为次氯酸识别响应部位及电子受体前体。本发明近红...
  • 本发明公开了一种halimane型二萜类化合物及其制备方法和应用;所述的halimane型二萜类化合物是从骨香根中提取、分离得到的,并且具有如式(I)~(XII)任一所示结构式:
  • 本发明公开了聚酮类化合物diaporthrone C和D及其制备方法和应用。本发明所述的化合物diaporthrone C和D是从海洋真菌Diaporthe hongkongensis FS722的发酵培养物中分离制备得到的。经试验证明,化...
  • 本发明涉及制药技术领域,特别涉及一种具有抗菌活性的芳基二氢萘型木脂素类似物及制备方法和应用,所述芳基二氢萘型木脂素类似物为具有式(I)结构的化合物,或其药物上可接受的前药。具体制备方法包括以下步骤:(1)芝麻素醚键开环,制备得到醋酸酯2;(...
  • 本发明属于化合物及其制备技术领域,具体涉及一种近红外荧光/光声双响应探针及其制备方法和应用,近红外荧光/光声双响应探针,结构式如式(I)所示: 2026-01-17
  • 本发明属于检测试剂盒技术领域,涉及一种近红外荧光光声双响应检测试剂盒及其应用,一种近红外荧光光声双响应检测试剂盒,包括试剂储备液a和探针试剂储备液b;所述试剂储备液a与探针试剂储备液b的体积比为50:1;所述探针试剂储备液b是由近红外荧光/...
  • 本发明涉及有机发光材料和肿瘤药物技术领域,特别是涉及一种苯并氮杂
  • 本发明公开了一种抗肿瘤活性的对映贝壳杉烷化合物及其制备方法与应用。本发明对西非植物I.trichantha块茎深入研究其化学成分,采用大孔树脂、硅胶树脂、中压制备‑MCI柱、凝胶常压柱和半制备型高效液相色谱多种色谱分离方法结合,分离得到1个...
  • 本发明属于生物检测分析技术领域,具体涉及一种高保真生物素化探针及其制备方法和在多硫化物检测中的应用。具体的,本发明开发了新型生物素化探针HPB,该探针通过将HPE‑IAM与生物素偶联合成。实验结果表明,HPB在保持和高效标记多硫化物方面优于...
  • 本发明属于氮杂环卡宾金化合物技术领域,涉及一种双药效团氮杂环卡宾金化合物1‑14及其应用,公开了所述双药效团氮杂环卡宾金化合物1‑14的具体结构,双药效团氮杂环卡宾金化合物1‑14均是由NHC代替金诺芬中的三乙基膦基团,并引入中药小分子阿魏...
  • 本发明公开了一种高选择性一甲基三氯硅烷高温水解反应方法,通过三段梯度温控反应系统结合差异化搅拌设计,显著提升反应选择性至98.5%以上;采用纳米镁铝水滑石催化剂并通过在线红外光谱实时监测Si‑O键生成速率,动态调节反应条件,有效抑制副反应生...
  • 本发明公开了一种大豆磷脂及其提取方法,属于大豆磷脂技术领域,该大豆磷脂的提取方法,选用新鲜大豆油下脚料为提取原料,经过离心、丙酮脱油、乙醇萃取得到乙醇萃取液,最后在乙醇萃取液中加入凹土复合交联壳聚糖微球,进一步去除杂质分子,得到稳定性高,并...
  • 本发明公开了一种锑芳基化合物及其合成方法和用途,以有机锑氯化合物II和三氟甲磺酸酯III为原料,Ni(dppp)Cl2和XPhos Pd G3做催化剂,锌粉做还原剂,溴化锂做添加剂,NMP做溶剂,高温氮气气氛下反应。本...
  • 本发明提供了一种烟酰胺核糖苷有机酸盐及其制备方法和应用,涉及烟酰胺核糖苷盐的制备技术领域,本发明将有机酸碱性金属盐与烟酰胺核糖苷反应生成烟酰胺核糖苷有机盐。该方法可制备高收率的烟酰胺核糖苷有机酸盐,且制备过程简单、使用几乎不使用有机有毒试剂...
  • 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种氮杂环卡宾金化合物及其制备方法和应用,制备中间体Ⅱ,将中间体Ⅱ与化合物X和碱混合溶解后,酯化反应生成中间体Ⅲ;将中间体Ⅲ与无机银试剂充分混合,然后加入有机金试剂和钾盐,进行金离子配合反应,反应完全后,经后...
  • 本发明属于生物材料制备技术领域,具体公开了一种自组装超分子肽纳米酶材料及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤:S1、将β‑丙氨酰‑L‑组氨酸溶解于超纯水中,搅拌均匀,得溶液A;S2、将氯化血红素溶解于二甲基亚砜中,搅拌均匀,得溶液B;S...
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