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最新专利技术
  • 一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用
    一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用_南开大学_202511213258.4
    本发明涉及氮杂环化合物技术领域， 尤其涉及一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用。该氮杂环生物碱的结构式为， X选自‑OCH3、‑OCH2CH3和‑O(CH2)2CH3中的任一种。抗病毒活性测试结果表明：本发明提供的氮杂环生物碱系列化...
    2025-12-17
  • 高纯度双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷的制备方法
    高纯度双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷的制备方法_内蒙古幸源新材料科技有限公司_202510927141.6
    本发明提供一种高纯度双(3‑乙基‑5‑甲基‑4‑马来酰亚胺基苯基)甲烷的制备方法， 属于高分子合成技术领域， 包括：在有机溶剂中使二胺与马来酸酐反应得到双马来酰胺酸后， 以无机酸或无机酸式盐为脱水催化剂， 使双马来酰胺酸脱水闭环反应制得双(...
    2025-12-17
  • 一种3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法
    一种3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法_贵州中医药大学_202510793759.8
    本发明涉及化学合成技术领域， 具体涉及一种3‑羟基氧化吲哚类化合物的制备方法。所述方法具体为：在室温条件下， 将具有不同官能团的吲哚及其衍生物加入溶剂中， 然后加入NCS和氧化剂， 搅拌下进行反应；萃取后加入1N NaOH溶液， 继续搅拌，...
    2025-12-17
  • 一种磺化/羧酸化四酚单体、聚合物、交换膜、制备及应用
    一种磺化/羧酸化四酚单体、聚合物、交换膜、制备及应用_西安建筑科技大学_202510656478.8
    本发明公开了一种磺化/羧酸化四酚单体、聚合物、交换膜、制备及应用， 以四酚原料、含磺酸基团/羧酸基团的化合物、有机溶剂为原料， 通过生成内酰胺反应制备磺化/羧酸化四酚单体；以磺化/羧酸化四酚单体、多氟单体、有机溶剂及催化剂为原料， 通过亲核...
    2025-12-17
  • 一种纯有机室温磷光材料及其制备方法
    一种纯有机室温磷光材料及其制备方法_深圳大学_202511003657.8
    本发明公开一种纯有机室温磷光材料及其制备方法， 涉及有机磷光材料技术领域。纯有机室温磷光材料的结构式为：R1和R2各自独立地选自取代或非取代的烷基， R3和R4各自独立地选自氢、取代的烷氧基或非取代的烷氧基。本发明在电子供体和电子受体间引入...
    2025-12-17
  • 一种制备聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的方法、化合物
    一种制备聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的方法、化合物_成都博腾药业有限公司_202410380968.5
    一种制备式II化合物的方法， 其特征在于：包括以下步骤：式III化合物经过环化得到式II化合物；式III化合物经过以下步骤得到式II化合物：式III化合物经还原得到式III‑A‑1化合物式III‑A‑1化合物经反应后得到式III‑A‑2化合...
    2025-12-17
  • 一种(2R, 4S)-N-BOC-4-羟基哌啶-2-甲酸甲酯的合成方法
    一种(2R, 4S)-N-BOC-4-羟基哌啶-2-甲酸甲酯的合成方法_泰迩生物医药泰州有限公司_202511140971.0
    本发明涉及有机合成领域， 具体涉及一种(2R, 4S)‑N‑BOC‑4‑羟基哌啶‑2‑甲酸甲酯的合成方法。该(2R, 4S)‑N‑BOC‑4‑羟基哌啶‑2‑甲酸甲酯的合成方法， 包括以下步骤：物料A、物料B、碳酸钾、碘化钠和溶剂混合， 进行...
    2025-12-17
  • 一种手性环状胺类化合物的制备方法
    一种手性环状胺类化合物的制备方法_华东师范大学_202410355162.0
    本发明公开了一种手性环状胺类化合物的制备方法。具体地， 其包括以下步骤：溶剂中， 在钯催化剂、噁唑啉配体、氧化剂和还原剂的存在下， 将如式II所示的化合物进行关环反应， 得如式I所示的化合物。本发明的制备方法， 在温和条件下高效实现了非活化...
    2025-12-17
  • 电致变色材料、电致变色器件及其制备方法及应用
    电致变色材料、电致变色器件及其制备方法及应用_中国科学院宁波材料技术与工程研究所_202410388489.8
    本发明公开了一种电致变色材料、电致变色器件及其制备方法及应用。所述电致变色材料具有如下式所示的结构：其中， X‑选自F‑、Cl‑、Br‑、I‑、BF4‑、PF6‑、SbF6‑、AsF6‑、ClO4‑、SO3CF3‑中的任意一种或多种的组合；...
    2025-12-17
  • 一种3-溴-6-氯吡啶-2-甲醛的合成方法及3-溴-6-氯吡啶-2-甲醛
    一种3-溴-6-氯吡啶-2-甲醛的合成方法及3-溴-6-氯吡啶-2-甲醛_上海毕得医药科技股份有限公司_202510659533.9
    本发明提供了一种3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑甲醛的合成方法及3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑甲醛， 以2‑氯‑5‑溴吡啶为原料， 在二氯化镁(2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶)锂盐以及N, N‑二甲基甲酰胺作用下， 得到目标化合物3‑溴‑6‑氯吡啶‑2...
    2025-12-17
  • 一种没食子酸酯阻锈剂的制备方法
    一种没食子酸酯阻锈剂的制备方法_河南省科学院化学研究所_202510891319.6
    本发明属于金属防腐技术领域， 公开了一种没食子酸酯阻锈剂的制备方法， 包括以下步骤：以没食子酸、3‑羟基吡啶为原料， 以4‑二甲氨基吡啶为催化剂， 以无水乙醇为溶剂， 加热搅拌反应8~12h， 得到没食子酸酯。本发明没食子酸酯阻锈剂能够在钢...
    2025-12-17
  • 一种甘遂块根提取物及其制备方法和应用
    一种甘遂块根提取物及其制备方法和应用_厦门锋剑生物科技研究院有限公司_202510944513.6
    本发明公开了一种甘遂块根提取物及其制备方法和应用， 属于植物提取物技术领域。提供的甘遂块根提取物从石油醚萃取的甘遂干燥块根的醇提取物浸膏中分离得到， 验证其结构为3β, 5α, 7β, 15β‑tetraacetoxy‑9α‑benzoyl...
    2025-12-17
  • 一种抑制URAT1的新型芳磺酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种抑制URAT1的新型芳磺酰胺类化合物及其制备方法和应用_咸宁市中心医院_202510794360.1
    本发明属于生物医药技术领域， 具体涉及一种URAT1抑制剂或其可药用的盐， 其具有通式I所示的结构， 其中本发明化合物对URAT1具有高选择抑制作用， 成药性好。因此， 本发明化合物可用于制备URAT1抑制剂， 用于预防和/或治疗与URAT...
    2025-12-17
  • 八氢苯并喹啉类化合物及其制备方法和用途
    八氢苯并喹啉类化合物及其制备方法和用途_H.隆德贝克有限公司_202411373846.X
    本发明涉及一种下式(A3)的化合物或其盐， 及其制备方法和用于制备化合物(Id)的方法中的用途：
    2025-12-17
  • 一种大麻素受体1拮抗剂及其应用
    一种大麻素受体1拮抗剂及其应用_海思科医药集团股份有限公司_202510361772.6
    本发明公开一种式(I)的化合物， 其立体异构体或药学上可接受的盐， 或含它们的药物组合物， 及其作为CB1拮抗剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途， 式(I)中各基团如说明书之定义。
    2025-12-17
  • 一种酰胺衍生物及其应用
    一种酰胺衍生物及其应用_江苏海洋大学_202510846235.0
    本发明涉及医药技术领域， 具体公开了一种酰胺衍生物及其应用， 其具有如式(I)或式(II)所示化合物结构；本发明所提供的化合物是一种结构新颖的MC4R拮抗剂， 具有纳摩尔级的分子水平拮抗活性， 可用于制备治疗恶病质和厌食症的药物。
    2025-12-17
  • 一种含侧链氨基的氨基酸选择性保护的Fmoc-His(Mmt)的制备方法
    一种含侧链氨基的氨基酸选择性保护的Fmoc-His(Mmt)的制备方法_四川鸿日医药科技有限公司_202510850988.9
    本发明涉及一种含侧链氨基的氨基酸选择性保护的Fmoc‑His(Mmt)的制备方法， 属于多肽合成技术领域。本发明的制备方法：先将氨基酸的羧基、主链和侧链氨基进行保护， 在特定条件下脱去， 得到相应的侧链氨基保护的产物， 同时再对主链的氨基进...
    2025-12-17
  • 一种基于苯基-嘧啶-三苯胺的高效率热激活延迟荧光材料及其在有机发光二极管中的应用
    一种基于苯基-嘧啶-三苯胺的高效率热激活延迟荧光材料及其在有机发光二极管中的应用_大连理工大学_202510785041.4
    本发明公开了一种基于苯基‑嘧啶‑三苯胺的高效率热激活延迟荧光材料及其在有机发光二极管(OLED)中的应用。所述小分子发光材料由通式I定义。该材料具有0.12eV的单线态‑三线态能级差和6.35μs的延迟荧光寿命， 在有机薄膜中的光致发光量子...
    2025-12-17
  • 一种2-氨基-4, 6-二甲氧基嘧啶的制备方法
    一种2-氨基-4, 6-二甲氧基嘧啶的制备方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511142179.9
    本发明用于化合物制备技术领域， 公开了一种2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶的制备方法， 该制备方法以2, 4, 6‑三羟基嘧啶为起始原料， 和溴代试剂取代反应生成2, 4, 6‑三溴嘧啶；再利用2, 4, 6‑三溴嘧啶和氨水取代反应生成2‑...
    2025-12-17
  • 一种基于乙烯基乙醚法的磺胺嘧啶精品母液的套用回收方法
    一种基于乙烯基乙醚法的磺胺嘧啶精品母液的套用回收方法_吉林北沙制药有限公司_202510813009.2
    本发明公开了一种基于乙烯基乙醚法的磺胺嘧啶精品母液的套用回收方法， 步骤1、将精品母液与脱色剂混合， 升温至80~100℃脱色处理后趁热过滤， 得脱色母液；步骤2、向脱色母液中加入磺胺嘧啶钠， 维持80~95℃搅拌反应， 得料液A；步骤3、...
    2025-12-17
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