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  • 本申请提供了靶向miR‑365a‑3p的活性成分或含有所述活性成分的制剂产品在制备用于防治非创伤性股骨头坏死病症的药物中的应用, 此活性成分为通痹生骨药物组合物和/或β‑牛膝甾酮。本申请通过实验证明了通痹生骨汤及β‑牛膝甾酮可以通过提高mi...
  • 本发明涉及一种对抗持留菌的制剂, 包括琥珀酸, 以及头孢类抗生素。本发明提出了一种提高头孢类抗生素清除持留菌的小分子代谢物, 提高头孢类抗生素对持留菌的杀灭作用, 从而克服维氏气单胞菌耐药性的问题, 可作为潜在辅助药物。与现有的只用抗生素作...
  • 本发明涉及具有用于治疗或预防COVID‑19(也称为SARS‑CoV‑2)病毒感染和减少与COVID‑19病毒性疾病相关的医学并发症的不同作用机制的抗病毒药物的使用。本发明还涉及由具有抗病毒活性的现有药物形成的新抗病毒药物的组合物和组合, ...
  • 本发明公开了一种药物组合物在制备预防和/或治疗真菌感染的药物中的应用, 属于药物技术领域。所述药物组合物包含6‑O‑甲基仙鹤草内酯或其药学上可接受的盐、或溶剂络合物和唑类抗真菌药物。本发明发现6‑O‑甲基仙鹤草内酯与氟康唑组合后具有协同增效...
  • 本发明公开了一种核酸递送载体及其制备方法和应用, 属于药物递送载体技术领域。本发明提供的核酸递送载体基于LNP结构, 保留关键脂质或类脂质不变, 通过改变LNP的表面组成, 可以有效减少LNP在肝脏中的积累, 实现有效的mRNA原位传递和蛋...
  • 本发明公开了一种可触发的益生菌‑药物偶联物及其制备方法和应用, 属于口服药物递送系统技术领域, 包括益生菌、由单宁酸和Fe3+配位形成的粘附性内层、由ROS响应的硫醚键桥连的紫檀芪‑磷脂及胆固醇构成的外层;内层通过配位作用包覆益生菌表面, ...
  • 本发明涉及生物医药技术领域, 具体公开了一种基于四面体框架核酸的多机制纳米药物及其在急性肾损伤治疗中的应用, 所述纳米药物为tFNA/GA@s i RNOX4纳米复合系统, 由四面体框架核酸(tFNA)、甘草次酸(GA)和靶向NADPH氧化...
  • 本发明公开了一种以大黄酸‑壳聚糖复合纳米颗粒稳定的结肠靶向型Pickering乳剂、制备方法及应用。本发明将大黄酸‑壳聚糖偶联后再与三聚磷酸钠交联形成大黄酸‑壳聚糖复合纳米颗粒, 所述的纳米颗粒具有更好的疏水性和耐酸碱稳定性;将该纳米颗粒悬...
  • 本发明公开了一种基于分子对接技术筛选的药食同源活性成分‑小分子肽‑纳米硒协同抗衰老组合物, 属于功能食品与生物医药技术领域。该组合物包含通过分子对接技术筛选出的、与衰老相关靶点Nrf2和/或SIRT1高亲和力结合的药食同源活性成分、特定分子...
  • 本发明公开了一种膝骨关节靶向性干细胞外泌体组合物及其制备方法和应用, 涉及生物医药技术领域。所述组合物包含由干细胞外泌体和包覆于干细胞外泌体表面的靶向性稳定化功能大分子组成的核‑壳结构;所述靶向性稳定化功能大分子由生物相容性多糖骨架、膜锚定...
  • 本发明公开了一种多肽‑纳米硒复合物及其组合物在抗肿瘤中的应用。所述复合物由纳米硒与特定氨基酸序列Cys‑Phe‑Leu‑Gly‑Arg‑Glu‑Gly‑Lys‑Trp‑Gly‑Tyr‑Cys多肽组成, 多肽通过两端半胱氨酸残基与纳米硒表面硒...
  • 本发明提供一种pH响应型间充质干细胞外泌体药物递送系统(pH‑EVs)及其制备方法。该系统通过在MSC来源外泌体膜中引入硬脂酸修饰的组氨酸多肽(SA‑His22), 实现了载体对肿瘤或炎症酸性微环境的响应释放能力。所述SA‑His22通过疏...
  • 本文提供了用特定抗体药物偶联物与帕博利珠单抗组合治疗癌症。
  • 本发明涉及生物技术领域, 具体涉及靶向PVR的ADC药物及应用。本发明利用NTX‑1088抗体的优势, 先用TCEP还原抗体链间二硫键, 再用马来酰亚胺的烷基化反应获得新型抗体偶联药物, 其平均药物抗体偶联比率(DAR)为4.1, 裸抗组分...
  • 本发明涉及一种双靶向纳米胶束及其制备方法, 利用生物素修饰连接IL‑15和PD‑1蛋白分子、亲和素修饰PLGA‑PEG, 最后通过生物素和亲和素的特异性结合以及PLGA‑PEG的自组装效应, 合成制备了可以高效靶向激活NK细胞、靶向表面高表...
  • 本发明公开了一种磁性靶向超小Fe3O4纳米探针SPIONPs的制备方法, 涉及免疫靶向生物医学诊疗领域, 采用S1配制NaOH溶液S2配制的曲拉通溶剂。S3曲拉通逐滴滴。加热;S5称取摩尔比FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O配制溶液...
  • 本申请涉及药物制剂的技术领域, 具体涉及一种卡马西平的生产工艺及负载分散剂。本申请首先将β‑环糊精接枝于壳聚糖分子链上制得负载分散剂, 然后在酸性条件下, 负载分散剂中壳聚糖分子中的氨基被质子化后与羧甲基纤维素钠中的羧酸根负离子相互作用, ...
  • 本发明涉及生物医药技术领域, 公开了一种靶向益生菌纳米微胶囊及其制备方法和应用, 包括使用光敏制剂ICG与多糖利用共价偶联的化学结合方式包被益生菌来制备益生菌纳米微胶囊;所述的微胶囊芯材主要是益生菌, 所述的微胶囊壁材为羧甲基葡聚糖和光敏制...
  • 本发明属于药物递送系统技术领域, 公开了一种二维蛭石基药物递送系统及其制备方法和应用。本发明将膨胀蛭石与NaCl、LiCl进行离子交换, 再利用机械剥片进行剥离, 通过离心得到二维蛭石纳米片分散液, 并将药物分散于其中, 成膜后得到二维蛭石...
  • 本发明公开一种ε‑聚赖氨酸/磺丁基‑β‑环糊精/香芹酚包合物及其制备方法。将ε‑聚赖氨酸溶于超纯水中, 调节pH至5, 得到ε‑聚赖氨酸溶液;将磺丁基‑β‑环糊精和香芹酚溶于超纯水中, 调节pH至4, 得到磺丁基‑β‑环糊精/香芹酚混合溶液...
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