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最新专利技术
  • 一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法
    一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法_安徽新秀化学股份有限公司_202511263727.3
    本发明公开有一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法， 属于尼龙助剂加工技术领域， 用于解决现有技术中多功能尼龙助剂的产率、纯度和环保性有待进一步提高的技术问题， 本发明是向球磨罐中加入间苯二甲酰氯和四甲基哌啶胺进行球磨， 得到酰化中间体，...
    2025-12-05
  • 阿拉莫林关键中间体的制备方法
    阿拉莫林关键中间体的制备方法_上海普弘喆诺生物科技有限公司_202510298679.5
    本发明涉及阿拉莫林关键中间体的制备方法。具体地， 本发明公开了一种在惰性溶剂中， 在碱的存在下， 以手性辅助剂修饰的化合物为原料， 在化合物中引入手性基团， 从而制备得到阿拉莫林中间体。所述方法操作简单， 无需进行额外的手性拆分， 收率高且...
    2025-12-05
  • 取代1-苯甲酰基-4-哌啶甲酰胺基乙酸类化合物及其制法和药物用途
    取代1-苯甲酰基-4-哌啶甲酰胺基乙酸类化合物及其制法和药物用途_中国医学科学院药物研究所_202410361634.3
    本发明属于医药技术领域， 公开了一种取代1‑苯甲酰基‑4‑哌啶甲酰胺基乙酸类化合物及其制法和药物用途。具体公开了通式(I)化合物所示的取代1‑苯甲酰基‑4‑哌啶甲酰胺基乙酸类化合物， 及其生理上可接受的盐， 所述化合物的制备方法和在制备蛋白...
    2025-12-05
  • 用于制备阿拉莫林的中间体及其制备方法和应用
    用于制备阿拉莫林的中间体及其制备方法和应用_上海普弘喆诺生物科技有限公司_202510298681.2
    本发明涉及用于制备阿拉莫林的中间体及其制备方法和应用。具体地， 本发明公开了一种式I‑2化合物， 其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明所述的化合物具有手性辅助剂修饰， 能够引入手性基团， 从而制备得到高手性纯度的阿拉莫林。本发明还...
    2025-12-05
  • 一种具有抗炎脱敏作用及抗菌功能的含硒甲基取代化合物及其制备方法和应用
    一种具有抗炎脱敏作用及抗菌功能的含硒甲基取代化合物及其制备方法和应用_南昌诺克舒林医药有限公司_202510815344.6
    本发明提供一种具有抗炎脱敏作用及抗菌功能的含硒甲基取代化合物及其制备方法和应用， 涉及生物医药与有机合成技术领域， 其结构通式如式(I)所示：结构创新与活性协同：本发明通过独特的结构设计， 将含有特定取代基的芳基、含氮杂环基与不饱和烃基通过...
    2025-12-05
  • 一种特异性识别亮氨酸的近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种特异性识别亮氨酸的近红外荧光探针及其制备方法和应用_中国人民解放军空军军医大学_202510817074.2
    本发明公开了一种特异性识别亮氨酸的近红外荧光探针及其制备方法和应用， 属于化学分析检测技术领域。该探针可从20种氨基酸中特异性识别亮氨酸， 具有近红外发射(690 nm)且光稳定性良好；与亮氨酸结合后荧光强度显著增强， 灵敏度高， 响应时间...
    2025-12-05
  • 联苄类多环化合物及其制备方法与其在制备抗肿瘤疾病药物中的应用
    联苄类多环化合物及其制备方法与其在制备抗肿瘤疾病药物中的应用_山东大学_202510937857.4
    本发明属于医药技术领域， 涉及联苄类多环化合物及其制备方法与其在制备抗肿瘤疾病药物中的应用。其化学结构如式A所示， 其中， X和Y分别独立地选自C或N；R1为不存在、‑H、‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑OBn、‑F、‑Br、‑NH2、...
    2025-12-05
  • 一种氟尼辛的制备方法
    一种氟尼辛的制备方法_清源创新实验室_202510815416.7
    本发明公开了一种2‑(2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺基)烟酸(氟尼辛)的制备方法。以2‑甲基‑3‑氯苯胺为原料， 经重氮上碘、三氟甲基化、氨解得到2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺中间体， 最后与2‑氯烟酸偶联四步反应合成氟尼辛。本过程得到的氟尼辛为类...
    2025-12-05
  • 一种医药中间体7-硝基-3-(三氟甲基)喹啉的合成方法
    一种医药中间体7-硝基-3-(三氟甲基)喹啉的合成方法_福建凯昕药业有限公司_202510671287.9
    本发明公开了一种医药中间体7‑硝基‑3‑(三氟甲基)喹啉的合成方法， 以1, 2, 3, 4‑四氢喹啉为原料， 以冰醋酸为溶剂， 在硝酸作用下经过硝化反应得到7‑硝基四氢喹啉(1)；7‑硝基四氢喹啉(1)用甲苯作溶剂， 在2, 3‑二氯‑5...
    2025-12-05
  • 一种富马酸贝达喹啉杂质及其制备方法
    一种富马酸贝达喹啉杂质及其制备方法_上海上药第一生化药业有限公司_202510908313.5
    本发明公开一种富马酸贝达喹啉杂质及其制备方法。本发明具体公开一种式II化合物或其盐， 以及式II化合物的制备方法。本发明的制备方法制得的式II化合物的产率和纯度高， 且得到的式II化合物可作为对照品用于富马酸贝达喹啉生产中式II化合物的定性...
    2025-12-05
  • 一种3-氨基取代2-喹啉酮类化合物及其制备方法和应用
    一种3-氨基取代2-喹啉酮类化合物及其制备方法和应用_广西中医药大学_202510901045.4
    本发明公开了一种3‑氨基取代2‑喹啉酮类化合物及其制备方法和应用， 属于化合物合成技术领域。本发明以2‑氯‑3‑(氯甲基)‑1H‑吲哚类衍生物和苯胺类衍生物作为底物， 在碱的催化下， 通过对吲哚分子进行骨架编辑实现了吲哚到2‑喹啉酮结构的直...
    2025-12-05
  • 一种3-亚甲基-2, 3-二氢-4-喹啉酮衍生物及其合成方法与应用
    一种3-亚甲基-2, 3-二氢-4-喹啉酮衍生物及其合成方法与应用_上海应用技术大学_202510890772.5
    本发明涉及一种3‑亚甲基‑2, 3‑二氢‑4‑喹啉酮衍生物及其合成方法与应用， S1、邻碘/溴苯胺衍生物2与炔丙醇通过Sonogashira偶联反应得到3‑(2‑氨基苯基)丙‑2‑炔‑1‑醇衍生物3；S2、在吡啶作用下， 3‑(2‑氨基苯基...
    2025-12-05
  • 碱盐调控钴催化选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物的方法
    碱盐调控钴催化选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物的方法_内蒙古民族大学_202510902496.X
    本发明公开了碱盐调控钴催化选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物的方法， 本发明以苄脒盐酸盐或取代苄脒盐酸盐与碘叶立德作为起始原料， 以钴催化剂催化C‑H环化反应， 通过调整碱盐的种类来选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物。本发明...
    2025-12-05
  • 一种N-芳基荷叶碱衍生物及其制备方法和应用
    一种N-芳基荷叶碱衍生物及其制备方法和应用_乐山师范学院_202510878540.8
    本发明公开了一种N‑芳基荷叶碱衍生物及其制备方法和应用， 该N‑芳基荷叶碱衍生物的化学结构如式I所示， 式I中， 芳环A选自苯环、萘环、联苯或氮芳杂环；R选自供电子基团、吸电子基团， 或两端与芳环A连接成环， 其中所述供电子基团的取代数量为...
    2025-12-05
  • 一种Δ6a, 7荷叶碱N-邻甲基苯衍生物及其制备方法和应用
    一种Δ6a, 7荷叶碱N-邻甲基苯衍生物及其制备方法和应用_乐山师范学院_202510878919.9
    本发明公开了一种Δ6a, 7荷叶碱N‑邻甲基苯衍生物及其制备方法和应用， 该Δ6a, 7荷叶碱N‑邻甲基苯衍生物的化学结构如式I所示， 式I中， 芳环A选自苯环、萘环、联苯或氮芳杂环；R选自供电子基团或吸电子基团。本发明通过采用金属钯催化体...
    2025-12-05
  • 中低压铝电容用离子液体前驱体的制备方法
    中低压铝电容用离子液体前驱体的制备方法_武汉海斯普林科技发展有限公司_202510926258.2
    本发明公开了中低压铝电容用离子液体前驱体的制备方法， 所述制备方法采用含羧基或巯基的化合物作为催化剂， 催化效率更高， 能够在更温和的条件下制备得到更高转化率的产物， 所需反应时间可较大简短， 节省能耗， 更适用于工业化生产。
    2025-12-05
  • 一种咪唑啉类缓蚀剂、含有其的缓蚀阻垢泡排三合一功能体系和制备方法
    一种咪唑啉类缓蚀剂、含有其的缓蚀阻垢泡排三合一功能体系和制备方法_西安川秦石油科技有限公司_202510983462.8
    本发明公开了一种咪唑啉类缓蚀剂、含有其的缓蚀阻垢泡排三合一功能体系和制备方法， 所述咪唑啉类缓蚀剂具有式(Ⅰ)的结构式， 含有该咪唑啉类缓蚀剂的缓蚀阻垢泡排三合一功能体系， 按质量百分比计包括：20%～30%的咪唑啉类缓蚀剂、10%～20%...
    2025-12-05
  • 一种二烃基咪唑仿生型脂质化合物及其制备方法和应用
    一种二烃基咪唑仿生型脂质化合物及其制备方法和应用_联合钠米(天津)科技有限公司_202511272233.1
    本发明涉及一种二烃基咪唑仿生型脂质化合物及其制备方法和应用， 二烃基咪唑仿生型脂质化合物结构仿天然磷脂设计， 在咪唑的4位与5位上修饰不少于10个碳原子的烃基， 且在2位上修饰不同烷基链长的伯胺；二烃基咪唑仿生型脂质化合物与治疗性药物以及其...
    2025-12-05
  • 一种麦角硫因酒石酸共晶及其制备方法和应用
    一种麦角硫因酒石酸共晶及其制备方法和应用_深圳杉海创新技术有限公司_202510815385.5
    本申请提供一种麦角硫因酒石酸共晶及其制备方法和应用， 属于共晶制造技术领域。麦角硫因酒石酸共晶的结构式如式I所示， 该麦角硫因酒石酸共晶兼具抗氧化性能优异以及气味轻的优势。
    2025-12-05
  • 一种苯并咪唑冰片衍生物的合成方法及应用
    一种苯并咪唑冰片衍生物的合成方法及应用_南通大学_202510835964.6
    本发明涉及生物医药技术领域， 尤其涉及一种苯并咪唑冰片衍生物合成方法及应用， 包括：合成路线以苯并咪唑类化合物、冰片、不同取代的苯硼酸和苯乙酮为原料， 通过取代反应、Suzuki偶联反应、缩合反应等多步反应得到21个目标化合物， 其结构经1...
    2025-12-05
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