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最新专利技术
  • 一种防治痛风性关节炎的微针贴片及其制备方法
    一种防治痛风性关节炎的微针贴片及其制备方法_中国药科大学_202511213818.6
    本发明公开了一种防治痛风性关节炎的微针贴片及其制备方法， 属于生物医药技术领域。该微针贴片由微针阵列和背衬组成；所述微针阵列的原料包括：聚合物， 镇痛抗炎药， 降尿酸药， 抑晶剂；所述聚合物由水难溶性聚合物和两亲性水溶性聚合物组成。本发明创...
    2025-11-22
  • 工程化小细胞外囊泡水凝胶及其制备方法和应用
    工程化小细胞外囊泡水凝胶及其制备方法和应用_镇江市第一人民医院_202510732017.4
    本申请公开了一种工程化小细胞外囊泡水凝胶及其制备方法和应用。该工程化小细胞外囊泡水凝胶包括水凝胶基体以及负载于所述水凝胶基体中的GDNF‑sEVs和多酚化合物；其中， 水凝胶基体包括聚丙烯酰胺类聚合物、黄原胶和卡波姆， 聚丙烯酰胺类聚合物包...
    2025-11-22
  • 一种EGF温敏凝胶及其制备方法
    一种EGF温敏凝胶及其制备方法_深圳市华生元基因工程发展有限公司_202510785928.3
    本发明提供了一种对温度敏感的重组人表皮生长因子水凝胶组合物处方， 该温敏凝胶以泊洛沙姆作为药物载体， 终端灭菌方式为过滤除菌。本发明提供的对温度敏感的重组人表皮生长因子水凝胶组合物在除菌工艺、温度敏感性、稳定性、实际应用性方面具有独特的优势...
    2025-11-22
  • 一种男用外泌体水凝胶、制备方法和用途
    一种男用外泌体水凝胶、制备方法和用途_海南省细胞医疗科技有限公司_202510813687.9
    本发明公开了一种男用外泌体水凝胶、制备方法和用途， 属于水凝胶制备技术领域。具体过程如下：(1)制备脐带间充质干细胞外泌体悬液；(2)将巯基化透明质酸、蚕丝胶蛋白、小分子胶原蛋白、PDRN和植物提取物混合后加入交联剂溶液中；(3)将海藻酸钠...
    2025-11-22
  • 一种以pparγ为靶点的含Mg脂质体水凝胶及其制备方法和应用
    一种以pparγ为靶点的含Mg脂质体水凝胶及其制备方法和应用_昆明医科大学第一附属医院(云南省皮肤病医院)_202510820840.0
    本发明公开了一种以pparγ为靶点的含Mg脂质体水凝胶及其制备方法和应用， 所述脂质体药物为包含有从石斛属植物中分离的联苄衍生物Gigantol的脂质体水凝胶药物Gel/Mg/lip@Gigantol， 所述Gel/Mg/lip@Gigan...
    2025-11-22
  • 基于温敏水凝胶的5-氟尿嘧啶阿托品双药缓释制剂及其制备方法与应用
    基于温敏水凝胶的5-氟尿嘧啶阿托品双药缓释制剂及其制备方法与应用_赣州市人民医院_202510850141.0
    本发明公开了基于温敏水凝胶的5‑氟尿嘧啶阿托品双药缓释制剂及其制备方法与应用。本发明的双药缓释制剂制备原料包括：迷走神经阻滞剂、5‑氟尿嘧啶(5‑FU)和温敏水凝胶(PLEL)， 其中所述迷走神经阻滞剂包括阿托品。本发明首次将化疗药物5‑F...
    2025-11-22
  • 一种用于治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的生物材料
    一种用于治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的生物材料_南方医科大学第三附属医院(广东省骨科研究院)_202510853211.8
    本发明公开了一种用于治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的生物材料， 属于生物医药技术领域。所述生物材料可治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛并促进运动功能恢复。本发明首先验证了MSQ水凝胶具有良好的生物相容性及ROS清除能力；然后通过行为学检测MSQ水凝...
    2025-11-22
  • 一种水凝胶制剂、制备方法和在修复精子损伤中的应用
    一种水凝胶制剂、制备方法和在修复精子损伤中的应用_复旦大学附属妇产科医院_202510950910.4
    本发明涉及水凝胶制剂技术领域， 且公开了一种水凝胶制剂、制备方法和在修复精子损伤中的应用。所述方法包括以下步骤：步骤一、构建重组质粒；步骤二、质粒转化；步骤三、蛋白纯化；步骤四、制备mEXOs包裹SKAP2蛋白；步骤五、制备SKAP2水凝胶...
    2025-11-22
  • 一种葛根素透明质酸水凝胶及其制备方法
    一种葛根素透明质酸水凝胶及其制备方法_江西省医学科学院_202511208816.8
    本发明公开了一种葛根素透明质酸水凝胶及其制备方法， 所述方法包括：(1) HA‑AEMA样品合成：将透明质酸钠溶解于PBS缓冲溶液中， 调节pH至7.0， 加入活化剂NHS和EDC以活化藻酸钠的羧酸基团， 再加入2‑氨基乙基甲基丙烯酸酯盐酸...
    2025-11-22
  • 一种抗子宫内膜炎症促进阴道菌群调节的藻蓝蛋白水凝胶及其制备方法和应用
    一种抗子宫内膜炎症促进阴道菌群调节的藻蓝蛋白水凝胶及其制备方法和应用_浙江大学_202511216815.8
    本发明公开了一种抗子宫内膜炎症促进阴道菌群调节的藻蓝蛋白水凝胶及其制备方法和应用， 其制备方法包括：a、将聚乳酸类高分子聚合物材料加入无菌溶剂中， 置于低温搅拌反应得到水凝胶溶液；b、将步骤a制得的水凝胶溶液中加入藻蓝蛋白粉末， 置于低温搅...
    2025-11-22
  • 一种促进糖尿病慢性创面愈合的双响应纳米水凝胶、制备方法和应用
    一种促进糖尿病慢性创面愈合的双响应纳米水凝胶、制备方法和应用_浙江省中医药研究院_202511280424.2
    本发明涉及生物医用功能材料与纳米药物递送技术， 尤其涉及一种促进糖尿病慢性创面愈合的双响应纳米水凝胶、制备方法和应用。该水凝胶通过构建壳聚糖/三聚磷酸钠/透明质酸纳米粒稳定递送miR‑144‑5p， 并在明胶‑TG酶交联水凝胶基质中协同包载...
    2025-11-22
  • 一种二硝托胺溶液剂及其应用
    一种二硝托胺溶液剂及其应用_扬州大学_202511031047.9
    本发明公开了一种二硝托胺溶液剂及其应用， 所述溶液剂中还包括溶剂和稳定剂， 所述溶剂为N‑甲基吡咯烷酮， 所述稳定剂包括吐温80、丙二醇、丙三醇或丁基羟基茴香醚中的一种或多种。本发明的二硝托胺溶液剂中二硝托胺以分子形式存在， 具有良好的物理...
    2025-11-22
  • 一种无糖型盐酸奥洛他定口服溶液及其制备方法
    一种无糖型盐酸奥洛他定口服溶液及其制备方法_海南万玮制药有限公司_202511084785.X
    本发明公开了一种无糖型盐酸奥洛他定口服溶液及其制备方法， 涉及药物制剂技术领域。本发明的每1mL无糖型盐酸奥洛他定口服溶液中添加0.2～1mg调控剂来掩盖药物苦味， 将盐酸奥洛他定包裹在调控剂形成的药物膜中， 降低盐酸奥洛他定与口腔的直接接...
    2025-11-22
  • 一种稳定的维生素K1胶束溶液及其制备方法
    一种稳定的维生素K1胶束溶液及其制备方法_安徽长江药业有限公司_202511093529.7
    本发明公开了一种稳定的维生素K1胶束溶液及其制备方法， 维生素K1胶束溶液包括0.75‑1.25％的维生素K1、5％‑6％的蛋黄卵磷脂或大豆卵磷脂、5.5％‑6.5％的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、pH调节剂和注射用水， 该胶束溶液的p...
    2025-11-22
  • 一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法
    一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法_峨眉山通惠制药有限公司_202511127596.6
    本发明涉及一种盐酸利多卡因注射液及其制备方法， 涉及生物药品制造技术领域， 所述盐酸利多卡因注射液的制备方法包括配液、过滤、灌封和灭菌；所述配液包括以下过程：向占75～80％vol处方量的注射用水中加入pH调节剂， 调节pH至8.3～8.8...
    2025-11-22
  • 一种高含量头孢泊肟酯纳米乳的制备方法
    一种高含量头孢泊肟酯纳米乳的制备方法_泰州医药高新技术产业开发区(泰州市高港区)大泗畜牧兽医站_202511030267.X
    本发明涉及药物制剂技术领域， 具体涉及一种禽源沙门氏菌、致病性大肠杆菌体外抑菌效果差异显著且高含量的头孢泊肟酯纳米乳的制备方法。所述的纳米乳按照以下重量百分比原料制备：头孢泊肟酯0.1%~1.5%；油相为牛至油1%~12%；表面活性剂为聚氧...
    2025-11-22
  • 一种具有增溶和促吸收作用的纳米复合物及其制备方法
    一种具有增溶和促吸收作用的纳米复合物及其制备方法_广东海洋大学_202511299948.6
    本发明公开了一种具有增溶和促吸收作用的纳米复合物及其制备方法， 属于黄酮口服吸收技术领域。本发明制得纳米复合物包括第一组分的维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、第二组分的α‑氢‑ω‑羟基(氧‑1, 2‑乙二基)聚合物、第三组分的油脂和第四组分的增溶剂...
    2025-11-22
  • 一种高负载siRNA的脂质体及其制备方法和应用
    一种高负载siRNA的脂质体及其制备方法和应用_桂林电子科技大学_202511114523.3
    本发明涉及药物递送技术领域， 特别涉及一种高负载siRNA的脂质体及其制备方法和应用。该方法是利用特定脂质配比联合超声、多级挤出技术解决包封效率低、膜稳定性不足等问题， 并将其应用于炎症性疾病基因沉默， 为解决siRNA体内高效递送提供一种...
    2025-11-22
  • 一种无定形头孢呋辛酯重粉及其制备方法
    一种无定形头孢呋辛酯重粉及其制备方法_广东立国制药有限公司_202510960113.4
    本发明公开了一种无定形头孢呋辛酯重粉及其制备方法， 包括如下步骤：S1：将结晶型头孢呋辛酯溶解于复合溶剂中， 控制溶解温度， 所述复合溶剂包括丙酮和水；S2：向步骤S1中的溶液加入表面活性剂和高分子载体， 搅拌溶解得到混合溶液；S3：将所述...
    2025-11-22
  • 头孢克洛干混悬剂
    头孢克洛干混悬剂_海南恒诚三叶制药有限公司_202511141980.1
    本发明公开了一种头孢克洛干混悬剂， 属于药用制剂技术领域。该干混悬剂通过将头孢克洛与两亲性淀粉酯混合形成载药胶束粉末， 并与蔗糖、羟丙基纤维素等辅料分阶段混合制备而成。与现有技术相比， 该干混悬剂在胃酸环境中的释放率极低；在肠道pH条件下，...
    2025-11-22
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