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最新专利技术
  • 3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
    3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202510272411.4
    本发明属于农药技术领域， 具体涉及一种3‑苯基异噁唑啉‑5‑甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中， X是氢、烷基、烯基等；Y是氢、烷基、烯基、炔基等；R1、R2、R3、R4、R5独立地选自氢、卤素、烷基...
    2026-01-23
  • 一种木质素模型化合物和氨基化合物反应合成噁唑衍生物的方法
    一种木质素模型化合物和氨基化合物反应合成噁唑衍生物的方法_榆林学院_202510855302.5
    本发明公开了一种木质素模型化合物和氨基化合物反应合成噁唑衍生物的方法， 该方法以苄位为酮的β‑O‑4型木质素模型化合物和氨基化合物为底物， 在碱性条件下利用氮掺杂碳负载过渡金属催化剂在氧气或空气氛围中加热反应制备噁唑衍生物。该方法原料可再生...
    2026-01-23
  • 一种本征低燃性有机相变材料及其制备方法和应用
    一种本征低燃性有机相变材料及其制备方法和应用_中国科学院宁波材料技术与工程研究所_202510842332.2
    本发明公开了一种本征低燃性有机相变材料及其制备方法和应用。所述本征低燃性有机相变材料具有如下所示的结构通式：R1和R4均包含主链含10个以上的碳或氧的长链或其取代物、不饱和物、羧酸化合物或醚化合物， R2包括H或‑OCH3， R3包括‑CH...
    2026-01-23
  • 氮杂邻亚甲基苯醌和醛类的[4+2]环加成反应方法
    氮杂邻亚甲基苯醌和醛类的[4+2]环加成反应方法_百色学院_202511081761.9
    本发明公开的属于苯并噁嗪技术领域， 具体为氮杂邻亚甲基苯醌和醛类的[4+2]环加成反应方法， 包括具体步骤如下：S1：六环结构的苯并噁嗪杂环化合物的合成：先对邻氨基苄氯、二氯甲烷、苯甲醛和碳酸钠进行搅拌， 以生成苯并噁嗪六元杂环化合物， 接...
    2026-01-23
  • 聚合性液晶化合物、聚合性液晶组合物、相位差膜、圆偏光板及组合物
    聚合性液晶化合物、聚合性液晶组合物、相位差膜、圆偏光板及组合物_住友化学株式会社_202510287148.6
    本发明涉及聚合性液晶化合物、聚合性液晶组合物、相位差膜、圆偏光板及组合物。本发明的课题是针对聚合性液晶化合物来提高在溶剂中的溶解性。本发明的解决手段为式(1)表示的聚合性液晶化合物。式(1)中， Ar21为式(Ar‑1)～(Ar‑4)中的任...
    2026-01-23
  • 一种苯并[e][1, 2, 3]恶噻嗪2, 2-二氧化物衍生物的合成方法及其应用
    一种苯并[e][1, 2, 3]恶噻嗪2, 2-二氧化物衍生物的合成方法及其应用_贵州大学_202510768265.4
    本发明公开了一种一种卡宾催化芳苯并[e][1, 2, 3]恶噻嗪2, 2‑二氧化物与胺、醇、酚、硫醇和硫酚的NHC催化氧化交叉脱氢偶联， 高效制备结构多样的苯并[e][1, 2, 3]恶噻嗪2, 2‑二氧化物衍生物的方法， 其特征在于：苯并...
    2026-01-23
  • 一种动态二硫二缩水甘油醚化合物的绿色规模化合成方法
    一种动态二硫二缩水甘油醚化合物的绿色规模化合成方法_中国工程物理研究院化工材料研究所_202511011820.5
    本发明公开了一种动态二硫二缩水甘油醚化合物的绿色规模化合成方法， 通过优化减压蒸馏操作， 实现化合物合成中反应物(环氧氯丙烷)与溶剂(丙酮)的循环利用。通过控制减压蒸馏的温度与压力可控收集馏分， 提高规模化合成的产率。本发明的提出将为动态二...
    2026-01-23
  • 一种烷基烯酮二聚体制备工艺
    一种烷基烯酮二聚体制备工艺_创盛新材料(山东)有限公司_202510858406.1
    本发明提供了一种烷基烯酮二聚体制备工艺， 包括以下步骤：步骤(1)氮气置换， 加入三乙胺后， 在一定温度下滴加硬脂酸酰氯， 滴加完毕后保温；步骤(2)保温结束后， 物料脱水搅拌， 控温加入盐酸进行中和， 静置分层后分水；步骤(3)再次加入盐...
    2026-01-23
  • 一种ARV-471中间体及其制备方法
    一种ARV-471中间体及其制备方法_甘李药业股份有限公司_202510444538.X
    本发明提供一种ARV‑471中间体及其制备方法， 本发明提供的方法原料易得， 成本低， 反应收率高、生产安全可靠， 产品纯度高， 适于工业化生产。
    2026-01-23
  • 一种使用2-甲基呋喃制备5-甲基糠醛的方法
    一种使用2-甲基呋喃制备5-甲基糠醛的方法_安徽绩溪县徽煌化工有限公司_202511195055.7
    本发明属于化工合成技术领域， 具体涉及一种使用2‑甲基呋喃制备5‑甲基糠醛的方法。本发明采用特制的固体酸催化剂替代传统的三氯氧磷， 从源头消除氯化氢及含磷废水， 采用环丁砜替代DMF， 降低产物中溶剂残留。固体催化剂SO42‑修饰形成强Br...
    2026-01-23
  • 一种直接羧基化制备2, 5-呋喃二甲酸的放大生产方法
    一种直接羧基化制备2, 5-呋喃二甲酸的放大生产方法_中国科学院大连化学物理研究所_202510774305.6
    本申请公开了一种直接羧基化制备2, 5‑呋喃二甲酸的放大生产方法， 属于有机合成领域。本发明的方法包括如下步骤：将呋喃甲酸盐(糠酸盐)、碱性催化剂和低熔点熔盐加入到水中， 加入硼砂， 去除水， 得到混合均匀的干燥反应物体系；再进一步反应得到...
    2026-01-23
  • 一种直接羧基化制备2， 5-呋喃二甲酸的方法
    一种直接羧基化制备2， 5-呋喃二甲酸的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202510774311.1
    本申请公开了一种直接羧基化制备2， 5‑呋喃二甲酸的方法， 属于有机合成领域。本发明先将碱金属的碳酸盐和相应的氧化物制备成超碱催化剂， 然后将将2‑呋喃甲酸碱金属盐及酯、超碱催化剂和溶剂加入到反应器中， 用干燥二氧化碳气流吹扫出去体系内的空...
    2026-01-23
  • 一种光固化3D打印各向同性树脂及其高性能摩擦纳米发电机的制备
    一种光固化3D打印各向同性树脂及其高性能摩擦纳米发电机的制备_江南大学_202510851960.7
    本发明涉及一种光固化3D打印各向同性树脂及其高性能摩擦纳米发电机的制备。各向同性光固化3D打印树脂的制备方法包括：(1)以呋喃衍生物和生物基甲基丙烯酸缩水甘油酯原料， 合成环氧丙烯酸酯单体；(2)将环氧丙烯酸酯单体、异氰酸酯、光引发剂混合，...
    2026-01-23
  • 一种以水为氢源制备手性苯并四氢呋喃类化合物的方法
    一种以水为氢源制备手性苯并四氢呋喃类化合物的方法_云南民族大学_202510815782.2
    本发明公开了一种以水为氢源制备手性苯并四氢呋喃类化合物的方法， 属于化学合成技术领域。本发明在惰性气体氛围下将金属催化剂和配体溶于一部分溶剂中， 然后将添加剂加入搅拌， 再加入苯并呋喃类化合物、锌粉和剩余溶剂， 随后加入水反应得到手性苯并四...
    2026-01-23
  • 一种化合物、含有该化合物的有机电致发光器件、照明或显示装置
    一种化合物、含有该化合物的有机电致发光器件、照明或显示装置_宇瑞(上海)化学有限公司_202511310060.8
    本发明涉及有机光电材料制备技术领域， 尤其是一种化合物、含有该化合物的有机电致发光器件、照明或显示装置。本发明的化合物作为发光辅助层材料， 用含有限定芳基搭配的二苯并呋喃作为关键基团得到， 便于器件的蒸镀工艺进行， 能有效提高有机发光器件的...
    2026-01-23
  • 一种赤霉酸膜分离纯化方法
    一种赤霉酸膜分离纯化方法_浙江启潮生物科技有限公司_202510676303.3
    本申请涉及赤霉酸提纯领域， 具体公开了一种赤霉酸膜分离纯化方法， 包括如下步骤：发酵液预处理：将赤霉酸发酵液灭活， 调节pH值为4‑6， 加入0.01‑0.1%(w/v)絮凝剂絮凝， 分离得到澄清的发酵上清液；微滤：将发酵上清液加入活性炭脱...
    2026-01-23
  • 具有新骨架的降三萜类化合物及其在制备抗炎药物中的应用
    具有新骨架的降三萜类化合物及其在制备抗炎药物中的应用_暨南大学_202511036020.9
    本发明涉及药物研发技术领域， 具体公开了具有新骨架的降三萜类化合物及其在制备抗炎药物中的应用， 该化合物具有式1所示的全新骨架结构， 通过特定硅胶柱层析梯度制备方法从龙血竭树脂中分离得到。本发明提供的具有新骨架的降三萜类化合物具有强大的抗炎...
    2026-01-23
  • 一种Sorbicillinoids类新化合物及其提取分离方法和用途
    一种Sorbicillinoids类新化合物及其提取分离方法和用途_华东理工大学_202510924055.X
    本发明公开了一种Sorbicillinoids类新化合物及其提取分离方法和用途， 涉及天然化合物提取、分离以及天然药物化学技术领域。本发明以里氏木霉发酵液为原材料， 从里氏木霉代谢产物中提取获得1种新的Sorbicillinoids类化合物...
    2026-01-23
  • 一种合成4-芳基香豆素的方法
    一种合成4-芳基香豆素的方法_河北大学_202510901392.7
    本发明涉及一种合成4‑芳基香豆素的方法， 属于化学合成技术领域。所述方法如下：将化合物I和催化剂溶解于有机溶剂中， 在10℃～80℃的温度下反应1h～12h， 反应结束后， 去除有机溶剂， 纯化， 得到一种4‑芳基香豆素；所述化合物I的结构...
    2026-01-23
  • 一种芹菜素衍生物及其制备方法与应用
    一种芹菜素衍生物及其制备方法与应用_南京万鲲生物科技有限公司_202510987423.5
    本发明公开了一种芹菜素衍生物及其制备方法与应用。所述芹菜素衍生物具有以下分子结构表达式， 其制备方法包括以下步骤：1)在任选地催化剂的存在下， 使对香豆酸和乙基磺酰氯反应， 生成中间物1；2)将提纯得到的中间物1和草酰氯混合反应， 进行酰氯...
    2026-01-23
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