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  • 本发明属于化妆品和医药化工领域,具体涉及一种6‑羟基苯并吗啉的合成方法。以双醚化对苯二酚‑3‑苯胺为起始原料,经酰化反应,关环反应,开环反应以及酸性关环得到目标化合物。本方法操作简便,绿色环保适用于大规模工业化生产。
  • 本发明涉及农药化学提纯技术领域,公开了一种茚虫威精制提纯方法。该方法包括:将茚虫威粗品溶解后与温敏印迹硅材料接触吸附,分离得富含R‑异构体的液相及负载S‑异构体的固相,液相经重结晶提纯获得R‑茚虫威,固相经梯度洗脱先去除杂质,再解吸获得高纯...
  • 本发明公开了一种含联苯基团的噻唑或噁唑‑2‑基酰胺类衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。本发明含联苯基团的噻唑或噁唑‑2‑基酰胺类衍生物表现出优异的广谱抗真菌效果,且具有合成方法的简单优势,对于开发新型高效的抗植物病原真菌剂具有重要...
  • 本发明提供了4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑‑2‑羧基酰胺衍生物及其制备方法和应用,涉及有机化学技术领域。本发明提供了一种4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑‑2‑羧基酰胺衍生物的化合物,本发明的4‑(2, 4‑二羟基苯基)噻唑‑2‑羧基酰胺衍...
  • 本发明属于化学农药领域,涉及一类杀虫剂,特别涉及苯并[e][1, 3]噻嗪‑2, 4‑二酮类化合物、药学上可接受的盐及其制备方法,本申请通过将苯并[c][1, 2]二硫‑3‑酮化合物、三苯基膦在溶剂中搅拌,再加入胺基甲酸对硝基苯酯化合物进行...
  • 本发明属于有机功能材料技术领域,具体涉及一种N‑取代吩噻嗪衍生物及其制备方法与应用,N‑取代吩噻嗪衍生物包括单边化合物、双边化合物中的至少一种,所述单边化合物的结构式为,所述双边化合物的结构式为。本发明通过调整分子骨架共轭程度以及在A单元外...
  • 本申请属于烯基琥珀酸酐制备技术领域,特别涉及一种高纯度烯基琥珀酸酐的制备方法。将1‑十八烯和1‑十六烯与硫酸改性锆基MOF催化剂、抗氧剂混合,微波辅助异构化;通过PDMS膜分散马来酸酐环己烷溶液,加入钨酸根负载二氧化硅‑纤维素纳米纤丝复合催...
  • 本发明公开了一种有机电致发光主体材料、其制备方法、含双主体有机电致发光材料和有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域,该有机电致发光主体材料其结构式如通式1所示:,其中,Ar1至Ar2各自独立地选自取代或未经取代的(C6‑C30)芳基...
  • 本发明提供一种含苯并呋喃酮的炔酮的高效合成方法,使用芳基碘化物为底物,在一氧化碳的氛围中,使用钯为催化剂,有机膦作为配体,碳酸钾作为碱,取代乙炔作为亲核试剂,成功合成了含有苯并呋喃酮的炔酮化合物。该方法采用一锅法,具有操作简单、底物范围广、...
  • 本发明提供了一种芳胺化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物具有良好的空穴传输能力,用在器件中的空穴传输层时能够提高空穴在器件中的传输效率,实现载流子的最大复合,从而提高器件的亮度、效率和寿命。该化合物用...
  • 本发明公开了一种基于微通道反应技术制备达格列净的方法,包括如下反应步骤:(1)将5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷溶液、2, 3, 4, 6‑四乙酰氧基‑α‑D‑吡喃葡萄糖溴化物溶液和有机金属试剂溶液于微通道反应器1中反应,得到式Ⅳ所示化...
  • 本发明涉及化工制备技术领域,公开了一种产品粒度可控的葡萄糖酸内酯晶体的制备方法,步骤如下:对葡萄糖酸浓缩液进行超声诱导成核,产生晶种,然后以0.5~1.5℃/h的降温速率降温至40~50℃,降温的同时采用泰勒流搅拌器搅拌,泰勒流搅拌器下方装...
  • 本发明公开了一种从松树皮中提取原花青素的方法,该方法共分为5个步骤,首先对原料采用特定微生物菌剂发酵,发酵后再进行脱脂处理,脱脂完成后再利用不同浓度的乙醇分级提取,最后利用大孔树脂柱分离纯化,最大限度的提高了原花青素的提取率且保证了原花青素...
  • 本发明公开了一种超声辅助水包离子液体微乳液萃取与原位液液微萃取结合提取和富集中药多酚类成分的方法。本发明通过单因素方法优化了微乳液成分类型及含量、盐用量、微乳液pH值和超声时间等关键参数,经过验证并应用于三叶青、衢枳壳、覆盆子和乌药叶,实现...
  • 本发明公开了一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原与抗体及其制备方法与应用,涉及免疫化学和生物毒素检测技术领域。所述半抗原由赭曲霉毒素A与丁二酸酐为原料反应制备,人工抗原由上述半抗原与氯甲酸异丁酯制备,抗体由上述人工抗原免疫动物制备。上述抗原、抗...
  • 本发明涉及一种酰基间苯三酚衍生物及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用。所述的酰基间苯三酚衍生物为(±)‑xanchrysone A,分子结构如式I所示,为26个碳原子组成的乙酰基环聚酮‑苯丙酰基间苯三酚二聚体,其中环聚酮单元发生了缩环重排...
  • 本发明公开了一种四氢苯并[2, 3]氧杂卓[4, 3‑d]嘧啶衍生物制备方法及用途。本发明的四氢苯并[2, 3]氧杂卓[4, 3‑d]嘧啶衍生物表现出良好的抗炎活性,可用于治疗炎症相关疾病。
  • 本发明涉及生物化学医药中间体制备领域,具体涉及一种碳酸乙烯酯的制备工艺。本发明提供了一种碳酸乙烯酯的制备工艺,其主要特征是通过使用改性的低共熔溶剂作为催化剂,并结合固载化和微通道反应器提升制备反应的产物产率和选择性,同时提高催化剂本身的循环...
  • 本发明公开了一种拟轮烷机械互锁分子及其制备方法和制成的聚氨酯弹性体。本发明提供的轮烷类机械互锁分子如式(Ⅰ)所示。式(Ⅰ)。所述分子具有三羟基结构,可作为交联剂应用到聚氨酯弹性体中,赋予聚氨酯弹性体优异的机械性能和拉伸性能。还意外发现,所得...
  • 本发明提供了一种磺酸酯基亚磺酸内酯类电解液添加剂及其制备方法,该磺酸酯基亚磺酸内酯类化合物的制备方法,包括:1)向反应容器中依次加入亚硫酸氢盐、芳基烯烃、醇、酸、光催化剂以及有机溶剂,在惰性气体氮气或氩气保护下,于室温用LED灯照射并搅拌反...
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