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最新专利技术
  • 用于癌症治疗的KRas抑制剂
    用于癌症治疗的KRas抑制剂_泰励生物科技(上海)有限公司_202510950701.X
    本发明提供可用作KRas抑制剂的具有式(I)结构的化合物、包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法以及这些化合物在治疗癌症中的用途。
    2025-12-11
  • 4, 13-甲基二氢巴马汀衍生物、其制备方法和在抗骨肉瘤中的应用
    4, 13-甲基二氢巴马汀衍生物、其制备方法和在抗骨肉瘤中的应用_珠海市人民医院_202510837257.0
    本发明公开了4, 13‑甲基二氢巴马汀衍生物、其制备方法和在抗骨肉瘤中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明以小檗碱作为原型药进行结构的优化与改进，成功合成了一种新型小分子化合物4, 13‑甲基二氢巴马汀衍生物，所述的4, 13‑甲基二...
    2025-12-11
  • 一种用于治疗骨肉瘤的化合物及其制备方法和应用
    一种用于治疗骨肉瘤的化合物及其制备方法和应用_珠海市人民医院_202510837263.6
    本发明公开了一种用于治疗骨肉瘤的化合物及其制备方法和应用。本发明属于生物医药技术领域。所述的化合物为13‑甲基‑巴马汀衍生物，其具有下式所示的结构。实验证明，本发明所述的化合物13‑甲基‑巴马汀衍生物在体外能够抑制骨肉瘤细胞的增殖、克隆、迁...
    2025-12-11
  • 咪唑并吡啶类化合物、制备方法及应用
    咪唑并吡啶类化合物、制备方法及应用_保定学院_202510957574.6
    本发明涉及咪唑并吡啶类化合物、制备方法及应用，咪唑并吡啶类化合物如式(1)所示，其中，R1选自氢、取代酰胺基团；所述R2、R3分别独立的选自氢、氟、氯、溴、碘中的任意一种；n为1或2；q为1、2或3；t为1、2、3、4或5。本发明良好的水溶...
    2025-12-11
  • 一种利用可溶性锶盐分离纯化发酵液中吡咯并喹啉醌的方法
    一种利用可溶性锶盐分离纯化发酵液中吡咯并喹啉醌的方法_山东原力泰医药科技有限公司_202511018990.6
    本发明属于生物化工技术领域，涉及一种利用可溶性锶盐分离纯化发酵液中吡咯并喹啉醌的方法。将含有PQQ的发酵液进行膜过滤，以去除发酵液中的固体颗粒和分子量不低于1万道尔顿的大分子杂质；向膜过滤后的滤液中加入锶盐溶液，反应产生有机锶沉淀；锶盐溶液...
    2025-12-11
  • 杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用
    杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用_成都微芯药业有限公司_202511243166.0
    本发明涉及一种式(I)所示杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由PRMT5介导的相关疾病的用途。
    2025-12-11
  • 一种具有聚集诱导发光特性的螺吡啶衍生花菁探针及其制备方法和应用
    一种具有聚集诱导发光特性的螺吡啶衍生花菁探针及其制备方法和应用_郑州大学_202511012931.8
    本发明公开了一种具有聚集诱导发光特性的螺吡啶衍生花菁探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域，制备方法包括以苯并[e]吲哚衍生丙二醛和1, 2, 3, 3‑四甲基‑3H‑吲哚碘化物为原料加入封管内混合，加入正丁醇‑甲苯混合溶剂，反应12...
    2025-12-11
  • 10-芳基吴茱萸碱类衍生物的合成及其抗肿瘤用途
    10-芳基吴茱萸碱类衍生物的合成及其抗肿瘤用途_遵义医科大学_202511019437.4
    本申请公开了新药设计与合成领域中10‑芳基吴茱萸碱类衍生物的合成方法，结构式如式4所示的10‑芳基吴茱萸碱类衍生物，，其中R选自H、烷基、烷氧基或卤素原子。合成路线为：；包括步骤：(1)以10‑羟基吴茱萸碱(1)为原料，与三氟甲磺酸酐(Tf...
    2025-12-11
  • 一种1H-吡唑-[3, 4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
    一种1H-吡唑-[3, 4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用_河南科技大学_202510958188.9
    本发明涉及一种1H‑吡唑‑[3, 4‑d]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用，1H‑吡唑‑[3, 4‑d]嘧啶类衍生物的结构式为R1选自I或II或III或IV；R2选自I或III或IV或V；R3选自I或III或IV或V；R4选自I；其中，I为氢...
    2025-12-11
  • 一种氯取代六氮环萘类有机小分子电极材料及其制备方法和钠离子电池
    一种氯取代六氮环萘类有机小分子电极材料及其制备方法和钠离子电池_河南工业大学_202510974315.4
    一种氯取代六氮环萘类有机小分子电极材料及其制备方法和钠离子电池，涉及新能源材料技术领域，氯取代六氮环萘类有机小分子电极材料的制备方法包括以下步骤：S1、将环己六酮和4‑氯邻苯二胺溶于有机溶剂，在惰性气氛下进行加热反应，反应完成后，经过滤、干...
    2025-12-11
  • 一种血红素的提取方法
    一种血红素的提取方法_华融(广东)制药有限公司_202511023870.5
    本发明涉及色素提取领域，具体涉及一种血红素的提取方法，包括以下步骤：步骤1，将血球粉加入至去离子水中，得到血球粉溶液；步骤2，向血球粉溶液内加入Fe3+‑PDA/SiO2载体，震荡处理，得到载体‑血红素复合物；步骤3，将载体‑血红素复合物分...
    2025-12-11
  • 吡啶酮生物碱及其制备方法与应用
    吡啶酮生物碱及其制备方法与应用_青岛农业大学_202511249126.7
    本发明公开了吡啶酮生物碱及其制备方法与应用，属于生物医药领域。通过发酵Acremonium dichromosporum YP‑213菌株，并运用硅胶柱层析与高效液相色谱(HPLC)技术对发酵产物进行分离纯化，最终获得目标化合物。斑马鱼模型...
    2025-12-11
  • 一种硫辛酸类水凝胶、其制备方法及其应用
    一种硫辛酸类水凝胶、其制备方法及其应用_华东理工大学_202511017148.0
    本发明公开了一种硫辛酸类水凝胶、其制备方法及其应用，其制备原料包括螺吡喃修饰的硫辛酸SP–TA单体、聚乙二醇单甲醚修饰的硫辛酸OEGn–TA单体和交联剂。该水凝胶是一种构建路径明确、网络结构可调、响应行为可控的新型动态聚合体系。通过设计具备...
    2025-12-11
  • 医药中间体(R)-7-乙基喜树碱的制备方法
    医药中间体(R)-7-乙基喜树碱的制备方法_德阳悦合生物医药科技有限公司_202511057380.7
    本发明公开了医药中间体(R)‑7‑乙基喜树碱的制备方法，涉及化学药物合成领域。包括以下内容：以(R)‑4‑乙基‑4‑羟基‑7, 8‑二氢‑1H‑吡喃并[3, 4‑f]中氮茚‑3, 6, 10(4H)‑三酮(式A)和1‑(2‑氨基苯基)丙‑1...
    2025-12-11
  • 一类以3, 4-乙撑二氧噻吩的近红外材料的制备方法及其应用
    一类以3, 4-乙撑二氧噻吩的近红外材料的制备方法及其应用_桂林理工大学_202510837008.1
    本发明属于有机光电材料及生物医疗领域，公开了一类以3, 4‑乙撑二氧噻吩为π桥的近红外材料的制备方法及其应用。本发明基于增加共轭度，通过构建不同给体单元构建近红外材料。具有如下所示结构I和II：本发明利用3, 4‑乙烯二氧噻吩(EDOT)作...
    2025-12-11
  • 一种新型大环和大笼化合物的合成方法
    一种新型大环和大笼化合物的合成方法_电子科技大学长三角研究院(湖州)_202511159188.9
    本发明公开了一种新型大环和大笼化合物的合成方法，是以双醌亚甲基为关键前体，通过与二硫醇或三硫醇在弱酸作用下进行1, 6‑共轭加成反应制备大环和大笼化合物。通过控制反应条件，将双醌亚甲基与特定比例的二硫醇反应，采用独特的化学计量策略实现精确的...
    2025-12-11
  • 一种双E3-PROTAC及其制备方法和应用
    一种双E3-PROTAC及其制备方法和应用_无锡望天医药科技有限公司_202510996326.2
    本发明公开了选自结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体的双E3‑PROTAC，n为2～8的整数，R1和R2分别独立的选自X选自CH2、C＝O，m为2～3的整数。本发明双E3‑PROTACs对BRD4蛋白具有良好的降解活性，对BR...
    2025-12-11
  • 一种Baloxavir marboxil与L-酒石酸共晶晶型DCTI及其制备方法
    一种Baloxavir marboxil与L-酒石酸共晶晶型DCTI及其制备方法_都创(上海)医药科技股份有限公司_202511030135.7
    本发明公开了一种Baloxavir marboxil与L‑酒石酸共晶晶型的制备工艺，所述Baloxavir marboxil与L‑酒石酸共晶晶型在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为8.7±0.2°，10.8±0.2...
    2025-12-11
  • 一种Baloxavir marboxil与维生素C共晶晶型DCV1及其制备方法
    一种Baloxavir marboxil与维生素C共晶晶型DCV1及其制备方法_都创(上海)医药科技股份有限公司_202511034857.X
    本发明公开了一种Baloxavir marboxil与维生素C共晶晶型的制备工艺，所述Baloxavir marboxil与维生素C共晶晶型在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为8.7±0.2°，10.4±0.2°，...
    2025-12-11
  • 盐酸头孢他啶及其中间体的制备方法
    盐酸头孢他啶及其中间体的制备方法_福安药业集团重庆博圣制药有限公司_202511403686.3
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸头孢他啶及其中间体的制备方法。本发明以D‑7‑ACA为原料，D‑7‑ACA与碳酸氢钠水溶液成盐，然后在催化剂作用下与吡啶反应得到7‑PYCA反应液；该反应液与头孢他啶活性酯发生缩合反应得到头孢他啶...
    2025-12-11
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