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最新专利技术
  • 芳族化合物及其医药用途
    芳族化合物及其医药用途_巴斯夫股份公司_202510894488.5
    本公开涉及芳族化合物及其医药用途，尤其涉及通式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以选自不同的取代基；n为0、1或2；且X为羟甲基或羧酸或其衍生物，例如羧化物，例如羧酸酯、甘油酯、酸酐、磷脂、羧酰胺、磷脂，或其前药...
    2025-12-30
  • 一种富勒烯衍生物及其制备方法和应用
    一种富勒烯衍生物及其制备方法和应用_西北工业大学_202510945424.3
    本发明公开了一种富勒烯衍生物及其制备方法和应用，所述制备方法包括步骤S1：制备Bi s‑PCBM粗产物，步骤S2：制备Bi s‑PCBM手性化合物以及步骤S3：制备手性Bi s‑PCBM单晶体。所述制备方法所得富勒烯衍生物为手性Bi s‑P...
    2025-12-30
  • 一种均相连续化羰基化合成丙二酸二甲酯的方法
    一种均相连续化羰基化合成丙二酸二甲酯的方法_鞍山七彩化学股份有限公司_202511016456.1
    本发明公开了一种均相连续化羰基化合成丙二酸二甲酯的方法，使用氯乙酸酯作为原料，在液体缚酸剂和催化剂存在下，在一定温度和压力下进行羰基化反应，合成丙二酸二甲酯。解决了传统的丙二酸二甲酯羰基化合成方法间歇工艺中反应器内一氧化碳压力高、用量大，一...
    2025-12-30
  • 黑蒜中的新型单体MJP6及其制备方法和在制备治疗脑出血药物中的应用
    黑蒜中的新型单体MJP6及其制备方法和在制备治疗脑出血药物中的应用_济宁市第一人民医院(济宁市医学科学研究院)_202511131629.4
    本发明公开了黑蒜中的新型单体MJP6及其制备方法和在制备治疗脑出血药物中的应用。化合物MJP6在制备治疗脑出血药物中的应用中，具有如下至少一种特点：MJP6具有脑内神经保护作用；MJP6具有脑超微结构损伤的修复效应；MJP6具有脑内炎症及小...
    2025-12-30
  • 一种DL-苯甲酸薄荷酯以及DL-薄荷醇的手性拆分方法
    一种DL-苯甲酸薄荷酯以及DL-薄荷醇的手性拆分方法_天津大学_202511234254.4
    本发明提供了一种DL‑苯甲酸薄荷酯以及DL‑薄荷醇的手性拆分方法，包括：(1)在搅拌条件下，将外消旋DL‑苯甲酸薄荷酯原料加入溶剂中，10‑20℃溶解，形成饱和溶液；(2)将步骤(1)得到的饱和溶液缓慢降温至5‑10℃，加入L‑苯甲酸薄荷酯...
    2025-12-30
  • 一种双醋瑞因新晶型及其制备方法
    一种双醋瑞因新晶型及其制备方法_湖南正清制药集团股份有限公司_202510985348.9
    本发明属于药物化学技术领域，公开了一种新型双醋瑞因晶型及其制备方法。该新晶型的X‑射线粉末衍射图谱在2θ角为5.18°±0.2°、10.42°±0.2°、17.38°±0.2°、21.45°±0.2°、21.86°±0.2°、25.07°±...
    2025-12-30
  • 橙花瑞香全株中愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法及应用
    橙花瑞香全株中愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法及应用_沈阳药科大学_202511010400.5
    本发明公开了橙花瑞香全株中愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法及应用，属于医药技术领域，从瑞香科瑞香属植物橙花瑞香(Daphne aurantiaca)全株中提取分离11个新的愈创木烷型倍半萜类化合物，这类化合物具有良好的抑制Aβ聚集活性。...
    2025-12-30
  • 一种链状双烯醇羧酸酯结构化合物及制备方法
    一种链状双烯醇羧酸酯结构化合物及制备方法_安徽久易农业股份有限公司_202511117989.9
    本发明公开了一种链状双烯醇羧酸酯化合物及制备方法，是以炔基烯丙基酯为底物，在亲核性催化剂的存在下，与羧酸类化合物、活泼亚甲基化合物发生双加成反应，高双键顺反选择性的得到含链状双烯醇羧酸酯结构的产物。本发明的链状双烯醇羧酸酯结构化合物是一种具...
    2025-12-30
  • 一种多酚修饰脂质材料及其在纳米药物递送载体中的应用
    一种多酚修饰脂质材料及其在纳米药物递送载体中的应用_沈阳药科大学_202511015802.4
    本发明属于医药技术领域，涉及一种多酚修饰脂质材料及其在纳米药物递送系统中的应用。具体涉及多酚衍生化脂质材料的合成方法、利用该材料对纳米制剂进行表面修饰的制备工艺，构建蛋白吸附型主动靶向纳米制剂，以及其在药物递送系统中的应用。材料包括脂质结构...
    2025-12-30
  • 一种利用固定床反应器合成间硝基苯甲醛的工艺
    一种利用固定床反应器合成间硝基苯甲醛的工艺_上海荟茵化学技术有限公司_202510998864.5
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用固定床反应器合成间硝基苯甲醛的工艺。本发明提供了一种利用固定床反应器合成间硝基苯甲醛的工艺。该生产方法包括：将苯甲醛和硝酸分别连续通过固定床反应器中，经固体酸催化进行硝化反应，后处理得到高纯度的间...
    2025-12-30
  • 一种工业化合成1.1-二甲基正癸胺的方法
    一种工业化合成1.1-二甲基正癸胺的方法_乌海市恒业煤化有限公司_202410576949.X
    本发明公开了一种工业化合成1.1‑二甲基正癸胺的方法，属于四聚丙烯衍生化学品的有机合成技术领域。采用四聚丙烯和氢氰酸作为主要原料，在催化剂作用下通过加成反应，中和反应后静置沉降分离制得1.1‑二甲基正癸胺粗品，粗品经过轻相蒸馏和精馏提纯制得...
    2025-12-30
  • 一种由1, 6-己二醇胺化制备1, 6-己二胺的方法
    一种由1, 6-己二醇胺化制备1, 6-己二胺的方法_湘潭大学_202510855247.X
    本发明公开一种1, 6‑己二醇胺化制备1, 6‑己二胺的方法。该方法包括气相胺化和液相氨解两步，气相胺化为将有机溶剂溶解后的1, 6‑己二醇在非贵金属催化剂的作用下进行气相催化胺化反应制备得到环己亚胺；液相氨解为以上述得到的环己亚胺为原料，...
    2025-12-30
  • 临氢胺化制备2, 2-双(4-氨基环己基)丙烷的方法
    临氢胺化制备2, 2-双(4-氨基环己基)丙烷的方法_江苏清泉化学股份有限公司_202511089878.1
    本发明属于精细化工技术领域，公开了一种临氢胺化制备2, 2‑双(4‑氨基环己基)丙烷的方法，包括以下步骤：以钌为活性组分，与配体相结合合成钌均相催化剂，在钌均相催化剂条件下，催化氢化双酚A溶液、液氨发生临氢胺化反应制得2, 2‑双(4‑氨基...
    2025-12-30
  • 防老剂及其合成方法和应用
    防老剂及其合成方法和应用_科迈化工股份有限公司_202510562986.X
    本发明属于橡胶助剂领域，具体涉及一种防老剂及其合成方法和应用。以RT培司以及苯酚类化合物为原料在催化剂作用下进行合成；所述的苯酚类化合物为苯酚、邻甲基苯酚的混合物。本发明采用RT培司(对氨基二苯胺)作为前驱体，与苯酚或邻甲基苯酚在催化剂条件...
    2025-12-30
  • 一种基于微反应器连续化合成N-烷基芳胺的方法
    一种基于微反应器连续化合成N-烷基芳胺的方法_浙江工业大学_202511100048.4
    本发明公开了一种基于微反应器连续合成N‑烷基芳胺的方法，具体操作过程为：将胺类化合物和醇类化合物在原料瓶中混合得到初配液，初配液经过流量调节模块进行流量调节，氮气经过气体压力调节器进行流量调节，初配液和氮气进入预热汽化模块进行加热汽化，加热...
    2025-12-30
  • 一种催化剂用于芳香硝基化合物选择加氢制备芳胺的应用
    一种催化剂用于芳香硝基化合物选择加氢制备芳胺的应用_中国科学院青岛生物能源与过程研究所_202410560243.4
    本发明属于工业中选择性加氢催化剂应用技术领域，涉及一种催化剂用于芳香硝基化合物选择加氢制备芳胺的应用。催化剂在芳香硝基化合物选择性加氢反应中的应用；其中，芳香硝基化合物为式一所示，所述催化剂以惰性氧化物氧化硅作为载体，活性组分为Cu；其中活...
    2025-12-30
  • 一种对苯二胺重结晶提纯方法
    一种对苯二胺重结晶提纯方法_烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司_202511463464.0
    本发明涉及分离提纯技术领域，具体涉及一种对苯二胺重结晶提纯方法，所述重结晶提纯方法为：S1、通过加热将对苯二胺粗品溶解于结晶溶剂中，所述结晶溶剂包括NMP和离子液体醋酸胆碱；S2、在搅拌条件下，进行冷却降温析出晶体；S3、在结晶终温的温度条...
    2025-12-30
  • 用于有机电子元件的化合物、使用该化合物的有机电子元件及其电子装置
    用于有机电子元件的化合物、使用该化合物的有机电子元件及其电子装置_德山新勒克斯有限公司_202510571640.6
    本发明提供了可以改善元件的发光效率、稳定性和使用寿命的新化合物、包含所述化合物的组合物及使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置。
    2025-12-30
  • 一种顺式手性α-羟基-β-氨基酸盐酸盐合成新方法
    一种顺式手性α-羟基-β-氨基酸盐酸盐合成新方法_深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)_202511010583.0
    本发明涉及医疗化工药物技术领域，特别是涉及一种顺式手性α‑羟基‑β‑氨基酸盐酸盐合成新方法。本发明以廉价易得的天然α‑氨基酸为起始原料，首先用天然α‑氨基酸为起始原料制得N‑Boc保护氨基醛2，然后在低温下与乙烯基溴化镁发生格氏反应得到相应...
    2025-12-30
  • 一种L(-)-threo-3-羟基天冬氨酸盐酸盐的合成新方法
    一种L(-)-threo-3-羟基天冬氨酸盐酸盐的合成新方法_深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)_202511010744.6
    本发明涉及医疗化工药物技术领域，特别是涉及一种L(‑)‑threo‑3‑羟基天冬氨酸盐酸盐的合成新方法。本发明以廉价易得的D‑苯甘氨醇为起始原料，首先用Boc酸酐保护氨基后再氧化得到N‑BOC‑D‑苯丙氨醛3，然后在低温下与乙烯基溴化镁发生...
    2025-12-30
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