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  • 本发明公开了一种含大麻二酚的雾化吸入剂及其应用,雾化吸入剂包含如下组分:大麻二酚3.0‑5.0g、金银花提取物2.2‑2.6g、竹叶提取物1.0‑1.5g、适量注射用水、丙三醇9.0‑15.0g,注射用水定容至1000ml。前述的雾化吸入剂...
  • 本发明涉及一种纳米柔性脂质体组合物及其制备和应用,所述组合物由下列质量百分比的原料制成:氨甲环酸0.5‑10%;A族维生素0.01‑2%;B族维生素0‑10%;E族维生素0‑5%;甘草提取物0‑5%;成膜脂质材料1‑10%;边缘活化剂0.0...
  • 本发明提供了一种含有cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体的微针及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明通过将cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体负载在微针的针尖部分制备含有cRGD修饰的pH敏感羟基喜树碱脂质体的微针,将所述含有cR...
  • 本发明公开了一种雷公藤乙素纳米脂质体及其制备方法和其在制备食管鳞癌治疗药物中的应用。所述纳米脂质体是先利用卵磷脂、胆固醇、聚乙二醇‑磷脂与雷公藤乙素混合制备脂质膜,然后在其中加入雷公藤乙素的乙醇溶液及PBS溶液制备初乳,再经高压均质制得。本...
  • 本发明公开了一种携氧脂质体微粒及其制备方法和应用,所述微粒包括外层的磷脂双分子层和内部的亲水腔,所述微粒的亲水腔载有氧气,所述携氧脂质体微粒的直径为50nm‑7μm。本发明采用脂质体为载体,气态氧被封装在脂质体的内腔中。当本发明微粒注入到血...
  • 本发明公开了一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法,按质量分数计,包括:碳酸司维拉姆原料94.81%~95.07%、助悬剂0.11%~1.30%及其他辅料,所述助悬剂选自羧甲基纤维素钠、微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物、黄原胶、羟丙甲纤维素中...
  • 本发明涉及通过AP与中孔二氧化硅之间的研磨平衡而机械化学活化的干式无定形化。本发明公开了颗粒。本发明还公开了制备和使用该颗粒的方法。
  • 本发明属于动物医药技术领域,提供一种兽用硫酸安普霉素可溶性粉及其制备方法,所述的兽用硫酸安普霉素可溶性粉,包括以下重量份的组分:硫酸安普霉素25‑35份、黄芩苷10‑15份、助悬剂8‑12份、增溶剂10‑15份和稳定剂4‑6份。本发明兽用硫...
  • 本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地,本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基)甲...
  • 本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地,本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基)甲...
  • 本申请公开了一种50%氟苯尼考预混剂的制备工艺,其属于50%氟苯尼考预混剂领域。包括:将氟苯尼考、麦芽糊精、玉米淀粉、羟丙基甲基纤维素和脱脂米糠混合并使用制粒机进行制粒;对制粒机制备出来的颗粒进行干燥和整粒,得径均匀的50%氟苯尼考混合颗粒...
  • 本发明公开了一种通脉颗粒生产方法,包括以下步骤:步骤(1):提取;将丹参、川芎、葛根放入煎煮罐内,加水提取得到提取液;步骤(2):将提取液浓缩,制成浸膏;步骤(3):称取糊精或可溶性淀粉与甜蜜素配制形成底粉;步骤(4):制粒;将制备的浸膏加...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,具体地说,涉及一种苯磺酸美洛加巴林药物组合物及其制备方法。其包括以美洛加巴林计的苯磺酸美洛加巴林、亲水性高分子载体(HPMCP或HPMCAS)、表面活性剂和胶体二氧化硅。其制备采用热熔挤出技术将药物与载体等组分制...
  • 本发明公开了一种酒石酸微丸及其制备方法,由酒石酸、辅料和粘合剂采用离心制粒工艺制成,辅料为低取代羟丙甲纤维素、微晶纤维素、柠檬酸中的一种,粘合剂为纯化水,按质量百分比计,辅料为低取代羟丙甲纤维素时,90%≤酒石酸<100%,0<低取代羟丙甲...
  • 本发明公开了一种注射用托伐普坦磷酸钠冻干组合物及其制备方法。该组合物包含托伐普坦磷酸钠、氨丁三醇、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠;所述的托伐普坦磷酸钠、氨丁三醇、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的摩尔比为1:1.5~3.5:2~4:0.05~0.15。本发明...
  • 本发明公开了一种促进皮肤愈合的干细胞冻干粉及其制备方法。该冻干粉包括有效成分、冻干保护剂组和聚合物保护剂组,其中有效成分为脐带间充质干细胞条件培养基冻干上清物,保护剂组选自蔗糖、海藻糖、乳糖、甘露醇中的一种或多种,聚合物保护剂组选自聚乙烯吡...
  • 本发明属于生物制剂技术领域,涉及一种SOD冻干制剂及其制备方法与应用。本发明提供了一种SOD冻干制剂,所述SOD冻干制剂由原料在适量溶剂中溶解后冻干获得,所述原料包括:SOD和胶原蛋白;SOD和胶原蛋白质量比为1 : 0.5~4。本发明通过...
  • 为了提高免疫抑制剂的稳定性和解决全血基质批次之间差异大且带来的伦理问题,本发明提供了一种免疫抑制剂的冻干粉基质及其应用,属于冻干制剂领域。所述基质分为稳定免疫抑制剂的组分和降低基质效应的组分,前者包含环糊精和柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲盐,后者包含...
  • 本发明公开了一种PET固体药用硬片及其制备方法,包括PET、稳定剂、增塑剂、润滑剂、抗氧剂,所述稳定剂包括改性纳米碳化钛片、羟甲基纤维素、稳定调节剂,所述改性纳米碳化钛片中包含有Ti3C2A,其中A为含氧或含氟官能团。本发明中利用改性的纳米...
  • 本发明提供一种方便服用、治疗儿童水肿性疾病的呋塞米微片及其制备方法。呋塞米微片由活性成分、填充剂、抗粘剂和润滑剂组成;活性成分为呋塞米;本发明还提供了呋塞米微片的制备方法。与现有的呋塞米片相比,呋塞米微片具有低剂量、利于吞服、提高儿童给药顺...
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