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  • 本发明公开了一种PET固体药用硬片及其制备方法,包括PET、稳定剂、增塑剂、润滑剂、抗氧剂,所述稳定剂包括改性纳米碳化钛片、羟甲基纤维素、稳定调节剂,所述改性纳米碳化钛片中包含有Ti3C2A,其中A为含氧或含氟官能团。本发明中利用改性的纳米...
  • 本发明提供一种方便服用、治疗儿童水肿性疾病的呋塞米微片及其制备方法。呋塞米微片由活性成分、填充剂、抗粘剂和润滑剂组成;活性成分为呋塞米;本发明还提供了呋塞米微片的制备方法。与现有的呋塞米片相比,呋塞米微片具有低剂量、利于吞服、提高儿童给药顺...
  • 本发明公开了一种抗衰老的固本延龄丸及制备方法。该抗衰老的固本延龄丸的制备方法包括采用溶剂、辅助剂对麦冬、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、丹参、枸杞子、覆盆子、地骨皮、鱼鳔珠、珍珠加热处理;采用酶制剂、酶保护剂、调控...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种甲硝唑片及其制备方法。本发明将甲硝唑进行微粉化处理,得预处理甲硝唑;将所述预处理甲硝唑、玉米淀粉、蔗糖、羧甲淀粉钠和粘合剂混合,制粒、干燥、整粒,得芯材;将所述芯材、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁混合,压片,得...
  • 本发明属于药物制剂技术领域。公开了一种达格列净片剂的制备方法该方法。主要包括:将微粉化至D90≤30μm的达格列净无水物与微晶纤维素、乳糖等填充剂混合;采用羟丙甲纤维素水溶液作为粘合剂进行湿法制粒;流化床低温干燥颗粒至水分≤2.0%;整粒后...
  • 本发明提出了一种茶碱缓释片及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该茶碱缓释片包括以下重量份的原料:茶碱衍生物或茶碱90‑110份;羟乙基纤维素10‑20份;聚维酮1‑2份;十六醇3‑5份;十八醇3‑6份;滑石粉0.2‑0.6份;硬脂酸镁0....
  • 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及头孢克洛缓释片的组合物及其制备方法,所述组合物包括:片芯,所述片芯包括以下组分:头孢克洛 70~80份,头孢克洛的粒径d(0.9)在40~130μm;填充剂和/或致孔剂 1~10份;黏合剂 1~10份;缓释材...
  • 本发明公开一种恩格列净片及其制备方法和应用,该恩格列净片包括恩格列净10mg,和不超过140mg的药学上可接受的辅料。该恩格列净片辅料使用量少,降低了生产成本,药品经济性得以提高;片重轻、小,更符合亚洲人的喉咙管道或者儿童使用,服用更加方便...
  • 本发明涉及缓释制剂技术领域,具体公开了一种龙胆苦苷缓释制剂及制备工艺,其技术要点为:所述缓释制剂为微孔渗透泵片或骨架缓释片;所述微孔渗透泵片包括片芯和包衣,所述片芯由龙胆苦苷和辅料构成;所述辅料为乙基纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁、60%乙醇...
  • 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法,涉及药物制剂技术领域。所述雷贝拉唑钠肠溶片由内向外依次设置有药芯层、肠溶层、胃溶层。所述药芯层由以下原料组分混合制粒、压片得到:雷贝拉唑钠、粘合剂、填充剂、稳定剂、崩解剂、润滑剂、无水乙醇;所述...
  • 本申请涉及复方药物制剂技术领域,尤其是涉及一种富马酸比索洛尔与苯磺酸氨氯地平复方胶囊的制备工艺,其包括分别制备两种活性成分的微型颗粒并通过物理隔离实现组合。本申请通过将富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平分别与乳糖、微晶纤维素及聚维酮K30混合,...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,公开了一种沙棘籽油与果油的双效囊中囊胶囊及其制备方法,该沙棘籽油与果油的双效囊中囊胶囊包括:内囊和外囊,所述内囊包含沙棘籽油,所述外囊包含沙棘果油,所述沙棘籽油和沙棘果油的质量比为1 : 9~3 : 7;所述沙棘...
  • 本发明涉及水凝胶微粒、组合物及其用途。本发明提供了一种用于在植入部位局部递送和持续释放治疗性细胞和/或组织的球形或椭圆形非藻酸盐水凝胶微粒,所述微粒包括共价交联的非藻酸盐聚合物化合物的3维基质以及包埋在其中的治疗有效量的细胞和/或组织,其中...
  • 本发明公开了一种用于结肠‑免疫双靶向的一氧化氮缓释微胶囊的制备方法,属于多孔淀粉载药领域。本发明所述的制备方法包括如下步骤:步骤1:多孔淀粉吸附精氨酸:将多孔淀粉分散于精氨酸的水溶液,搅拌均匀进行吸附,而后滴加到乙醇溶液中,不断搅拌,得到L...
  • 本发明涉及一种聚丙烯酸钙微胶囊及其制备方法与应用,制备方法包括以下步骤:S1、提供油相,所述油相包含有机溶剂和溶于其中的乳化剂;S2、提供水相,所述水相包含聚丙烯酸钠溶液;S3、将所述水相加入所述油相中,搅拌形成悬浮液;S4、向所述悬浮液中...
  • 本发明公开了一种负载姜黄素螺旋藻复合药物及胡椒碱的海藻酸钠微囊的制备方法与应用,属于药物制剂技术领域。在该体系中,姜黄素通过静电力装载于螺旋藻上,并与胡椒碱共同通过微流控系统包封在海藻酸钠凝胶微囊中。该凝胶微囊系统具有回肠靶向功能,可有效保...
  • 本发明公开一种聚合物载药纳米粒制备方法。该方法在乳化法基础上,利用超声微流控技术,实现了聚合物载药纳米粒的可控化连续制备。方法具体为,将药物和聚合物溶解于与水不相溶的有机溶剂中,作为有机相,将表面活性剂水溶液作为水相,两相以一定流速比例引入...
  • 本申请提出了纳米颗粒及其制备方法和应用,所述纳米颗粒包括聚合物和阴离子脂质,所述聚合物包括单糖修饰的聚乙二醇‑聚(乳酸‑羟基乙酸)共聚物。本申请的纳米颗粒具有良好的缓释效果和生物利用度,对自身免疫性疾病的疗效佳,可采用口服给药方式,患者依从...
  • 本发明公开了一种基于干细胞膜包裹siRNA纳米粒的仿生核酸递送载体及其制备方法,其通过将干细胞膜包覆在负载siRNA的纳米粒表面,形成具有天然归巢能力的仿生复合载体。该载体利用干细胞膜的生物学特性,实现基因药物(如siRNA)的靶向递送,可...
  • 本发明涉及纳米金担载NS9283靶向长效镇痛药物及制备方法。通过配体交换法将NS9283负载于柠檬酸钠包覆的金纳米颗粒表面,再利用Pickering乳液法构建双亲性Janus AuNPs自组装微胶囊。该药物具备以下优点:稳定性提升,室温下保...
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