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  • 本发明涉及一种固体部件中挥发性有机物的检测方法,包括如下步骤:步骤一,微舱设备在200℃下老化8小时以上,采集微舱设备空白;吸附管300℃老化1小时,上机检测确认微舱设备空白和吸附管空白小于方法检出限,符合使用要求;步骤二,使用金属镊子将样...
  • 本申请提供一种土壤或沉积物中的微米及纳米塑料的检测方法及相关应用。检测方法包括:提供待检测的土壤或沉积物样品;对待检测的土壤或沉积物样品进行前处理,得到待检测溶液;对待检测溶液进行多级过滤处理,得到多个粒径区间的微塑料颗粒;其中,多个粒径区...
  • 本发明涉及挥发油成分分析技术领域,具体涉及一种六棱菊挥发油化学成分分析实验装置及方法,包括索氏提取器、蛇形冷凝器和控制器,蛇形冷凝器包括呈倾斜设置的外筒,外筒外侧壁上固定连接有支架,外筒顶部连通有出液管,外筒底部连通有进液管;外筒内部设有直...
  • 本发明涉及药物分析领域,公开了一种小儿法罗培南钠颗粒中杂质的测定方法,该方法采用了反相高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相A的组分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和四丁基溴化铵,流动相B的组分为流动相A和乙腈的混合溶液,稀释剂为硫...
  • 本发明提供了一种月桂酰氯的含量的检测方法。该检测方法包括:利用气相色谱法对待测样品进行检测,获得待测样品的气相色谱图;通过待测样品的气相色谱图计算月桂酰氯的含量;其中,气相色谱法包括:将待测样品汽化后,进样至色谱柱中进行分离;分离结束后,从...
  • 本发明提供了一种海风藤药材或其制剂的特征图谱构建方法。本发明适用于海风藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒高效液相特征图谱的检测方法,能整体控制海风藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒中的特征成分,确保海风藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒质量的整体...
  • 本发明公开了一种甘草甜素中外源甜味剂的快速检测方法,包括以下步骤:(1)称取一定量甘草甜素,加入内标物和纯水,超声提取,过滤后得到测试样品;(2)采用超高效液相色谱‑串联质谱对标准溶液及测试样品溶液中的外源甜味剂进行测定。本发明的方法优化色...
  • 本发明属于物质检测技术领域,具体涉及同时测定白酒中糖及糖醇类甜味物质的方法。为了快速、准确、有效地同时测定白酒中多种糖及糖醇类甜味物质,本发明采用高效液相色谱‑串联质谱法,通过限定色谱和质谱测定条件,实现了同时测定白酒中蔗糖、核糖、木糖、异...
  • 本发明公开了一种碘海醇中环氧丙醇的检测方法,涉及药物分析技术领域。本发明采用GC‑MS法检测碘海醇中环氧丙醇的含量,通过优化气相色谱条件和质谱条件,能够准确测定出碘海醇中微量残留的环氧丙醇。本发明提供的检测方法具有灵敏度高、重复性好、结果准...
  • 本发明提供了一种基于液相色谱法检本发明提供了一种基于液相色谱法检测硫胺素二硫化物产品纯度的方法,属于产品纯度检测技术领域,本发明通过精细的流动相设计,包括己烷磺酸钠溶液、甲醇和乙腈的逐步变化,提供了一种高效的洗脱梯度,有效地改善了硫胺素二硫...
  • 本发明涉及药物分析技术领域,具体公开了一种用于测定注射用氯诺昔康中氨丁三醇含量的气相色谱分析方法。采用DB‑624色谱柱,起始柱温150℃,以30℃/min升温至240℃维持8分钟;氢火焰离子化检测器,进样口240℃,分流比10 : 1,载...
  • 本发明公开了一种基于HPLC法的氨基酸检测方法及其应用,属于检测方法技术领域。本发明提供了一种基于HPLC法的氨基酸检测方法,通过设计高效液相色谱法的洗脱程序和样品盘温度,极大提高了氨基酸检测的准确性,该方法对氨基酸具有良好的分离效果,并且...
  • 本发明属于分析检测技术领域,具体公开了一种生物血液中6PPD和6PPD‑Q的检测方法,具体包括以下步骤:分别称取6PPD和6PPD‑Q的标准品,然后分别用有机溶剂配制成6PPD标准溶液和6PPD‑Q标准溶液;对生物血液样品中的待测物质进行提...
  • 本发明提供了一种使君子药材饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法,包括:取供试品原料进行预处理,得到待测液;所述预处理方式包括采用水煎煮,放冷,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇超声处理;将待测液采用HPLC测定,得到使君子药材、饮片、...
  • 本发明涉及检测方法技术领域,提出了一种具有降血糖作用的中药组合物的指纹图谱检测方法,包括以下步骤:取对照品溶液、供试品溶液进行高效液相色谱检测,得到中药组合物的指纹图谱;高效液相色谱检测时,以乙腈为流动相A,磷酸水溶液为流动相B,采用梯度洗...
  • 本发明属于分析化学与质谱检测领域,公开了一种基于纸喷雾质谱的大麻素类化合物的快速鉴别方法,包括以下步骤:将待测样品溶液滴加于经亚铜离子修饰的纤维素纸基上,进行纸喷雾质谱检测,通过在质谱图中监测质子化分子离子峰[M+H]+与Cu+加合离子峰[...
  • 本发明公开了用于奶牛亚临床酮病风险评估的肝脏代谢组合物及其应用。所述组合物包含LysoPE(18 : 2)、Gpcho(16 : 1/18 : 1)、顺‑9‑十六碳烯酸等代谢物中的至少两种,优选LysoPE(18 : 2)和Gpcho(16...
  • 本发明属于中药制剂分析领域,涉及健脾颗粒的质量检测方法,尤其公开了一种健脾颗粒UPLC指纹图谱的建立方法。所述方法包括供试品溶液的制备、UPLC色谱条件的确定及UPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的健脾颗粒UPLC标准指...
  • 本发明提供了一种乙烯基化合物含量的气相色谱检测方法,包括以下步骤:A)配制不同浓度的乙烯基化合物的标准溶液;所述乙烯基化合物的标准溶液中包括乙烯基化合物标准样品和内标物环己酮;B)对乙烯基化合物的标准溶液进行气相色谱检测,以标准样品与内标物...
  • 本发明涉及药物分析技术领域,尤其涉及一种新药原料药中致突变杂质的分析方法。该新药原料药属于一种小分子真菌肌醇酰基转移酶1抑制剂,是治疗真菌感染的一类新药,杂质A和杂质B属于潜在致突变杂质。利用气相‑质谱联用法对该新药原料药中的潜在致突变杂质...
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