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最新专利技术
  • 一类具有摩擦变色及癌细胞抑制作用的2-(2-氟苯基)喹唑啉酮
    一类具有摩擦变色及癌细胞抑制作用的2-(2-氟苯基)喹唑啉酮_江西师范大学_202511329247.2
    本发明涉及一类具有摩擦变色及癌细胞抑制作用的2‑(2‑氟苯基)喹唑啉酮，具有式I或式II所示的结构通式，邻氨基苯甲酰胺或靛红酸酐与邻氟苯甲醛或不同位置含甲氧基的邻氟苯甲醛或邻氟甲苯或不同位置含甲氧基的邻氟甲苯中的一种，在溶剂中进行脱水缩合、...
    2026-02-16
  • 一种合成1, 4-二氮七元杂环类化合物的方法
    一种合成1, 4-二氮七元杂环类化合物的方法_常州大学_202511018496.X
    本发明属于有机合成领域，公开了一种合成1, 4‑二氮七元杂环类化合物的方法。具体来说是通过路易斯酸催化剂，催化环丁烯酮类化合物和咪唑啉化合物反应制备一系列1, 4‑二氮七元杂环类化合物的方法。具体操作步骤为：在氩气保护下，向反应管中加入路易...
    2026-02-16
  • 一种阿那曲唑的制备方法
    一种阿那曲唑的制备方法_南京亿华药业有限公司_202511182101.X
    本发明涉及一种阿那曲唑的制备方法，以3, 5‑二溴苯甲酸甲酯为起始原料依次经过取代、还原、磷酸化以及N‑烷基化四步反应制得阿那曲唑。本发明提供的制备方法，是全新的技术路线，未见任何文献和专利报道。通过本发明所述的方法，可大幅度提升产品的收率...
    2026-02-16
  • 一种制备脱氢松香基1, 2, 4-三唑硫酮杀菌剂的方法
    一种制备脱氢松香基1, 2, 4-三唑硫酮杀菌剂的方法_青岛科技大学_202511302006.9
    本发明属于精细化工及杀菌剂技术领域，涉及一种脱氢松香基1, 2, 4‑三唑硫酮杀菌剂及其制备方法，首先，脱氢松香醛与无水肼按1 : 2‑1 : 4的摩尔比在醇类溶剂中于40‑100℃进行缩合反应2‑10h，生成脱氢松香肼；随后，脱氢松香肼与...
    2026-02-16
  • 一种1, 3, 5-三嗪衍生物的合成方法
    一种1, 3, 5-三嗪衍生物的合成方法_安徽大学_202511542244.7
    本发明公开了一种1, 3, 5‑三嗪衍生物的合成方法，属于有机光化学与杂环化合物合成技术领域。本方法以2H‑氮杂环丙烯与腙酰氯为原料，在碱性条件下于二甲基甲酰胺(DMF)中进行反应，通过可见光照射实现六元杂环骨架的构建。该反应无需使用金属催...
    2026-02-16
  • 一种含能配合物K-BTE及其连续制备方法与应用
    一种含能配合物K-BTE及其连续制备方法与应用_中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院_202511151229.X
    本发明提供了一种含能配合物K‑BTE及其连续制备方法与应用，通过以1, 2‑二(四唑‑5‑基)乙烷为起始原料，将配体溶液和金属离子盐溶液通过注射泵分别连续注入连续流反应单元，通过过滤、洗涤、干燥，得到含能配合物晶体，开发了一种工艺简单连续、...
    2026-02-16
  • 一种含能配合物Cs-BTE及其连续制备方法与应用
    一种含能配合物Cs-BTE及其连续制备方法与应用_中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院_202511151230.2
    本发明提供了一种含能配合物Cs‑BTE及其连续制备方法与应用，通过以1, 2‑二(四唑‑5‑基)乙烷为起始原料，将配体溶液和金属离子盐溶液通过注射泵分别连续注入连续流反应单元，通过过滤、洗涤、干燥，得到含能配合物晶体，开发了一种工艺简单连续...
    2026-02-16
  • 一种1-(2-氯苯基)-2-(2-四唑基)乙酮的制备方法
    一种1-(2-氯苯基)-2-(2-四唑基)乙酮的制备方法_翼思生物医药(苏州)有限公司_202511323503.7
    本发明公开了一种1‑(2‑氯苯基)‑2‑(2‑四唑基)乙酮的制备方法，包括以下步骤：(1)在醚类溶剂和强碱作用下，2‑氯苯甲酸甲酯与三甲基硅烷化重氮甲烷进行反应，生成1‑(2‑氯苯基)‑2‑(2‑四唑基‑三甲基硅烷)乙酮；(2)将1‑(2‑...
    2026-02-16
  • 一种安全气囊填充剂5-氨基四氮唑的制备方法
    一种安全气囊填充剂5-氨基四氮唑的制备方法_襄阳汉伟化工科技有限公司_202511241117.3
    本发明公开了一种安全气囊填充剂5‑氨基四氮唑的制备方法，属于有机合成制备技术领域。所述制备方法包括以下步骤：氨基胍盐酸盐和亚硝酸钠脂质体粉体混合反应得到第一反应液；第一反应液经碱液调节至弱碱性后，加热反应得到5‑氨基四氮唑。本发明将氨基胍盐...
    2026-02-16
  • 一种氟雷拉纳中间体杂质及其制备方法
    一种氟雷拉纳中间体杂质及其制备方法_兰西哈三联制药有限公司_202511084256.X
    本发明涉及农药技术领域，具体的，涉及一种氟雷拉纳中间体杂质及其制备方法。制备的反应式如式1所示，制备方法包括以下步骤：步骤1：将4‑(5‑(3, 5‑二氯苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4, 5‑二氢异恶唑‑3‑基)‑2‑甲基‑苯甲酸加入到溶剂中...
    2026-02-16
  • 二芳基取代的异噁唑或吡唑衍生物及其合成方法和应用
    二芳基取代的异噁唑或吡唑衍生物及其合成方法和应用_重庆文理学院_202511092191.3
    本发明涉及一种二芳基取代的异噁唑或吡唑衍生物及其合成方法和应用，其合成方法包括如下步骤：式I化合物与式II化合物在碱的作用下反应，即得所述式III所示结构的二芳基取代的异噁唑或吡唑衍生物；其反应式如下。本发明的二芳基取代的异噁唑或吡唑衍生物...
    2026-02-16
  • 一种维贝隆关键中间体及其制备方法、维贝隆前体的制备方法
    一种维贝隆关键中间体及其制备方法、维贝隆前体的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202410725430.3
    本发明属于有机化学技术领域，提供了一种维贝隆关键中间体及其制备方法、维贝隆前体的制备方法。本发明的维贝隆关键中间体，具有式II所示结构：利用本发明式II所示维贝隆关键中间体制备式i‑11的维贝隆前体的制备方法成本低、环境友好，避免繁琐保护基...
    2026-02-16
  • 一种在苯环上引入氰基的方法及其在合成中的应用
    一种在苯环上引入氰基的方法及其在合成中的应用_上海凌凯科技股份有限公司_202511106207.1
    本发明提供了一种在苯环上引入氰基的方法及其在合成中的应用，属于有机合成领域。本发明提供的一种在苯环上引入氰基的方法，包括如下步骤：在溶剂的存在下，氰化物与化合物1发生反应，得到化合物2。本发明针对一类特定的底物，在向苯环上引入氰基的反应前仅...
    2026-02-16
  • 一种3-羧甲基若丹宁的工业化制备方法
    一种3-羧甲基若丹宁的工业化制备方法_扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司_202511219019.X
    本申请公开了一种3‑羧甲基若丹宁的工业化制备方法，所述方法的合成路线如下所示，所述方法包括如下步骤：S1. 在水溶液中，甘氨酸与二硫化碳在碱性条件下，由四丁基卤化铵催化反应得到含式I化合物的反应液1；S2. 将氯乙酸加入反应液1中，使氯乙酸...
    2026-02-16
  • 一种噻唑-2-基苯甲酰肼类衍生物及其制备方法和应用
    一种噻唑-2-基苯甲酰肼类衍生物及其制备方法和应用_合肥智农科创农业科技有限公司_202511257976.1
    本发明公开了一种噻唑‑2‑基苯甲酰肼类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明噻唑‑2‑基苯甲酰肼类衍生物表现出优异的广谱抗植物病原菌效果，且具有合成方法简单的优势，对于新型杀菌剂的发现以及克服植物病原真菌的耐药性具有重要意义。
    2026-02-16
  • 一种基于单一发光团的多色荧光转换材料及其制备方法和应用
    一种基于单一发光团的多色荧光转换材料及其制备方法和应用_常州大学_202511142086.6
    本发明涉及功能发光材料技术领域，具体涉及一种基于单一发光团的多色荧光转换材料及其制备方法和应用。基于单一发光团的多色荧光转换材料在外界刺激下的最大发射波长变化很难超过50nm，容易导致信号识别度不足。针对上述技术问题，本发明提供一种基于单一...
    2026-02-16
  • 一种热激子型闪烁体分子及其制备方法与应用
    一种热激子型闪烁体分子及其制备方法与应用_香港中文大学(深圳)_202511204602.3
    本发明涉及新化合物合成技术领域，公开了一种热激子型闪烁体分子及其制备方法与应用，该热激子型闪烁体分子，其特征在于：具有如式(I)所示结构：其中，R1和R2独立选自H、Br、I中的任一种。本发明合成的热激子化合物具有给体受体结构，在给体上还可...
    2026-02-16
  • 一种噻二唑功能化镁基配合物及其制备方法和应用
    一种噻二唑功能化镁基配合物及其制备方法和应用_广东碳语新材料有限公司_202511484531.7
    本发明提供一种噻二唑功能化镁基配合物及其制备方法和应用，属于新材料技术领域。该噻二唑功能化镁基配合物的化学通式为[Mg2(BTDC)2]，其中，Mg为二价镁离子，BTDC为去质子化的4, 7‑二羧基‑2, 1, 3‑苯并噻二唑配体；其中，所...
    2026-02-16
  • 一种2-吗啉乙磺酸的制备方法
    一种2-吗啉乙磺酸的制备方法_肖光汉_202510979492.1
    本发明属于化学物技术领域，公开了一种2‑吗啉乙磺酸的制备方法，包括以下步骤：S1、将吗啉和1.2‑二氯乙烷加入乙醇溶剂中，回流反应并使体系pH值始终维持在8‑10，pH值不再下降后继续反应一定时间，得产物一；S2、产物一中加入亚硫酸钠配制的...
    2026-02-16
  • 一种用于治疗帕金森药物盐酸苯海索的合成方法
    一种用于治疗帕金森药物盐酸苯海索的合成方法_上海药精采信息咨询有限公司_202511296587.X
    本发明用于医药技术领域，公开了一种用于治疗帕金森药物盐酸苯海索的合成方法，包括如下步骤：S1、以四氢呋喃为溶剂，以氯代环己烷、镁粉为原料，加入无水氯化锂作为催化剂，用碘引发反应，制备得到格氏试剂环己基氯化镁氯化锂的四氢呋喃溶液；S2、将苯丙...
    2026-02-16
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