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最新专利技术
  • 一种用于治疗帕金森药物盐酸苯海索的合成方法
    一种用于治疗帕金森药物盐酸苯海索的合成方法_上海药精采信息咨询有限公司_202511296587.X
    本发明用于医药技术领域，公开了一种用于治疗帕金森药物盐酸苯海索的合成方法，包括如下步骤：S1、以四氢呋喃为溶剂，以氯代环己烷、镁粉为原料，加入无水氯化锂作为催化剂，用碘引发反应，制备得到格氏试剂环己基氯化镁氯化锂的四氢呋喃溶液；S2、将苯丙...
    2026-02-16
  • 聚酮化合物cladosporids A-C的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用
    聚酮化合物cladosporids A-C的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用_东莞理工学院_202511000399.8
    本发明公开了聚酮化合物cladosporids A‑C的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明所述的化合物cladosporids A‑C是从植物内生真菌Cladosporium pseudocladosporioides A887的发...
    2026-02-16
  • 一种制备5-羟甲基糠醛的方法
    一种制备5-羟甲基糠醛的方法_江苏农牧科技职业学院_202511184053.8
    本发明属于可再生能源技术领域，具体涉及制备5‑羟甲基糠醛的方法，该方法是以木质纤维素湿固体与回收的滤液混合物为底物，木质纤维素湿固体与回收的滤液的固液比1 : 20～1 : 15g/ml，以金属氯化物作为催化剂，160‑190℃搅拌反应5‑...
    2026-02-16
  • 一种由低共熔溶剂催化浒苔及衍生鼠李糖制备5-甲基糠醛的方法
    一种由低共熔溶剂催化浒苔及衍生鼠李糖制备5-甲基糠醛的方法_遵义医科大学_202511205145.X
    一种由低共熔溶剂催化浒苔及衍生鼠李糖制备5‑甲基糠醛的方法，首先利用不同氢键给体(HBD，如草酸、对甲基苯磺酸、冰乙酸、柠檬酸)和氢键受体(HBA，如氯化胆碱)制备不同的低共熔溶剂(DES)。以浒苔及其衍生鼠李糖为底物，DES为催化剂/溶剂...
    2026-02-16
  • 基于Cs3Bi2Br9/P25的波长440-450 nm光催化氧化HMF制备DFF的方法
    基于Cs3Bi2Br9/P25的波长440-450 nm光催化氧化HMF制备DFF的方法_烟台大学_202511425847.9
    本发明公开基于Cs3Bi2Br9/P25的波长440‑450 nm光催化氧化HMF制备DFF的方法，具体方法为：制备钙钛矿光催化材料Cs3Bi2Br9/P25；将其加入5‑羟甲基糠醛(HMF)的无水乙腈溶液内，在波长440‑450 nm的单...
    2026-02-16
  • 一种利用菌草制备糠醛及综合利用的方法
    一种利用菌草制备糠醛及综合利用的方法_新乡化纤股份有限公司_202511228771.0
    本发明属于菌草综合利用技术领域，具体涉及一种利用菌草制备糠醛及综合利用的方法。本发明首先将菌草进行催化剂浸渍预处理，利用一体立式水解锅进行水解反应，水解完成后分离得到糠醛水溶液及喷放物料即糠醛渣；喷放物料通过碱法制浆进行蒸煮，经压榨、水洗、...
    2026-02-16
  • 芳胺化合物及有机电致发光器件和电子装置
    芳胺化合物及有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410721035.8
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种芳胺化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的芳胺化合物包含菲并萘并呋喃的母核结构，将本申请化合物作为混合型主体材料中的空穴传输型主体材料时，可以改善发光层中载流子平衡，拓宽载流子复合区...
    2026-02-16
  • 一种靶向MCF-7人乳腺癌细胞的抗癌剂TYJ2517及其制备及用途
    一种靶向MCF-7人乳腺癌细胞的抗癌剂TYJ2517及其制备及用途_延边大学_202511099448.8
    本发明提供异土木香内酯衍生物TYJ2517，即3, 4, 5‑三甲氧苄基氨基甲基3‑脱亚甲基异土木香内酯及其制备及用途，涉及药用化合物领域，其结构如下所示：目前诸多抗癌药物虽有抗癌能力，却对正常细胞产生毒性，因此研制出对正常细胞安全的选择性...
    2026-02-16
  • 一种通过光催化反应合成茉莉内酯的方法
    一种通过光催化反应合成茉莉内酯的方法_拓新药业集团股份有限公司_202511323649.1
    本发明公开了一种通过光催化反应合成茉莉内酯的方法，属于精细化学品领域。该合成方法包括以下步骤：以(E)‑1, 6‑辛二烯‑3‑酮2和碘乙酸为原料，通过光催化反应得到(E)‑5‑氧代‑8‑癸烯酸，继而和硼氢化钠反应，得到(E)‑5‑羟基‑8‑...
    2026-02-16
  • 蛇床子素腙类衍生物及其合成方法、应用和植物杀菌剂
    蛇床子素腙类衍生物及其合成方法、应用和植物杀菌剂_商洛学院_202511238898.0
    本发明公开了一种蛇床子素腙类衍生物及其合成方法、应用和植物杀菌剂。该蛇床子素腙类衍生物为将蛇床子素8‑异戊烯基末端碳原子氧化为羰基后引入腙基基团。该应用包括蛇床子素腙类衍生物在制备植物杀菌剂中的应用。采用本发明提供的蛇床子素腙类衍生制备的抑...
    2026-02-16
  • 7, 8-二羟基黄酮的多晶型物及其制备方法
    7, 8-二羟基黄酮的多晶型物及其制备方法_苏州格兰科医药科技有限公司_202511184492.9
    本申请涉及7, 8‑二羟基黄酮的多晶型物及其制备方法。本公开提供的7, 8‑二羟基黄酮多晶型物具有显著提高的理化性质，从而具有更高的药物价值。
    2026-02-16
  • 基因工程大肠杆菌发酵液中S-雌马酚的纯化方法
    基因工程大肠杆菌发酵液中S-雌马酚的纯化方法_广西大学_202410724258.X
    本发明公开了一种基因工程大肠杆菌发酵液中的S‑雌马酚纯化方法。该法中先以大豆苷元为发酵底物，利用产S‑雌马酚基因工程大肠杆菌为大肠埃希氏菌BL21‑G2发酵得到发酵液；接着，根据S‑雌马酚的高极性特点，利用乙酸乙酯将发酵生成的S‑雌马酚从液...
    2026-02-16
  • 一种从葡萄籽中高效提取原花青素的方法
    一种从葡萄籽中高效提取原花青素的方法_山东名旭生物科技有限公司_202511204743.5
    本发明公开了一种从葡萄籽中高效提取原花青素的方法，包括以下步骤：原料预处理；制备植物乳杆菌和贝莱斯芽孢杆菌复合菌剂；将葡萄籽粉与麦麸混合后进行固态发酵；发酵物料经复合酶酶解；酶解滤渣采用低共熔溶剂进一步提取；最后酶解液和低共溶剂提取液分别通...
    2026-02-16
  • 一种3-异色酮的制备方法
    一种3-异色酮的制备方法_国药国际医药科技(北京)有限公司_202511539832.5
    本发明提供了一种3‑异色酮的制备方法，涉及有机合成技术领域。具体而言，本发明以苯乙酸甲酯和N, N‑二甲基甲酰胺为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应，制备得到3‑异色酮；在优选情况中，先将苯乙酸甲酯、N, N‑二甲基甲酰胺和三氯氧...
    2026-02-16
  • 一种尿石素A关键中间体以及尿石素A的制备方法及应用
    一种尿石素A关键中间体以及尿石素A的制备方法及应用_山东诚创蓝海医药科技有限公司_202511139320.X
    本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种尿石素A关键中间体以及尿石素A的制备方法及应用。具体的，所述尿石素A关键中间体即化合物4的合成路线如下：。总之，本发明通过先制备关键中间体化合物4来增加反应过程中可增加过滤纯化的步骤，使金属离子以及可...
    2026-02-16
  • 一种聚酮类化合物、制备方法和应用
    一种聚酮类化合物、制备方法和应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202510589377.3
    本发明属于微生物天然产物农药领域，具体公开了一种聚酮类化合物、制备方法和应用。本发明所述化合物是从一株烟草内生真菌日本曲霉Aspergillusjaponicus TE‑739D发酵粗提物中制备所得。通过现代波谱学技术，如高分辨质谱HRES...
    2026-02-16
  • 一种类聚酮类化合物Japonidiene E及其制备方法和应用
    一种类聚酮类化合物Japonidiene E及其制备方法和应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202510589536.X
    本发明公开了一种类聚酮类化合物Japonidiene E及其制备方法和应用，属于微生物代谢产物技术领域。本发明发现了一株日本曲霉菌Aspergillus japonicus TE‑739D，并从其代谢发酵产物中成功分离提取制备得到一种类聚酮...
    2026-02-16
  • 一种聚酮类化合物japonidiene F及其制备方法和应用
    一种聚酮类化合物japonidiene F及其制备方法和应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202510589694.5
    本发明公开了一种聚酮类化合物japonidiene F及其制备方法和应用，属于微生物代谢产物技术领域。本发明发现了一株日本曲霉菌Aspergillus japonicus TE‑739D，并从其代谢发酵产物中成功分离提取制备得到一种聚酮类化...
    2026-02-16
  • 一种聚酮类化合物japonidiene D及其制备方法和应用
    一种聚酮类化合物japonidiene D及其制备方法和应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202510589990.5
    本发明公开了一种聚酮类化合物japonidiene D及其制备方法和应用，属于微生物代谢产物技术领域。本发明发现了一株日本曲霉菌Aspergillus japonicus TE‑739D，并从其代谢发酵产物中成功分离提取制备得到一种聚酮类化...
    2026-02-16
  • 一种(3aR, 6aR)-2, 2-二甲基四氢-3aH-环戊二烯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯-4(6aH)-酮的合成方法
    一种(3aR, 6aR)-2, 2-二甲基四氢-3aH-环戊二烯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯-4(6aH)-酮的合成方法_上海泰坦科技股份有限公司_202511185386.2
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种(3aR, 6aR)‑2, 2‑二甲基四氢‑3aH‑环戊二烯并[d][1, 3]二氧杂环戊烯‑4(6aH)‑酮的合成方法，包括包括以下步骤：将D‑核糖、丙酮和酸反应，得到M1化合物；将M1化合物、无...
    2026-02-16
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