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最新专利技术
  • 哌啶基痛敏肽受体化合物
    哌啶基痛敏肽受体化合物_阿斯特来亚治疗有限责任公司_202511318218.6
    本发明提供新颖含哌啶基的痛敏肽受体配体化合物和药物组合物，这种配体化合物和药物组合物用于治疗神经性疾病和病症，其中这种配体解决该病症的负面影响。这种神经性疾病和病症包括：急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖性、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠...
    2026-01-28
  • 三并环螺双并环类化合物
    三并环螺双并环类化合物_英矽智能科技(上海)有限公司_202511756900.3
    本发明公开了三并环螺双并环类化合物，其具有如下结构，其用于治疗癌症。。
    2026-01-28
  • 白杨素与槐定碱共晶物及制备方法和其组合物与用途
    白杨素与槐定碱共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410799591.7
    本发明属于医药技术领域，公开了白杨素与槐定碱共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了白杨素与槐定碱以非共价键相结合形成的共晶物，该共晶物的分子式为C15H10O4·C15H24N2O；白杨素与槐定碱共晶物的制备方法；白杨素与...
    2026-01-28
  • 一种己酮可可碱中间体的结晶方法
    一种己酮可可碱中间体的结晶方法_河北广祥制药有限公司_202511546953.2
    本发明涉及化学原料药中间体结晶控制技术领域，具体提供一种己酮可可碱中间体的结晶方法，包括以下步骤：在80℃~85℃条件下，向3, 7‑二甲基黄嘌呤中和反应液中加入乙酸溶液至晶体析出，保温搅拌第一预设时间，然后继续加入乙酸溶液调节体系pH值至...
    2026-01-28
  • 一种维生素B2非对映异构体的制备方法
    一种维生素B2非对映异构体的制备方法_北京云鹏鹏程医药科技有限公司_202511179410.1
    本发明公开了一种维生素B2非对映异构体的制备方法，高压反应釜中加入无水乙醇，搅拌状态下加入3, 4‑二甲基苯胺、D‑阿拉伯糖和钯炭，通氢气升温反应，趁热过滤；滤液降温析晶，过滤，收集滤饼使用盐酸水溶液溶解，搅拌状态下加入苯胺重氮盐，反应完成...
    2026-01-28
  • (R)-3-(4-(7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的丙二酸盐及其晶型
    (R)-3-(4-(7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的丙二酸盐及其晶型_上海长林化学科技有限公司_202410802373.4
    本发明提供了一种(R)‑3‑(4‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈的丙二酸盐形式及其晶型，所述盐或晶型可用于调节JAK激酶活性，并用于治疗与JAK激酶的活性或表达量相关的疾病，包括例如免疫相...
    2026-01-28
  • 一类具有抗癌活性的噌啉咔唑类化合物
    一类具有抗癌活性的噌啉咔唑类化合物_重庆医科大学_202511309524.3
    本发明涉及一类噌啉咔唑类化合物的制备合成与抗癌活性测试。合成产率高(88‑95％)，产物单一，易于纯化，适合工业化大规模生产。体外活性测试表明，该类化合物对HepG2(肝癌细胞)、NCI‑H1688(肺癌细胞)、HT29(结肠癌细胞)和14...
    2026-01-28
  • 一种化合物及有机电致发光器件
    一种化合物及有机电致发光器件_南京高光半导体材料有限公司_202511313174.8
    本发明涉及了一类全新的有机电致发光材料。本发明的P‑type材料的核心区域(HOMO电子分布区域)的活性位点被氘代有效提高材料的热稳定性、化学稳定性及光电稳定性。同时之搭配的本发明中N‑type材料结构中二苯并呋喃的1号活性位置使用苯基、氘...
    2026-01-28
  • 吲哚衍生物及其制备方法
    吲哚衍生物及其制备方法_齐鲁医药学院_202511756256.X
    本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种吲哚衍生物及其制备方法。烷基溴化物、催化剂、配体、碱和溶剂搅拌均匀，得到混合物；混合物在光照下搅拌反应，得到反应物；反应物经后处理，得到吲哚衍生物。本发明中所制备的吲哚衍生物对卵巢癌SK‑OV‑3细...
    2026-01-28
  • 一种锌酞菁的改进合成方法
    一种锌酞菁的改进合成方法_山东凯瑞尔光电科技有限公司_202511328556.8
    本发明涉及颜料制备技术领域，尤其涉及一种锌酞菁的改进合成方法。所述锌酞菁的改进合成方法，包括以下步骤：a)在预混釜中将锌盐与第一溶剂混合，分散均匀，得到锌盐预分散液；b)在反应釜中加入第二溶剂和无机碱，加热至沸腾并进行共沸脱水，蒸馏出含水的...
    2026-01-28
  • 一种高发光强度染料的合成方法
    一种高发光强度染料的合成方法_海宁博上生物科技股份有限公司_202510946561.9
    本申请公开了一种高发光强度染料的合成方法，其包括以下连接结构，
    2026-01-28
  • 四并环类化合物
    四并环类化合物_英矽智能科技(上海)有限公司_202511725736.X
    本发明公开了四并环类化合物，式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗癌症。
    2026-01-28
  • 一种山梨醇型共熔物及其制备方法和应用
    一种山梨醇型共熔物及其制备方法和应用_中国科学院化学研究所_202410802795.1
    本发明提供了一种山梨醇型共熔物及其制备方法和应用。本发明的山梨醇型共熔物通过将第一化合物和第二化合物制备得到；其中，所述第一化合物选自式(I)所示的山梨醇型化合物；所述第二化合物选自式(II)所示的山梨醇型化合物。本发明制备得到山梨醇型共熔...
    2026-01-28
  • 一种透明成核剂及其制备方法
    一种透明成核剂及其制备方法_北方华锦化学工业股份有限公司_202511442029.X
    本发明本发明提出一种透明成核剂及其制备方法，包括向山梨醇中倒入环已烷，进行反应；依次加入3, 4‑二甲基苯甲醛、甲醇以及催化剂，并通入氮气，搅拌同时进行反应；缓慢升温，通过分水器及冷凝管将水带出，使分水器上层的环己烷返回到反应体系中，下层的...
    2026-01-28
  • 一种5-6-7-5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗神经炎症药物中的应用
    一种5-6-7-5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗神经炎症药物中的应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511291055.7
    本发明属于医药技术领域，具体公开了一种新型5‑6‑7‑5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗神经炎症中的应用；本发明提供的新型5‑6‑7‑5环系β酸类化合物属于自然界首次分离获得，具有良好的抗神经炎症效果；可用于开发治疗神经炎症相关疾病的药物...
    2026-01-28
  • 环丙烷类TLR7和/或8抑制剂及其制备方法和用途
    环丙烷类TLR7和/或8抑制剂及其制备方法和用途_上海深势唯思科技有限责任公司_202410799015.2
    本发明提供一种环丙烷类TLR7和/或8抑制剂(或拮抗剂)，其可用于预防和/或治疗炎性、自身免疫性疾病等。
    2026-01-28
  • 酪氨酸磷酸酶SHP2的Tunnel与Latch变构位点特异性识别分子探针及其制备方法和在药物筛选中的应用
    酪氨酸磷酸酶SHP2的Tunnel与Latch变构位点特异性识别分子探针及其制备方法和在药物筛选中的应用_山东大学_202511267497.8
    本发明提供了酪氨酸磷酸酶SHP2的Tunnel与Latch变构位点特异性识别分子探针及其制备方法和在药物筛选中的应用，本发明提供的探针能够简便、高效且准确确定SHP099类及SHP244类变构抑制剂的结合位点，有助于理解药物的作用机制、优化...
    2026-01-28
  • 基于马来酸酐的有机多硫化物、其衍生物、其混合物、其制备方法和应用
    基于马来酸酐的有机多硫化物、其衍生物、其混合物、其制备方法和应用_北京化工大学_202410814092.0
    本申请实施例提供了一种基于马来酸酐的有机多硫化物、其衍生物、其混合物、其制备方法和应用。所述基于马来酸酐的有机多硫化物呈以下通式(A)：其中，n为所述通式(A)中重复单元的重复个数，n为整数且10≥n≥2；为通式(A)中第j个重复单元中所含...
    2026-01-28
  • 制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用
    制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用_北京化工大学_202410814325.7
    本申请实施例提供了一种制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用。制备硫化剂的方法包括以下步骤：将一定摩尔比的硫与马来酸类物质混合后，升温至共热温度，恒温反应一定时间后，与溶剂混合，使其冷却，固液分离得到固体产物，即所述硫化剂；其中，硫以S8计...
    2026-01-28
  • 一种螺芴基化合物及其制备方法
    一种螺芴基化合物及其制备方法_石河子大学_202511470993.3
    本发明为一种螺芴基化合物及其制备方法。一种螺芴基化合物及其制备方法，为：在室温和搅拌条件下，将芴的氮叶立德试剂、β‑芳基乙烯磺酰氟类化合物和布朗斯特碱混合，再加入乙腈进行反应，反应结束后，分离纯化，得所述的螺芴基化合物。本发明所述的一种螺芴...
    2026-01-28
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