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最新专利技术
  • 一种靶向抑制NQO1/TrxR1的化合物及其制备方法和应用
    一种靶向抑制NQO1/TrxR1的化合物及其制备方法和应用_皖南医学院_202511541268.0
    本发明公开了一种靶向抑制NQO1/TrxR1的化合物及其制备方法和应用，以3‑甲基‑4, 5‑二氧代‑4, 5‑双氢萘并[1, 2‑b]呋喃‑2‑羧酸和(E)‑1‑(3‑(4‑(3‑氨基丙氧基)‑3, 5‑二甲氧基苯基)丙烯酰基)‑5, 6...
    2026-03-27
  • 一种吡喃类化合物、药物组合物及其用途
    一种吡喃类化合物、药物组合物及其用途_江南大学_202511553633.X
    本发明涉及式(I)所示的吡喃类化合物，及其同位素形式、立体异构体、互变异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、水合物、前药及多晶型物，这类化合物可以选择性抑制细胞色素P450单加氧酶11A1，表现出高抑制活性以及高选择...
    2026-03-27
  • 一种生物基尼龙复合材料及其防护头盔骨架
    一种生物基尼龙复合材料及其防护头盔骨架_广东金海纳实业有限公司_202511611183.5
    本发明公开一种生物基尼龙复合材料及其防护头盔骨架，属于生物基尼龙技术领域，本发明的生物基尼龙复合材料，按重量份算，包括以下组分：生物基尼龙100份，长玻璃纤维30~40份，所述生物基尼龙先经生物基二胺预扩链后再与环氧型扩链剂反应增粘。本发明...
    2026-03-27
  • 一种恩格列净的纯化方法
    一种恩格列净的纯化方法_上海启讯医药科技有限公司_202511655062.0
    本发明提供了一种恩格列净的纯化方法，其为采用良溶剂‑不良溶剂的结晶体系将待纯化的恩格列净粗品进行结晶，其中，所述良溶剂为四氢呋喃(THF)和水的混合溶剂。本发明提供的纯化方法使用THF和水作为良溶剂的结晶体系，能够有效除去杂质，得到高纯度产...
    2026-03-27
  • 苯并噻吩化合物的盐及其制备方法
    苯并噻吩化合物的盐及其制备方法_苏州恩华生物医药科技有限公司_202511008773.9
    本发明提供了一种苯并噻吩化合物的盐及其制备方法，以及包含苯并噻吩化合物的盐或其水合物的药物组合物和医药用途。具体提供了一种布瑞哌唑新的盐及其晶型和制备方法，所述盐具有延长布瑞哌唑体内滞留时间，实现布瑞哌唑在体内缓慢释放，适用于长效药物剂型的...
    2026-03-27
  • 一种吡啶基取代的杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种吡啶基取代的杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202510703083.9
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吡啶基取代的杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，Q11代表NR77或O；Q22代表N、CH或C‑卤素；X代表环烷基、环烯基、芳基或杂环基；Y代表烷基、烯基、炔基、卤代...
    2026-03-27
  • 含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物及其应用、防除植物病原性真菌的药物
    含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物及其应用、防除植物病原性真菌的药物_华中师范大学_202511051150.X
    本发明涉及防除植物病原性微生物的药物领域，公开了含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物及其应用、防除植物病原性真菌的药物，衍生物具有式(I)所示的结构，本发明提供的含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物则突破性地对水稻纹枯病等多种真菌病害均表现出极为优异的抑制...
    2026-03-27
  • 含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物及其应用、防除植物病原性真菌的药物
    含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物及其应用、防除植物病原性真菌的药物_华中师范大学_202511051182.X
    本发明涉及防除植物病原性微生物的药物领域，公开了含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物及其应用、防除植物病原性真菌的药物，衍生物具有式(I1)所示的结构，本发明提供的含三唑类三氟甲基噁二唑衍生物则突破性地对水稻纹枯病等多种真菌病害均表现出极为优异的抑...
    2026-03-27
  • 一种含噁二唑单元的喹唑啉酮衍生物及其制备方法与应用
    一种含噁二唑单元的喹唑啉酮衍生物及其制备方法与应用_江苏海洋大学_202511866432.5
    本发明属于农药领域，公开了一种具有式I结构的化合物，其制备方法为：邻氨基苯甲酸与甲酰胺发生反应后，再在氢化钠的作用下与1, 4‑二溴丁烷发生反应得到3‑(4‑溴丁基)喹唑啉‑4(3H)‑酮；随后，苯乙酸依次与甲醇、水合肼、氢氧化钾、二硫化碳...
    2026-03-27
  • 一种达沙替尼马来酸晶型及其制备方法
    一种达沙替尼马来酸晶型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511803354.4
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种达沙替尼马来酸晶型及其制备方法，本发明提供的达沙替尼马来酸晶型中达沙替尼、马来酸与甲醇的摩尔比为1 : 1 : 1。本发明提供的达沙替尼马来酸晶型具有较好的稳定性和较高的溶出度，对于提高达沙替尼药物的...
    2026-03-27
  • 一种光热材料、太阳能热电器件及其制备方法和应用
    一种光热材料、太阳能热电器件及其制备方法和应用_香港中文大学(深圳)_202511604828.2
    本发明公开一种光热材料、太阳能热电器件及其制备方法和应用。所述光热材料的分子结构如下：。所述太阳能热电器件包括温差发电模块、位于该温差发电模块热端的热端组件和位于该温差发电模块冷端的冷端组件；所述热端组件包括含有光热材料TBTPy的光热转换...
    2026-03-27
  • 一种具有门控性质的二芳基乙烯光致变色分子及其制备方法和金属离子检测应用
    一种具有门控性质的二芳基乙烯光致变色分子及其制备方法和金属离子检测应用_郑州大学_202511408245.2
    本发明属于光致变色材料合成及金属离子检测技术领域，具体涉及一种具有门控性质的二芳基乙烯光致变色分子及其制备方法和金属离子检测应用。二芳基乙烯光致变色分子包含氮二硫杂冠醚官能化基团，且在苯乙烯基团中引入醛基吸电子基团，形成BTF‑AAE结构。...
    2026-03-27
  • 一种2-氨基-5-溴咪唑并[1, 2-A]吡啶的制备方法
    一种2-氨基-5-溴咪唑并[1, 2-A]吡啶的制备方法_安徽皓元药业有限公司_202411030371.4
    本发明涉及一种合成2‑氨基‑5‑溴咪唑并[1, 2‑A]吡啶化合物E的方法，反应如下：包括如下步骤：(1)将化合物A与化合物B，在水或水与有机溶剂混合溶剂中，加入碱催化进行关环反应，得到化合物C；(2)化合物C经过酰胺化反应得到化合物D；(...
    2026-03-27
  • 吡唑并吡啶类化合物及其用途
    吡唑并吡啶类化合物及其用途_安徽中科拓苒药物科学研究有限公司_202510877545.9
    本申请涉及一种式(Ia)的化合物、或其药学上可接受的盐、氘代物、溶剂化物、多晶型物、代谢物或前药，其对CLK和/或DYRK具有抑制作用。本申请还涉及(Ia)的化合物、或其药学上可接受的盐、氘代物、溶剂化物、多晶型物、代谢物或前药在制备用于预...
    2026-03-27
  • 一种炔基取代氮杂吲哚多甲川菁染料及其合成方法和应用
    一种炔基取代氮杂吲哚多甲川菁染料及其合成方法和应用_江苏铭毅智造科技有限公司_202511457031.4
    本发明涉及生物检测与荧光标记技术领域，具体公开了一种炔基取代氮杂吲哚多甲川菁染料及其合成方法和应用，具有如下通式I所示结构：通式 Ⅰ其中：X选自H、F、Cl、Br或I；Y为C或N原子；n为0、1或2的整数；R11、R33，R55，R66各自...
    2026-03-27
  • 抗病毒吡啶并吡嗪二酮化合物
    抗病毒吡啶并吡嗪二酮化合物_诺华股份有限公司_202511532790.2
    本发明提供了如本文所述的式(I)化合物以及药学上可接受的盐，含有所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物用于治疗病毒感染(特别是由疱疹病毒引起的感染)的方法。 (I)
    2026-03-27
  • 一种苯并吖啶-3, 4-二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用
    一种苯并吖啶-3, 4-二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用_浙江杰源医药科技有限公司_202511443277.6
    本发明公开了一种苯并吖啶‑3, 4‑二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用，苯并吖啶‑3, 4‑二甲酰亚胺类衍生物的结构如I‑A所示，n＝1, 2, 3或4；本发明还公开了苯并吖啶‑3, 4‑二甲酰亚胺类衍生物的盐酸盐及制备方法，本发明所有化...
    2026-03-27
  • 一种用于检测TNP和PYX的荧光探针及其制备方法
    一种用于检测TNP和PYX的荧光探针及其制备方法_太原工业学院_202511534822.2
    本发明公开了一种用于检测TNP和PYX的荧光探针及其制备方法，所述荧光探针的化合物名称为(EE)‑1, 3, 3‑三甲基‑2‑[2‑(2, 3, 6, 7‑四氢‑1HH, 5HH‑吡啶并[3, 2, 1‑ijij]喹啉‑9‑基)乙烯基]‑3...
    2026-03-27
  • 一种PARG小分子降解剂及其制备方法和应用
    一种PARG小分子降解剂及其制备方法和应用_中国科学院杭州医学研究所_202512034294.0
    本发明公开了一种PARG小分子降解剂及其制备方法和应用。本申请中将PARG的小分子配体JA2131的类似物进行结构改造，通过刚性的哌嗪环上的氮原子与E3连接酶的配体连接，得到蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)分子PargGone。经实验验证...
    2026-03-27
  • 嘌呤／嘧啶与氨基酸非共价二聚体阳离子、其盐、制备方法及用途
    嘌呤／嘧啶与氨基酸非共价二聚体阳离子、其盐、制备方法及用途_苏州质子链生物技术有限公司_202310344800.4
    提供了一种本申请的非共价二聚体阳离子，包括式[++Q11–H…Q22]阳离子、其互变异构体、或其立体异构体，或由其组成。提供了一种本申请的一种盐，包括本申请的阳离子和第一阴离子。提供了本申请的阳离子或本申请的盐的用途，例如是制备促进细胞修复...
    2026-03-27
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