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最新专利技术
  • 一种促进METTL3表达的物质在肥胖脂肪组织炎症与代谢疾病治疗中的应用
    一种促进METTL3表达的物质在肥胖脂肪组织炎症与代谢疾病治疗中的应用_南方医科大学第五附属医院_202511436140.8
    本发明属于生物医药的技术领域，具体涉及一种促进METTL3表达的物质在肥胖脂肪组织炎症与代谢疾病治疗中的应用。本发明从传统中药方剂中解析出促进METTL3表达的单体化合物甘草异黄酮A，METTL3肥胖脂肪组织中低表达，且过表达METTL3能...
    2026-04-10
  • 无创检测胎盘药物转运体基因多态性的引物探针组及应用
    无创检测胎盘药物转运体基因多态性的引物探针组及应用_首都医科大学附属北京妇产医院_202511517246.0
    本发明提供了一种无创检测胎盘药物转运体基因多态性的引物探针组，包括检测RFC1基因c.80G＞A多态性的引物探针组或/和ABCB1基因c.1236C>T多态性的引物探针组；上述无创检测胎盘药物转运体基因多态性的方法为：以妊娠期孕妇外周血游离...
    2026-04-10
  • 一种弱精子症诊断标志物、其应用、以及计算机存储介质
    一种弱精子症诊断标志物、其应用、以及计算机存储介质_宁波大学附属妇女儿童医院(宁波市妇女儿童医院、宁波市妇幼保健院)_202511525644.7
    本发明提供一种弱精子症诊断标志物、其应用、以及计算机存储介质，所述弱精子症诊断标志物为ELANE基因，所述ELANE基因的CDS序列如NM_001972.4所示。本发明通过实验证明了外周血中ELANE基因的表达水平与弱精子症具有相关性，同时...
    2026-04-10
  • 一种小儿脑损伤检测标志物及其应用
    一种小儿脑损伤检测标志物及其应用_浙江药科职业大学_202511547496.9
    本发明提供一种小儿脑损伤检测标志物及其应用，属于体外诊断技术领域。本发明提供的小儿脑损伤检测标志物为3'tiRNA‑50‑SerCGA‑4，其为体液中转运RNA的裂解产物，本发明首次确认3'tiRNA‑50‑SerCGA‑4的表达水平与小儿...
    2026-04-10
  • 一种MALDI-TOF质谱平台检测易栓症相关基因位点的试剂盒
    一种MALDI-TOF质谱平台检测易栓症相关基因位点的试剂盒_山东百茂生物科技有限公司_202511555788.7
    本发明属于基因检测技术领域，公开了一种MALDI‑TOF质谱平台检测易栓症相关基因位点的试剂盒，提供一组MALDI‑TOF质谱平台检测易栓症相关的基因位点的多重PCR扩增引物及单碱基延伸引物，以及二者在试剂盒的应用。本发明检测的对象包括了易...
    2026-04-10
  • 一种检测杂交胚胎发育异常的方法及其应用
    一种检测杂交胚胎发育异常的方法及其应用_中国科学院昆明动物研究所_202511605642.9
    本发明涉及一种检测杂交胚胎发育异常的方法及其应用，包括以下步骤：获取杂交胚胎，制备单细胞悬液，通过单细胞多组学测序技术获取单个细胞的转录组数据，所述数据包含能够区分双亲来源的等位基因特异性信息，将获得的测序数据分配至各自亲本基因组，获得等位...
    2026-04-10
  • 环状RNA circRftn1在心肌肥厚病诊断上的应用
    环状RNA circRftn1在心肌肥厚病诊断上的应用_中国医学科学院北京协和医院_202511697050.4
    本发明公开了环状RNA circRftn1在心肌肥厚病诊断上的应用，本申请研究发现环状RNA circRftn1在心肌肥厚模型小鼠的心肌组织中高表达，在心肌肥厚患者的外周血和心肌组织中高表达；circRftn1为首次发现的环状RNA；小鼠尾...
    2026-04-10
  • 检测神经纤维瘤I型NF1基因变异位点的多重荧光定量PCR引物、探针及试剂盒
    检测神经纤维瘤I型NF1基因变异位点的多重荧光定量PCR引物、探针及试剂盒_福州福瑞医学检验实验室有限公司_202511754363.9
    本发明涉及一种检测神经纤维瘤I型NF1基因变异位点的多重荧光定量PCR引物、探针及试剂盒，本发明提供4种首次发现的NF1基因突变位点，这4种变异位点分别为NF1基因c.2100_2105delinsAG、c.4561dup、c.6421de...
    2026-04-10
  • 用于高同型半胱氨酸尿症易感基因检测的引物探针组、试剂盒及检测方法
    用于高同型半胱氨酸尿症易感基因检测的引物探针组、试剂盒及检测方法_山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)_202511896420.7
    本发明涉及用于高同型半胱氨酸尿症易感基因检测的引物探针组、试剂盒及检测方法，属于基因多态性检测技术领域。为解决现有HCU筛查技术存在的检测范围狭窄、遗传解释能力不足和个体化筛查策略缺失等问题，本发明提供了用于高同型半胱氨酸尿症易感基因检测的...
    2026-04-10
  • 一种检测非人灵长类结核病的试剂盒及其应用
    一种检测非人灵长类结核病的试剂盒及其应用_苏州西山生物技术有限公司_202511920012.0
    本发明公开了一种检测非人灵长类结核病的试剂盒及其应用，涉及生物技术领域，该试剂盒包括：特异性引物探针组合、全血刺激物、一步法RT‑qPCR反应液和核酸提取试剂；本发明通过针对非人灵长类CXCL10基因及内参ACTB基因特征设计的特异性引物探...
    2026-04-10
  • 巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31在动脉粥样硬化诊治中的应用
    巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31在动脉粥样硬化诊治中的应用_山东大学齐鲁医院_202511921936.2
    本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31在动脉粥样硬化诊治中的应用。本发明首次明确了TRIM31作为巨噬细胞特异性内源性保护因子在动脉粥样硬化中的作用及分子机制，揭示了TRIM31‑LOX‑1...
    2026-04-10
  • 一种用于IgA肾病风险评估的引物组合物、检测试剂盒、多基因评分模型及风险预测方法
    一种用于IgA肾病风险评估的引物组合物、检测试剂盒、多基因评分模型及风险预测方法_北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)_202511945619.4
    本发明提供了一种用于IgA肾病风险评估的引物组合物、检测试剂盒、多基因评分模型及风险预测方法。本发明首次系统鉴定47个IgA肾病遗传易感位点，其中17个位点为全球首次报道的新位点，并且利用这47个IgA肾病遗传易感位点构建了IgA肾病发病及...
    2026-04-10
  • 检测ATXN3基因(CAG)n三核苷酸重复数的引物组、试剂盒及方法
    检测ATXN3基因(CAG)n三核苷酸重复数的引物组、试剂盒及方法_四川大学华西第二医院_202511971868.0
    本发明涉及检测ATXN3基因(CAG)n三核苷酸重复数的引物组、试剂盒及方法，属于基因检测技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种用于ATXN3基因(CAG)n三核苷酸重复数检测的引物组。该引物组包括第一引物对和第二引物对；第一引物对的正向...
    2026-04-10
  • H1FX及其抑制剂在前列腺癌治疗靶点及药物中的应用
    H1FX及其抑制剂在前列腺癌治疗靶点及药物中的应用_山东大学第二医院_202311754812.0
    本发明属于生物医药技术领域，涉及H1FX作为治疗靶点及三种化合物作为H1FX抑制剂在制备前列腺癌预防和/或治疗药物中的应用。本发明实验结果显示H1FX表达水平上调能促进前列腺癌细胞的增殖，敲低H1FX能抑制前列腺癌细胞的增殖。H1FX表达上...
    2026-04-10
  • 一种预测癌症预后的基因标志物组合、试剂盒、系统及应用
    一种预测癌症预后的基因标志物组合、试剂盒、系统及应用_河南科技大学第一附属医院_202511167083.8
    本申请公开了一种预测癌症预后的基因标志物组合、试剂盒、系统及应用，属于医学分子生物学技术领域。其中，所述基因标志物组合包括CD8A、CD79A和CXCL9。利用本申请的基因标志物组合、试剂盒和系统，通过构建风险预测模型，能够准确对癌症预后进...
    2026-04-10
  • 一种胰腺腺癌预后风险评估模型及其应用
    一种胰腺腺癌预后风险评估模型及其应用_中国人民解放军海军军医大学第一附属医院_202511332833.2
    本发明涉及生物标志物领域，具体是一种胰腺腺癌预后风险评估基因组合、预后风险评估模型及应用，所述的预后风险评估基因组合由LRP3、TTLL6、TSGA13、PRKCG和SDK2五个基因组成。利用本发明筛选得到的生物标志物和胰腺腺癌预后风险评估...
    2026-04-10
  • 检测基因的试剂在制备结直肠癌筛查试剂盒中的用途以及筛查结直肠癌的试剂盒、系统或计算机可读存储介质
    检测基因的试剂在制备结直肠癌筛查试剂盒中的用途以及筛查结直肠癌的试剂盒、系统或计算机可读存储介质_南京市中医院_202511356610.X
    本发明提供了检测基因的试剂在制备结直肠癌筛查试剂盒中的用途以及筛查结直肠癌的试剂盒、系统或计算机可读存储介质，属于生物检测技术领域。本发明首次发现11个在N‑A‑C序列中持续单调变化的基因(HECW2、WARS1、SLC16A3、SECTM...
    2026-04-10
  • miR-30a-5p及其靶基因在肝细胞癌诊断及治疗的应用
    miR-30a-5p及其靶基因在肝细胞癌诊断及治疗的应用_福建农林大学_202511540782.2
    本发明公开了miR‑30a‑5p及其靶基因在肝细胞癌诊断及治疗的应用，本方案通过试验证明通过降低miR‑30a‑5p的表达量可显著降低抗肝癌药物5‑氟尿嘧啶的毒副作用，使得miR‑30a‑5p成为筛选降低5‑氟尿嘧啶毒副作用药物的潜在靶点；...
    2026-04-10
  • 一种MTAP和CDKN2A基因荧光原位杂交联合检测探针及其应用
    一种MTAP和CDKN2A基因荧光原位杂交联合检测探针及其应用_复旦大学附属中山医院_202511611684.3
    本发明涉及一种MTAP和CDKN2A基因荧光原位杂交联合检测探针及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种用于肿瘤诊断和预后评估的探针和探针组合物，包括用于检测MTAP基因的第一探针，和检测CDKN2A基因的第二探针，所述第一探针和第二...
    2026-04-10
  • CCL25及其联合CD8+T细胞和M1巨噬细胞评估肝癌免疫微环境和预测肝癌免疫治疗疗效的应用
    CCL25及其联合CD8+T细胞和M1巨噬细胞评估肝癌免疫微环境和预测肝癌免疫治疗疗效的应用_广东省人民医院_202511612143.2
    本发明属于生物医学技术领域，具体涉及CCL25及其联合CD8+ + T细胞和M1巨噬细胞评估肝癌免疫微环境和预测肝癌免疫治疗疗效的应用。本发明基于TCGA肝癌组织转录组数据、肝癌组织切片多重免疫组化、肝癌组织MRS评分计算和ROC曲线的多重...
    2026-04-10
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