Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种铂配合物荧光探针及其制备方法和在检测水中的应用
    一种铂配合物荧光探针及其制备方法和在检测水中的应用_南阳师范学院_202511801245.9
    本发明属于化学分析检测技术领域。本发明提供了一种铂配合物荧光探针及其制备方法和在检测水中的应用，该铂配合物荧光探针的化学式为C2323H1616ClN33Pt；其制备方法：步骤1、在氩气保护下，将三联吡啶、四氯铂酸钾、去离子水和二甲基亚砜混...
    2026-03-12
  • 一种级联靶向型钌(Ⅱ)配合物及其制备方法及应用
    一种级联靶向型钌(Ⅱ)配合物及其制备方法及应用_南华大学_202511804701.5
    本发明公开了一种级联靶向型钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用，包括如下步骤：步骤一、制备配体一；步骤二、制备配体二；步骤三、制备级联靶向型钌(Ⅱ)配合物：通过配体一制备金属钌配合物，金属钌配合物与所述配体二进行配位制备得到级联靶向型钌(Ⅱ)配...
    2026-03-12
  • 一种具有抗肿瘤活性的金属配合物
    一种具有抗肿瘤活性的金属配合物_江西省肿瘤医院(江西省第二人民医院、江西省癌症中心)_202511819348.8
    本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的金属配合物，涉及医药技术领域。本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的金属配合物，本发明的金属配合物对人肺癌PC‑9细胞和鼻咽癌细胞Hone1细胞增殖具有显著抑制作用，其独特化学结构赋予了肿瘤治疗的较高选择性，有效克服...
    2026-03-12
  • 一种具有抗痤疮丙酸杆菌功效的铱配合物及其制备方法和用途
    一种具有抗痤疮丙酸杆菌功效的铱配合物及其制备方法和用途_广东药科大学_202610065596.6
    本发明属于金属配合物光敏剂药物技术领域，公开了一种具有抗痤疮丙酸杆菌功效的铱配合物及其制备方法和用途。所述铱配合物是由如下式(Ⅰ)所示结构的阳离子化合物与阴离子形成的铱配合物。本发明提供的铱配合物在较小用药浓度下，就可以达到抗痤疮丙酸杆菌的...
    2026-03-12
  • 铁钼辅酶半拓扑学结构模拟团簇的合成及潜在催化应用
    铁钼辅酶半拓扑学结构模拟团簇的合成及潜在催化应用_南京师范大学_202511908520.7
    本发明公开了一种铁钼辅酶半拓扑学结构模拟团簇的合成方法；本发明提出配体耦合断键策略，辅以精确的配体设计，可控的制备出异金属立方烷结构铁硫簇合物晶体，在氮气环境下稳定性高，不易分解失效；具体而言，它能为铁钼辅酶精细结构的化学合成提供新方法，为...
    2026-03-12
  • 配体缺角立方烷铁硫簇合物的合成及其潜在的小分子活化应用
    配体缺角立方烷铁硫簇合物的合成及其潜在的小分子活化应用_南京师范大学_202511908524.5
    本发明公开了一种本发明涉及新型铁硫簇合物的合成领域和仿酶催化剂的设计领域；本发明利用氧化还原条件下的配体置换策略可控地合成了配体缺角立方烷铁硫簇合物；作为新型三核铁催化剂，该类铁硫簇合物与铁钼辅酶局部结构高度相似，具有活化氮气合成氨的潜能。
    2026-03-12
  • 端基配体差异化立方烷结构铁硫簇合物合成及潜在小分子活化应用
    端基配体差异化立方烷结构铁硫簇合物合成及潜在小分子活化应用_南京师范大学_202511908529.8
    本发明公开了一种端基配体差异化立方烷结构铁硫簇合物的合成方法及潜在小分子活化应用；本发明利用基于模板辅助的配体置换策略高效可控地合成了端基配体为卤素配体、卡宾配体、膦配体、各种溶剂分子配体，三桥连位点为卤素配体等多种类型端基配体的铁钼辅酶结...
    2026-03-12
  • 一种不对称双环戊二烯基二烷氧基锆化合物的制备方法及其应用
    一种不对称双环戊二烯基二烷氧基锆化合物的制备方法及其应用_铜陵正帆电子材料有限公司_202511894961.6
    本发明提供了一种不对称双环戊二烯基二烷氧基锆化合物的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将溶剂与ZrCl44、环戊二烯基钠CpNa混合反应，得到CpZrCl33；(2)将步骤(1)得到的CpZrCl33与R11取代环戊二烯基钠...
    2026-03-12
  • 一种5´-末端膦酸化核苷酸的合成及其在寡核酸的应用
    一种5´-末端膦酸化核苷酸的合成及其在寡核酸的应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511584391.0
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种5´‑末端膦酸化核苷酸的合成及其在寡核酸的应用；化学修饰策略包括：制备5'‑亚膦酸修饰的核苷酸亚磷酰胺单体和5'‑膦酸修饰的核苷酸亚磷酰胺单体；将所述修饰的核苷酸亚磷酰胺制备目标寡核酸分子5´‑末端...
    2026-03-12
  • 一种利用模拟移动床色谱系统分离异麦芽酮糖醇、甘露醇和山梨糖醇的方法
    一种利用模拟移动床色谱系统分离异麦芽酮糖醇、甘露醇和山梨糖醇的方法_江苏汉凰科技有限公司_202511860474.8
    本发明提供了一种利用模拟移动床色谱系统分离异麦芽酮糖醇、甘露醇和山梨糖醇的方法，属于分离提纯技术领域。本发明采用钙型树脂为模拟移动床色谱系统的固定相，以水作为洗脱剂，通过模拟移动床色谱系统实现异麦芽酮糖醇母液中异麦芽酮糖醇、甘露醇和山梨糖醇...
    2026-03-12
  • 一种利用模拟移动床色谱系统分离半乳糖的方法
    一种利用模拟移动床色谱系统分离半乳糖的方法_江苏汉凰科技有限公司_202511862973.0
    本发明提供了一种利用模拟移动床色谱系统分离纯化半乳糖和葡萄糖的方法，涉及糖类分离提纯技术领域。本发明利用模拟移动床色谱系统分离纯化半乳糖，可在设定温度条件下运行，显著提高了半乳糖的分离纯化效率，能够实现半乳糖的连续大批量高效分离纯化、分离提...
    2026-03-12
  • 一种结晶果糖的制备方法
    一种结晶果糖的制备方法_石家庄华旭药业有限责任公司_202511856325.4
    本发明提供了一种结晶果糖的制备方法，包括：以葡萄糖为原料，经过葡萄糖异构酶差相异构为果糖、葡萄糖混合液，混合液通过色谱分离得到高果糖，高果糖经过降温结晶最终得到高纯度果糖产品。采用本发明方法制得的产品纯度高，产品质量高于食品级、医药级标准。
    2026-03-12
  • 一种壳寡糖母液纯化处理方法
    一种壳寡糖母液纯化处理方法_山东京博农化科技股份有限公司_202511879094.9
    本发明涉及一种壳寡糖母液纯化处理方法，属于分离纯化的技术领域。所述的壳寡糖母液纯化处理方法包括调节壳寡糖母液的pH值至5.0~6.5，然后加入絮凝剂，经絮凝反应后，进行固液分离，得到壳寡糖溶液。本发明提供的壳寡糖母液纯化处理方法能够以低成本...
    2026-03-12
  • 黄芫花中续随子烷型二萜类化合物及其制备方法和用途
    黄芫花中续随子烷型二萜类化合物及其制备方法和用途_沈阳药科大学_202511503263.9
    本发明公开了黄芫花中续随子烷型二萜类化合物及其制备方法和用途，涉及植物医药技术领域，该二萜类化合物的制备过程如下：将黄芫花用乙醇冷浸提取，减压浓缩得到浸膏后用乙酸乙酯萃取，得到的乙酸乙酯层萃取物经过减压硅胶柱色谱快速分离，得到3个流分Frs...
    2026-03-12
  • 2′-氟-4′-炔基-6-甲巯基取代核苷衍生物及其制备方法和应用
    2′-氟-4′-炔基-6-甲巯基取代核苷衍生物及其制备方法和应用_平原实验室_202511871107.8
    本发明公开了一种2′‑氟‑4′‑炔基‑6‑甲巯基取代核苷衍生物及其制备方法和应用，所述2′‑氟‑4′‑炔基‑6‑甲巯基取代核苷衍生物的结构如通式(xv)所示，其中，X和Y独立地选自‑H、C1‑10烷基、卤素、‑CN、‑N33、‑OH或‑NH...
    2026-03-12
  • 2′-氟-4′-炔基-8 -取代嘌呤核苷衍生物及其制备方法和应用
    2′-氟-4′-炔基-8 -取代嘌呤核苷衍生物及其制备方法和应用_平原实验室_202511871109.7
    本发明公开了一种2′‑氟‑4′‑炔基‑8‑取代嘌呤核苷衍生物及其制备方法和应用，所述2′‑氟‑4′‑炔基‑8‑取代嘌呤核苷衍生物的结构如通式(vi)所示，其中，X选自‑H、C1‑10烷基、卤素、‑CN、‑N33、‑OH或‑NH22；Y选自卤...
    2026-03-12
  • 一种六碳醛糖-锰络合物的制备方法及其在动物饲料中的应用
    一种六碳醛糖-锰络合物的制备方法及其在动物饲料中的应用_西南科技大学_202511663256.5
    本发明公开了一种六碳醛糖‑锰络合物的制备方法，包括：将六碳醛糖和锰源加入水中，搅拌均匀得到反应液后加热搅拌反应，搅拌时用氢氧化钠水溶液调节pH，反应结束后将反应物固液分离；向滤液中加入乙醇溶液，搅拌反应后静置，得到的底层沉淀物经抽滤、真空干...
    2026-03-12
  • 一种地屈孕酮的制备方法
    一种地屈孕酮的制备方法_杭州新曦科技有限公司_202511996675.0
    本发明是一种地屈孕酮的合成方法。本方法从黄体酮出发，经缩酮化，卤代，消除，再经光照异构化，接着脱保护，最后异构化得地屈孕酮。该方法收率高，原料廉价易得，整条工艺路线绿色安全，原料药质量高，纯度可达99.8%及以上，适宜工业化生产。
    2026-03-12
  • 17β-雌二醇衍生物及其制备方法与用途
    17β-雌二醇衍生物及其制备方法与用途_郑州大学_202511298921.5
    本发明属于药物化学领域，提供了一种17β‑雌二醇类似物及其制备方法和在逆转肿瘤多药耐药中的应用。本发明经过研究发现，优选的17β‑雌二醇类似物II‑25可通过与ABCB1蛋白的底的结合位点相互作用，抑制ABCB1蛋白的化疗药物外排功能，增加...
    2026-03-12
  • 酸浆宿萼分离化合物的方法
    酸浆宿萼分离化合物的方法_佳木斯大学_202511802745.4
    本发明公开了酸浆宿萼分离化合物的方法；属于酸浆宿萼分离领域。本发明采用MTT方法筛选酸浆宿萼石油醚和乙酸乙酯部位分离出的酸浆苦素类化合物1、2和3。本发明的酸浆苦素化合物1和2对肿瘤细胞MDA‑MB‑231的生长抑制率各为19.61%和15...
    2026-03-12
首页 上一页 5 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证