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  • 本申请涉及化合物制备技术领域,提供一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑(甲基磺酰)苯甲酸的制备方法,包括:将3‑氯‑2‑甲基苯甲硫醚、草酰氯、二氯甲烷和三氯化铝进行混合搅拌,得到2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫基苯甲酸;将2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫基苯甲酸...
  • 本发明公开了一种4, 4’‑二氯二苯砜混合物的提纯方法,属于有机合成技术领域,通过控制反应条件使2, 4’‑二氯二苯砜在碱性条件下生成2‑羟基‑4’‑氯二苯砜钠盐,随后通过水洗的方法去除2‑羟基‑4’‑氯二苯砜钠盐,实现4, 4’‑二氯二苯...
  • 本发明提供一种硫脲类化合物的催化加氢方法、钌基多齿配体化合物及其用途,所述方法包括将硫脲类化合物在催化剂与溶剂的存在下与氢气进行接触;所述硫脲类化合物的结构通式为;所述催化剂由包含钌基化合物与配体的组合物获得;所述配体的结构通式为;该方法具...
  • 本发明公开一种蓝光准二维钙钛矿材料、发光二极管及其制备与应用,属于光电子材料与器件技术领域。本发明提供的钙钛矿材料的化学通式为A2A′n‑1PbnBr3n+1,其中A为含杂原子的有机间隔阳离子,通过分子工程调控层间作用,实现准二维相纯蓝光发...
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体提供一种叔丁基异硫氰酸酯的制备方法,包括:步骤S1,使叔丁胺与二硫化碳发生反应,生成叔丁基硫代氨基甲酸硫酯;步骤S2,使所述叔丁基硫代氨基甲酸硫酯与脱硫试剂发生脱除反应,生成叔丁基异硫氰酸酯。根据本发明实施例...
  • 本申请涉及光致产酸剂制备技术领域,尤其涉及一种基于微通道技术制备锍鎓盐类光致产酸剂的方法及系统。所述方法包括:在活化剂的作用下,将芳烃化合物和芳烃亚砜化合物以溶液形态在微通道反应器中进行取代反应,得到锍鎓盐类化合物;将锍鎓盐类化合物依次进行...
  • 本发明属于无环化合物技术领域,具体涉及一种过氧化乙酸叔戊酯的制备方法。溶剂中加入叔戊基过氧化氢水溶液,搅拌,得到混合溶液;搅拌条件下,混合溶液中依次加入对甲苯磺酸和磷化铁,加入完毕后继续搅拌反应,得到反应液Ⅰ;搅拌条件下,反应液Ⅰ中加入乙酸...
  • 本发明属于无环化合物技术领域,具体涉及一种过氧化乙酸叔丁酯的制备方法。乙酸酐中加入碱液,搅拌反应,得到反应液;精制叔丁基过氧化氢溶液中加入复合催化剂,搅拌,得到混合物;混合物中加入反应液,搅拌反应,静置,分离,得到有机相;有机相酸洗,得到油...
  • 本发明公开了一类焦亡强度可控的七甲川花菁类光敏剂及其制备方法与应用。以IR808为母核,首先在中位引入四苯基乙烯(TPE)显著提升系间窜越效率,将焦亡阴性的IR808转化为焦亡阳性的T808;随后于T808一侧羧基连接分子量分别为550、1...
  • 本发明提供一种异羟肟酸类HDAC11亚型选择性抑制剂及其制备方法和应用。本发明抑制剂具有如下结构通式(I)所示结构的抑制剂以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明的HDAC11亚型选择性抑制剂具有高活性和高选择性的HDAC11抑制活...
  • 本发明提供了一种4‑羟基‑N, N‑二甲基色胺人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用,涉及半抗原合成的技术领域。本发明所得到的半抗原的免疫效果好,抗原的免疫效价高,得到的抗体亲和力很好,可用于4‑羟基‑N, N‑二甲基色胺的免疫分析中,为4...
  • 本发明公开了一种4‑(氨甲基)‑4‑氰基哌啶‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法,该方法包含:将4‑氰基哌啶‑1‑羧酸叔丁酯溶于有机溶剂I中,在惰性气体保护下,降温至‑80℃~‑40℃,缓慢加入碱溶液,保持‑80℃~‑40℃下搅拌反应,加入甲醛,自然...
  • 本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种手性3‑芳基‑2哌啶酮化合物的合成方法。包括以下步骤:以芳基卤代化合物或三氟甲磺酸酯化合物、氯代内酰胺亲电化合物作为原料,在镍基催化剂、手性联咪唑配体配体、金属基还原剂、添加剂和溶剂成的反应体系中...
  • 本发明公开用于油枕胶囊渗漏油检查的荧光探针,其结构通式为:;其中,R为烃基或H,X‑为卤素阴离子;本发明提供用于油枕胶囊渗漏油检查的荧光探针的制备方法,包括:将联萘酚双醛、吡啶鎓盐、哌啶加入到溶剂中;在溶剂沸点温度下,搅拌反应5‑24h,蒸...
  • 本发明提供了一种黏度响应型荧光探针、制备方法及其应用,属于生化检测分析技术领域。该荧光探针的化学结构式如下所示:,其中:X表示卤素,n为0~10之间的整数。其可用于特异性粘度检测、靶向定位细胞膜以及利用细胞膜粘度差别区分正常和肿瘤细胞中的应...
  • 本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域,公开了一种2, 3, 5‑三氯吡啶的制备方法,包括如下步骤:S1、在高压反应釜中加入原料2, 3, 4, 5‑四氯吡啶、缚酸剂、金属催化剂和溶剂;S2、先后用氮气、氢气各对反应釜进行置换,排除釜内的杂...
  • 本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域,公开了一种基于2, 5‑二氯吡啶的2, 3, 6‑三氯吡啶的制备方法,包括如下步骤:步骤一、原料准备:以2, 5‑二氯吡啶作为起始原料;步骤二、催化剂添加:加入路易斯酸和自由基引发剂构建的协同催化体系...
  • 本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域,公开了一种利用2, 5‑二氯吡啶合成2, 3, 4, 5‑四氯吡啶的方法,包括如下步骤:步骤一、制备2, 5‑二氯吡啶氮氧化物:以2, 5‑二氯吡啶为原料,在催化剂和乙酸的条件下反应,而后过滤去除催化...
  • 本发明公开了一种PDE4抑制剂及其制备方法和应用,属于医药技术领域。针对PDE4靶点,本发明设计合成了36个新型PDE4抑制剂。所合成的PDE4抑制剂对PDE4有明显的抑制作用,且大部分化合物具备抗炎活性,且化合物11b已被证实具备治疗肺纤...
  • 本发明公开了一种接枝密度可控的N‑烷基化/磺化苯并咪唑聚芳醚酮/砜及其制备方法与应用;本发明首先在含有苯并咪唑结构的双酚单体的酚羟基上引入保护基团,再利用卤代烷/卤代烷基磺酸与‑NH发生亲核取代反应,之后将保护基团脱去,得到N‑烷基化/磺化...
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