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最新专利技术
  • 一种荧光/光声成像引导的双靶向纳米平台及其制备方法与应用
    一种荧光/光声成像引导的双靶向纳米平台及其制备方法与应用_辽宁中医药大学_202511636034.4
    本发明公开了一种荧光与光声成像引导的双靶向纳米平台及其制备方法与应用，属于生物医用材料与肿瘤光热治疗技术领域。该纳米平台包括经激发态工程调控的光敏分子ATTTO、CO释放组分及PB纳米载体，三者通过协同组装构建形成PB@ATTTO–CO复合...
    2026-04-16
  • 包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子装置以及杂环化合物
    包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子装置以及杂环化合物_三星显示有限公司_202511425384.6
    本公开涉及包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子装置以及杂环化合物。发光装置可包括第一电极、面向第一电极(例如，与第一电极相对)的第二电极、提供在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及由式1表示的杂环化...
    2026-04-16
  • 含氮杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    含氮杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用_南方科技大学_202512017627.9
    本发明涉及一种含氮杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。上述含氮杂环化合物的结构式如下所示：；其中，Y和Z分别独立地选自‑CH及‑N中的一种；R1为；R2为；R4a为氢；R4b选自烷基、X取代的烷基、环烷基、X取代的环烷基、杂环基、X取...
    2026-04-16
  • 一类aaptamine衍生物及其制备方法与应用
    一类aaptamine衍生物及其制备方法与应用_上海交通大学医学院附属仁济医院_202511786757.2
    本发明公开了一类aaptamine衍生物，结构通式选自以下结构的一种：本发明建立了一条高效的aaptamine衍生物的化学合成路线，并在此基础上实现了多样化的结构修饰，获得了大量此前未见报道的aaptamine衍生物。这些化合物不仅为系统研...
    2026-04-16
  • 一种氮杂环衍生物的拆分方法
    一种氮杂环衍生物的拆分方法_珠海润都制药股份有限公司_202511894999.3
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种氮杂环衍生物的拆分方法，本发明采用5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑2, 7, 8, 9‑四氢‑3H‑吡啶并[4, 3, 2‑de]酞嗪‑3‑酮消旋体与...
    2026-04-16
  • 海替生型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物
    海替生型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511813388.1
    本公开提供海替生型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物。本公开提供的海替生型二萜生物碱处理大鼠后，质量下降趋势明显缓解，足肿胀度与关节炎评分均显著降低；可有效抑制AIA诱导的骨丢失，保护骨小梁结构完整性；可抑制软骨基质降解，减轻软骨侵蚀...
    2026-04-16
  • 咪唑酮类化合物及其制备方法和应用
    咪唑酮类化合物及其制备方法和应用_北京富龙康泰生物技术有限公司_202511891988.X
    本发明公开了一种咪唑酮类化合物及其制备方法和应用，涉及药物化学技术领域。本发明提供的咪唑酮类化合物具有如式I或式II所示的结构，经过体外的活性实验证明其具有良好的DNA损伤修复，可用于多种疾病的治疗中。(I) (II)
    2026-04-16
  • 酪蛋白水解蛋白酶P功能作为药物对IMIPRIDONE样试剂响应的生物标志物的用途
    酪蛋白水解蛋白酶P功能作为药物对IMIPRIDONE样试剂响应的生物标志物的用途_马德拉治疗公司_202511975073.7
    本公开涉及酪蛋白水解蛋白酶P功能作为药物对IMIPRIDONE样试剂响应的生物标志物的用途。酪蛋白水解蛋白酶P(ClpP)功能和/或浓度作为生物标志物用于预测肿瘤疾病，优选癌症或增强ClpP活性可提供治疗益处的其它疾病对式I化合物的响应的用...
    2026-04-16
  • 卢美哌隆衍生物双羟萘酸盐及其在药物中的应用
    卢美哌隆衍生物双羟萘酸盐及其在药物中的应用_广东东阳光药业股份有限公司_202311644344.1
    本发明涉及卢美哌隆衍生物双羟萘酸盐及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物的盐，所述化合物的盐能够更长效地预防和/或治疗精神分裂症，其中R1具有本发明所述的含义。
    2026-04-16
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技股份有限公司_202411334674.5
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物，可用作有机电致发光器件中的主体材料，这些新型化合物能提供更好的器件性能，例如更长的器件寿命。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件、化合物组合物和电子设备...
    2026-04-16
  • 一种吡咯并嘧啶-4-胺衍生物的制备方法
    一种吡咯并嘧啶-4-胺衍生物的制备方法_山东轩硕医药科技有限公司_202512008543.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡咯并嘧啶‑4‑胺衍生物的制备方法，选择“甲醇、甲酸铵、甲酸”为反应体系，进行定向反应，避免使用高压氢气和高压釜，规避了高压操作带来的安全风险，且醇溶液解决了现有技术中水作溶剂时起始物料溶解度低、放大...
    2026-04-16
  • 二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用
    二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用_丽珠集团丽珠制药厂_202610051137.2
    本申请涉及药物化学技术领域，特别涉及二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用。本申请所述的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐为式(I)所示化合物的盐；所述盐为硫酸盐或盐酸盐。本申请的式(I)所示化合物的盐相较于式(I)所示化合物具有更好的溶解性...
    2026-04-16
  • 二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用
    二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用_丽珠集团丽珠制药厂_202610051382.3
    本申请涉及药物化学技术领域，特别涉及二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用。本申请所述的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐为式(I)所示化合物的盐；所述盐为盐酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐或对甲苯磺酸盐。本申请的式(I)所示化合物的盐相较于式(I)所...
    2026-04-16
  • 一种咔唑取代的四氢吲哚并咔唑类化合物及其制备方法和应用
    一种咔唑取代的四氢吲哚并咔唑类化合物及其制备方法和应用_合肥工业大学_202610093472.9
    本发明公开了一种咔唑取代的四氢吲哚并咔唑类化合物及其制备方法和应用。本发明咔唑取代的四氢吲哚并咔唑类化合物，简记为PHI，其特征在于其结构通式如下所示：；其中：A1选自咔唑基、C6‑C40芳基取代的咔唑基；Ar2选自C6‑C40的芳基或取代...
    2026-04-16
  • 吸光材料及其制备方法和显示装置
    吸光材料及其制备方法和显示装置_广州华睿光电材料有限公司_202610086674.0
    本申请涉及一种吸光材料及其制备方法和显示装置。所述吸光材料选自式(1)所示的结构中的至少一种：(1)；其中，R独立地选自碳原子数为1~6的取代基；所述吸光材料在600纳米至800纳米的波长范围内具有最大吸收波长。本申请提供了一种可以覆盖60...
    2026-04-16
  • 一种纳呋拉啡中间体的制备方法
    一种纳呋拉啡中间体的制备方法_上海中西三维药业有限公司_202511801348.5
    本发明公开了一种纳呋拉啡中间体(6β‑N‑甲基苄基‑纳曲胺)的制备方法。该制备方法，包括如下步骤：将纳呋拉啡中间体粗品经酮类溶剂或醇类溶剂溶解，再将腈类有机溶剂加入到纳呋拉啡中间体粗品与酮类溶剂或醇类溶剂的溶液中，降温析出固体，得到纳呋拉啡...
    2026-04-16
  • 一种1, 3-二氢呋喃并[3, 4-C]吡啶-4-胺的制备方法
    一种1, 3-二氢呋喃并[3, 4-C]吡啶-4-胺的制备方法_上海应用技术大学_202511741276.X
    本发明涉及一种1, 3‑二氢呋喃并[3, 4‑C]吡啶‑4‑胺的制备方法，该方法以1, 3‑二氢呋喃并[3, 4‑C]吡啶‑4‑氯(1)原料，以氨水(w/w，25‑28%)为氨化试剂，在乙二醇为溶媒条件下，经氧化亚铜催化，一步反应制得1, ...
    2026-04-16
  • 一种基于3-氰基香豆素衍生物的6, 6, 5-三环化合物合成新方法
    一种基于3-氰基香豆素衍生物的6, 6, 5-三环化合物合成新方法_华北水利水电大学_202411364157.2
    本发明公开了一种新型6, 6, 5‑三环化合物结构，具体的说是一种3a‑氰基‑4‑羰基‑3‑芳基‑2, 3, 3a, 4‑四氢色满[3, 4‑c]并吡咯烷‑9bH‑1‑羧酸酯衍生物，简称苯并吡喃[3, 4‑c]并吡咯烷衍生物。此外本发明还公...
    2026-04-16
  • 一种埃克替尼盐酸盐晶型及其制备方法
    一种埃克替尼盐酸盐晶型及其制备方法_南京康川济医药科技有限公司_202511914861.5
    本发明提供一种式(I)所示的埃克替尼盐酸盐晶型及其制备方法，本发明提供的埃克替尼盐酸盐晶型Ⅴ为新颖的晶型结构，其XRPD特征峰组合区别于现有所有晶型，具有高结晶度和优异的热力学稳定性；此外该晶型制备的口服固体制剂(如片剂)在加速条件下仍保持...
    2026-04-16
  • 苯并呋喃并[3, 2-d]吡唑并[1, 5-a]嘧啶类化合物、合成方法及其应用
    苯并呋喃并[3, 2-d]吡唑并[1, 5-a]嘧啶类化合物、合成方法及其应用_安徽中医药大学_202511810296.8
    本发明公开了苯并呋喃并[3, 2‑d]吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类化合物、合成方法及其应用，涉及有机合成及药物化学技术领域，该化合物的合成方法步骤如下：在催化剂和碱存在下，将水杨醛类化合物、端炔类化合物与α‑氨基唑类化合物于溶剂中混合反应，...
    2026-04-16
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