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  • 本发明涉及生物技术和食品化工技术领域,具体涉及一种莱鲍迪苷A的酶法纯化方法,该方法包括以下步骤:甜菊糖粗提物加入UDP葡萄糖基转移酶与蔗糖合成酶的复合酶,先调节pH为5.0‑5.2、温度为40℃的条件下反应1‑2小时,再调节pH为4.5‑4...
  • 本发明涉及一种吡啶酮类大环内酯化合物及其用途。具体公开了一种式I‑1或I‑1’所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有抗细菌、支原体或衣原体活性,可用于预防和/或治疗细菌、支原体或衣原体引起的相关疾病;进一步地,本申请化合物以更低...
  • 本发明涉及一种嘧啶类大环内酯化合物及其用途。具体公开了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有抗细菌、支原体或衣原体活性,可用于预防和/或治疗细菌、支原体或衣原体引起的相关疾病;进一步地,本申请化合物以更低用量即可达到与阿...
  • 本发明公开了一种色胺吲哚生物碱及其制备方法和应用。所述的色胺吲哚生物碱,及其衍生物,有机和无机酸盐,含有该类化合物的药物组合物及植物提取物可通过调节TFEB,能效地治疗或预防溶酶体通路障碍的病理学特征的疾病包括但不限于焦虑、抑郁、神经退行性...
  • 本发明属于植物化学和药物领域,公开了来自马齿苋(Portulaca oleracea L.)的抗氧化活性成分吲哚酰胺糖苷Portuoleramides A‑U及其制备方法。本发明还涉及具有抗氧化活性的马齿苋活性组分。本发明的吲哚酰胺糖苷Po...
  • 本发明公开一种3’‑叠氮基‑2’, 3’‑二脱氧‑5‑(三氟甲基)尿苷的合成方法,本方法以商业可得的化合物1为起始原料,经四步反应得到目标产物3’‑叠氮基‑2’, 3’‑二脱氧‑5‑(三氟甲基)尿苷,各中间体依次为化合物2~化合物4。本发明...
  • 本发明公开了一种2'‑O‑甲基腺嘌呤核苷的合成方法,属于核苷合成及药物化学技术领域。该方法以来源丰富的木糖为起始原料,经缩醛化保护、乙酰化、糖苷化、脱乙酰化、甲基化、脱缩醛保护、Mitsunobu反应及二次脱乙酰化八步反应,精准控制各步反应...
  • 本发明公开了一种甾体药物中间体6位甲醛化物的制备方法,核心创新点在于,采用酸性氯化剂与特定当量的N, N‑二取代甲酰胺衍生物在适配的溶剂体系中制备Vilsmeier试剂,醚化物在该Vilsmeier试剂的作用下发生甲酰化反应,高效制备了6位...
  • 本发明涉及生物医药化工分离技术领域,公开了一种高纯度熊去氧胆酸母液的分离提纯工艺,该工艺包括:向含有熊去氧胆酸的母液中加入碱性氨基酸,搅拌溶解得到水相体系;向水相体系中加入由L‑薄荷醇与长链脂肪醇络合而成的中性手性疏水性低共熔溶剂进行混合萃...
  • 本发明公开了一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用,所述的阳离子脂质化合物为季铵盐类脂质化合物。采用本发明特定结构的阳离子脂质化合物制得的脂质纳米粒子,尤其是mRNA脂质纳米粒子,能够保证脂质纳米粒子具有更加优异的稳定性和转染效率,可以高效...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种从藜麦皮中分离得到的皂苷化合物,这些化合物具有显著的降脂、降糖作用,能够有效抑制脂肪生成相关蛋白(如FAS、ACC、SCD‑1)的表达,并降低细胞内甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和葡萄糖水平。
  • 本发明涉及具有抗炎和抗癌活性的雷公藤红素简化物,结构式如下所示:。本发明还提供了所述的雷公藤红素简化物在制备抗癌药物的应用。化合物1, 2, 3, 4是NF‑κB抑制剂且具备抗肿瘤活性。因此,本发明化合物可用于治疗或预防NF‑κB介导的疾病...
  • 本发明提供一种一锅法制备5α‑羟基拉肖皂苷元的方法:S1)将薯蓣皂素溶于有机溶剂和水的混合物中,加入卤代试剂,溶清后升温反应得到双羟化中间体;S2)向S1)得到的反应液中加入氧化剂,反应后加入淬灭剂,减压浓缩后加有机溶剂和水的混合物打浆,过...
  • 本发明涉及生物制剂与材料科学技术领域,公开一种超分子作用蛋白质保护剂及其应用。所述超分子作用蛋白质保护剂包括低共熔溶剂和水制备而成,其中,所述水的质量含量为所述低共熔溶剂和水总质量的10‑30 wt%;所述低共熔溶剂为亲水性低共熔溶剂。本发...
  • 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的联烯酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体,及其应用。本发明提供了一类联烯酮类化合物,其可共价修饰和标记蛋白质或多肽中的氨基酸残基,尤其是半胱氨酸残基;可用于鉴定、分析和识别有药用价值的肿瘤潜...
  • 本发明涉及蛋白提取领域,具体涉及一种纳米酶超声辅助酶解的桑叶蛋白提取方法。该方法包括:桑叶粉碎后与蒸馏水混合,加入黑曲霉纤维素酶和CeO2纳米酶,经超声处理、水浴碱提、离心、透析、酸沉和冷冻干燥,获得桑叶粗蛋白。本发明采用“纳米酶‑超声‑生...
  • 本发明涉及生化技术领域,公开了一种心肌肽的制备方法及其应用,制备方法包括:原料预处理、低渗透压预处理、微波脉冲破碎、高渗透压提取与试剂循环、粗滤与双水相体系形成、盐析协同相分离、相分离与富肽相收集、贫肽相循环再生、超滤‑反超滤联用深度除PE...
  • 本发明涉及多肽药物技术领域,具体公开了一种伪脯二肽的合成方法。该方法以氨基保护的Fmoc‑Xaa‑OH与丝氨酸甲酯盐酸盐或苏氨酸甲酯盐酸盐为原料,先氨基酸缩合,再与2, 2‑二甲氧基丙烷在酸催化下得到环化中间体,最后在有机锡碱试剂的条件中水...
  • 本发明提供了一种短肽Fmoc‑Ile‑Aib‑Leu(S)‑Asp(tBu)‑OH的制备方法及其中间体,包括步骤:短肽Fmoc‑Ile‑Aib‑OH与短肽H‑Leu(S)‑Asp(tBu)‑OH进行缩合反应得到短肽Fmoc‑Ile‑Aib‑...
  • 本发明涉及一种环肽偶联药物和应用,所述一种环肽偶联药物或其药学上可接受的盐、互变异构体、外消旋体、水合物、溶剂化物,包括:若干(i)靶向配体部分(BT)、(ii)螯合配体部分(CL)和(iii)药物部分(CY);其中各(i)、(ii)、(i...
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