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一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法
本发明公开有一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法, 属于尼龙助剂加工技术领域, 用于解决现有技术中多功能尼龙助剂的产率、纯度和环保性有待进一步提高的技术问题, 本发明是向球磨罐中加入间苯二甲酰氯和四甲基哌啶胺进行球磨, 得到酰化中间体,...
一种医药中间体(3R, 5R)-3-Boc-氨基-5-氟哌啶的合成方法
本发明提供了一种医药中间体(3R, 5R)‑3‑Boc‑氨基‑5‑氟哌啶的合成方法, 所述方法包括以下步骤:步骤S1、以反式4‑羟基‑D‑脯氨酸甲酯盐酸盐为原料, 在三乙胺作用下, 用二氯甲烷作溶剂跟三苯基氯甲烷反应得到(4S)‑4‑羟基‑...
一种咔唑类化合物和有机电致发光器件
本发明提供一种咔唑类化合物和有机电致发光器件, 属于有机电致发光材料技术领域。所述咔唑类化合物具有式I结构。本发明通过对咔唑类化合物的结构设计, 制备得到了性能优异的咔唑类化合物, 由此咔唑类化合物作为发光层的材料制备得到的有机电致发光器件...
一种低氧荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及一种低氧荧光探针及其制备方法和应用, 属于生物技术领域。本发明设计新型的低氧荧光探针, 并进一步开发其在神经生物学领域原位成像的应用方式, 该低氧荧光探针能够有效响应缺氧细胞、组织, 且能够穿透血脑屏障, 在缺氧脑损伤处断裂偶氮键...
光致产酸剂、抗蚀剂组合物及图案形成方法
本申请提供了一种光致产酸剂、抗蚀剂组合物及图案形成方法, 涉及光刻材料技术领域。该光致产酸剂具有结构式(1)所表示的通式, (1)结构式(1)中, a为1或2;X为‑CO‑, 与其两侧形成五元环的二甲酰亚胺, 或者X为‑CH2CO‑, 与...
一种线粒体靶向荧光探针及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域, 公开了一种线粒体靶向荧光探针及其制备方法和应用, 其中线粒体靶向荧光探针具有如式(I)所示的结构通式, 其制备方法是在碱性催化剂存在下, 含氮杂环鎓碘化物与4‑(二(2‑氯乙基)氨基)‑2‑氟苯甲醛发生Knoe...
碱盐调控锰催化选择性制备吲哚类化合物或咔唑类化合物的方法
本发明公开了碱盐调控锰催化选择性制备吲哚类化合物或咔唑类化合物的方法, 本发明以2‑芳基吲哚或取代2‑芳基吲哚, 和α‑氯代芳基乙酮或取代α‑氯代芳基乙酮作为起始原料选择性地合成吲哚类化合物或咔唑类化合物, 条件温和, 高选择性和高收率并安...
一种微通道反应器连续合成4-溴-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的方法
本发明属于化学合成技术领域, 涉及一种微通道反应器连续合成4‑溴‑2‑对氯苯基‑5‑三氟甲基吡咯‑3‑腈的方法, 包括:底物溶液泵送至第一板式微反应模块, 溴化试剂溶液分别泵送至第一板式微反应模块、第二板式微反应模块和第三板式微反应模块, ...
一种钴掺杂氮碳催化无溶剂制备5-甲基-2-吡咯烷酮的方法
本发明涉及催化剂制备及生物质催化转化技术领域, 具体涉及一种钴掺杂氮碳催化无溶剂制备5‑甲基‑2‑吡咯烷酮的方法, 包括将乙酰丙甲酯、催化剂、乙醇、氨气和氢气的混合气加入密闭高压反应器中混合均匀, 反应结束后得到目标产物5‑甲基‑2‑吡咯烷...
4-叔丁基苯基-二苯基硫鎓对甲苯磺酸盐的制备方法
本发明公开了4‑叔丁基苯基‑二苯基硫鎓对甲苯磺酸盐的制备方法, 具体步骤为:S1、制备中间体:以4‑叔丁基苯基溴化镁和二苯基亚砜为原料, 在引发剂作用下发生取代反应生成(4‑(叔丁基)苯基)二苯基溴化硫, 经提取纯化后得到中间体;S2、制备...
一种含硫醚氰基化合物的锂离子电池电解液及其应用
本发明公开了一种含硫醚氰基化合物的电解液添加剂以及含有该添加剂的电解液。所述添加剂的结构通式为NC‑S‑R1‑R2, 其中R1选自甲基、乙基、丙基或丁基, R2为氰基或烯基。本发明还公开了该添加剂的应用, 将该含有硫醚氰基化合物添加剂的电解...
一种有机-无机杂化化合物及其制备方法和应用
本申请公开了一种有机‑无机杂化化合物及其制备方法和应用, 属于光学功能材料领域。所述有机‑无机杂化化合物的化学式为[Ga(C2H6OS)6](SbBr6), 属于三方晶系, 空间群为本申请所提供的[Ga(C2H6OS)6](SbBr6)晶体...
一种从含能有机废液中回收二甲基亚砜的方法
本发明提供了一种从含能有机废液中回收二甲基亚砜的方法, 属于有机废液回收技术领域。本发明采用分子筛脱水+大孔吸附树脂去除硝基化合物的安定化处理+减压精馏回收二甲基亚砜三级耦合工艺, 其中分子筛能够精准截留有机废液中的水分子而不会导致溶剂损耗...
一种靶向SLC25A1的小分子抑制剂CTP13及其应用
本发明属于分子靶向治疗领域, 公开了一种靶向线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1的小分子抑制剂CTPI3及其在肿瘤治疗中的应用。基于现有抑制剂CTPI2结构, 通过Schrödinger软件的诱导契合对接(IFD)模块进行分子设计, 获得CT...
一种甲烷二磺酸的制备方法
本发明公开了一种甲烷二磺酸的制备方法, 所述方法包括将甲烷二磺酸钠水溶液通过双极膜电渗析过程进行转化, 直接得到甲烷二磺酸, 以及相应的氢氧化钠;所述甲烷二磺酸钠水溶液的摩尔浓度为0.8‑1.6mol/L, 其配制和运行过程的温度为30℃‑...
一种合成2-羟基二芳基脲的方法
本发明涉及有机合成技术领域, 具体公开一种合成2‑羟基二芳基脲衍生物的方法。本发明以苯并噁唑类化合物与芳基异(硫)氰酸酯为原料, 在PIFA与质子化氧化铝协同催化下, 于甲醇溶剂中60℃反应, 一步构建邻羟基‑脲基结构。该方法彻底规避剧毒光...
一种适用于工业生产天冬氨酸衍生物的方法
本发明公开了一种适用于工业生产天冬氨酸衍生物的方法, 包括如下步骤:A、以L‑天冬氨酸为起始物料, 与异丁烯反应得到H‑Asp(OtBu)‑OH与H‑Asp‑OtBu的混合物;B、将步骤A得到的混合物与9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸酯反应...
一种Rh/Cu协同催化鹅膏毒素中间体合成的方法
本发明公开了一种Rh/Cu协同催化鹅膏毒素中间体合成的方法, 属于烯丙基烷基化反应技术领域, 通过将Rh/Cu协同催化体系用于对二苯基亚胺甘氨酸叔丁酯与消旋羧酸烯丙基酯进行手性选择性和立体选择性烯丙基烷基化反应, 铑催化剂控制烯丙基酯中亲电...
一种低成本工业化生产Fmoc-Tyr(tBu)-OH的方法
本发明公开了一种低成本工业化生产Fmoc‑Tyr(tBu)‑OH的方法, 属于医药中间体制备技术领域, 包括如下步骤:A、将H‑Tyr‑OMe·HCl溶于乙酸叔丁酯和卤代烃混合的溶剂体系中, 在酸性催化剂存在的条件下与异丁烯反应, 处理后得...
一种基于NH4X调控的锡基钙钛矿微晶合成方法
一种基于NH4X调控的锡基钙钛矿微晶合成方法, 属于锡基钙钛矿材料合成技术领域。本发明方法中通过在前驱体溶液中引入NH4X配位调控, 形成了高温下稳定的二维NH4SnX3中间相, 有效抑制了Sn2+氧化, 同时也解决了SnX2在醇类等绿色溶...
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