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  • 本发明属于生物制药领域, 具体涉及一种具有内质网靶向的抗氧化功能纳米酶及其制备方法和应用。本发明所提供的新型抗氧化纳米酶(Arg‑Mnzyme), 能有效抑制NOX1的表达消除活性氧的积累, 抑制颞下颌关节炎性疼痛后NOX1的激活和氧化应激...
  • 本发明提供了一种靶向肿瘤的光控化学生成过氧亚硝酸根的纳米产生器及其制备方法和应用, 靶向肿瘤的光控化学生成过氧亚硝酸根的纳米产生器包括内核以及包覆所述内核的包覆层, 所述内核包括负载BNN‑6的普鲁士蓝, 所述包覆层包括肿瘤细胞膜。本发明能...
  • 本发明涉及多孔淀粉载药领域, 特别涉及一种抗多药耐药性的口服紫杉醇微胶囊及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)多孔淀粉吸附紫杉醇;(2)姜黄素‑紫杉醇的共无定形制备:将姜黄素的乙酸溶液倾倒于步骤(1)所得产物的平皿中, 分散均...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 具体涉及一种甲磺酸仑伐替尼胶囊及其制备方法。为了克服甲磺酸仑伐替尼胶囊存在的溶出问题, 本发明通过采用碱性抗凝胶剂的水溶液进行制粒并对制粒过程中的加水量进行控制, 一方面可使颗粒粒度增大, 进而增加颗粒流动性,...
  • 本发明公开了一种抗交联明胶空心胶囊及制备方法, 属于生物医药制造领域, 包括以下步骤:将纯化水与明胶按质量比(3‑5) : 1加入溶胶罐中混合, 加热至60‑85℃溶解;加入螯合剂0.01‑0.1%, 搅拌后添加pH调节剂调节胶液pH至4‑...
  • 本发明属于壳聚糖胶囊技术领域, 且公开了适用于提高免疫力、修复胃肠功能的壳聚糖胶囊, 该胶囊包括有壳聚糖约250毫克。本发明通过多成分协同增效显著提升了保健功效:壳聚糖与原料协同作用, 强化免疫调节及胃肠修复功能, 如壳聚糖的抗菌活性共同维...
  • 本发明属于医药技术领域, 具体涉及一种经粉末包衣的苯磺酸美洛加巴林口腔崩解片。本发明提供的经粉末包衣苯磺酸美洛加巴林口腔崩解片具有良好的湿稳定性, 同时有效掩盖了原料药的苦味, 口感得到明显改善, 而且具有良好的溶出行为, 在关键介质中均表...
  • 本发明提供了一种具有响应型渗透泵调控结肠靶向黄芩苷微丸的制备方法, 属于药物制剂技术领域。所述具有响应型渗透泵调控结肠靶向黄芩苷微丸包括:含药丸芯和包衣层, 其中, 所述含药丸芯包括渗透泵丸芯以及包覆于渗透泵丸芯外表面的药物层, 所述渗透泵...
  • 本发明公开了一种缓释丸剂及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。所述缓释丸剂包括丸芯以及包覆在所述丸芯外的包衣层;所述丸芯由包括以下质量份数的原料制得:8~14份洛索洛芬钠、30~60份填充剂、3~10份粘合剂、2~10份崩解剂、0.1~2...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种艾普拉唑肠溶片及其制备方法。所述艾普拉唑肠溶片由空白片芯与四层包衣层组合而成, 所述包衣层由内到外分别为含药层、隔离层、肠溶层与防潮层;本发明选择适合于湿敏性药物的辅料制备片芯, 结合防潮层包衣使艾普拉...
  • 本发明公开了一种乌帕替尼缓释片的制备方法, 包括:1)湿法制粒:将乌帕替尼原料药与填充剂混合制粒得到干颗粒;2)总混:干颗粒与其他辅料混合整粒后加润滑剂混合;3)压片;4)包衣, 其中所述干颗粒占素片重量的24%~99%。本发明通过扩大颗粒...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域, 具体公开了一种微丸片剂及其制备方法。一种微丸片剂的制备方法, 其包括如下操作步骤:在10万级洁净区条件下, 将主药细粉制成具有一定可塑性的颗粒, 整粒过筛, 得到微丸颗粒, 以辅料与微丸颗粒质量比1 : (2‑...
  • 本发明提供一种加巴喷丁缓释片及其制备方法和应用, 属于医用的配制品技术领域, 所述加巴喷丁缓释片是取加巴喷丁、HPMC‑K15M、PEO 303、CP、NaHCO3、填充剂、黏合剂和助流剂混匀, 压片制成;所述加巴喷丁缓释片用于缓解动物应激...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种智能化可控释放纳米药物复合物及其制备和应用。该智能化可控释放纳米药物复合物包括水溶性聚合物载药纳米颗粒、pH敏感的甲基丙烯酸类聚合物的芯鞘结构载药纳米颗粒和/或pH敏感的虫胶的芯鞘结构载药纳米颗粒。经口...
  • 本发明公开了一种口感好的胃肠炎制剂的制备方法, 步骤包括:(1) 将酸枣果肉和生姜分别切碎后混合, 酶解, 分离获得滤液和滤渣, 滤液减压浓缩, 获得组分I;(2) 滤渣加入去离子水中, 采用水蒸气蒸馏法, 收集油相, 获得组分II;(3)...
  • 本发明公开一种刚性可控的植入性丝素蛋白微球及其制备方法, 所述刚性可控的植入性丝素蛋白微球包括如下质量百分含量原料:丝素蛋白水溶液35‑50%、乙醇30‑50%、甘油5‑12%、卵磷脂1‑3%、氨基酸5‑12%;该丝素蛋白微球旨在形成一定范...
  • 本申请提供一种负载有PDRN的两亲性嵌段共聚物纳米胶束及其制备方法和应用, 属于医疗美容技术领域。负载有PDRN的两亲性嵌段共聚物纳米胶束的制备方法包括以下步骤:S1 提供同时含有两亲性嵌段共聚物纳米胶束和PDRN的缓冲液;S2 将缓冲液于...
  • 本发明提供了一种黄体酮混悬液及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。本发明将黄体酮原料药溶解于热的植物油中, 经冷却析出黄体酮, 得到黄体酮油悬液;将所述黄体酮油悬液与表面活性剂混合, 得到所述黄体酮混悬液;或者, 将植物油与表面活性剂混合...
  • 本发明属于医药技术领域, 公开了一种盐酸甲氧氯普胺口服液及其制备方法, 盐酸甲氧氯普胺口服液, 包括以下组分:盐酸甲氧氯普胺0.5‑1.5mg/ml, 抑菌剂1‑3mg/ml, 羟乙纤维素1‑4mg/ml, 甜味剂0.2‑1mg/ml, 香...
  • 本申请涉及一种丙戊酸钠注射液及其制备方法和应用。所述丙戊酸钠注射液包括丙戊酸钠、稳定剂和注射用水;所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠。本申请涉及的丙戊酸钠注射液杂质含量低, 稳定性高, 制备工艺简单, 生产效率高, 成本低;此外, 本申请涉及的...
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