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  • 本发明涉及中药多组分自组装技术领域,具体涉及一种黄连素/黄芩苷/葛根素复合自凝胶及其制备方法和应用。一种黄连素/黄芩苷/葛根素复合自凝胶,由黄芩苷和黄连素自组装构成的纳米粒子溶液内嵌葛根素溶液构成,结构为葛根素溶液构成的密集的纤维网络结构表...
  • 本发明公开了一种白蛋白偶联药物及其制备方法与应用。本发明利用白蛋白作为载体,创新性的设计并合成了一种组织蛋白酶B响应型喜树碱白蛋白偶联药物,该白蛋白偶联药物具有良好的响应组织蛋白酶B释药能力,实现了药物的高效肿瘤靶向递送,在肿瘤细胞溶酶体内...
  • 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种免疫调控手性材料及其制备方法与应用,该免疫调控手性材料通过免疫活性成分和递送载体自组装而成。免疫活性成分选自经手性肽修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇,手性肽由6~10个D‑丙氨酸单体通过酰胺键连接...
  • 本发明公开了一种一种用于线粒体功能化修饰的二氧化硅纳米颗粒、功能化线粒体及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该纳米颗粒以二氧化硅为核心,表面通过酰胺键稳固连接聚乙二醇连接臂,再经无铜点击化学反应精准连接三苯基膦(TPP),线粒体膜电位...
  • 本发明属于酶抑制剂,具体涉及一种糖苷缀合物(麝香草酚乙酰氨基葡萄糖苷缀合物)的应用。麝香草酚乙酰氨基葡萄糖苷缀合物(式I所示)在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。本发明的糖苷缀合物结构新颖,具有良好的生物安全性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性,具有...
  • 本发明提供了ι‑卡拉胶在作为涩味矫味剂,用于掩蔽含有柯里拉京的植物提取物中的用途。本发明还提供了一种余甘子组合物,以及一种筛选余甘子汁涩味物质的方法。本发明首次将ι‑卡拉胶作为涩味矫味剂,用于掩蔽含有柯里拉京的植物提取物的涩味,此外,本发明...
  • 本发明公开了一种缓释药用肠溶材料及其制备方法,涉及肠溶材料领域。本发明在制备缓释药用肠溶材料时,将滑石粉、单宁酸和六水合氯化铁混匀并反应得到改性滑石粉;将乳化剂、分子量调节剂、pH缓冲剂、共聚单体和引发剂混匀并反应得到改性聚丙烯酸树脂;将改...
  • 本发明属于生物制品保存技术领域,具体涉及一种口蹄疫抗原保护剂及其制备方法与应用,按重量百分数计由如下组分组成:海藻糖0.05%~0.15%、葡萄糖0.05%~0.15%、精氨酸0.01%~0.015%、半胱氨酸0.03%~0.05%、氯化钠...
  • 本公开属于生物医药技术领域,具体涉及HID‑1121与CHOP联合用药物组合物及其应用。本公开具有如下优点:本公开提供HID‑1121与CHOP联合用药物组合物,通过药物之间的协同作用,实现更好的治疗效果。
  • 本申请涉及一种促进局部组织一氧化氮释放水平增加的药物组合物及其用途,所述药物组合物包含单萜醇和单萜烯,其中所述单萜醇和单萜烯的重量比为10:1‑1:10。本发明的药物组合物具有粘附性强,效果显著,使用方便,安全性高等优点,可显著增加靶标组织...
  • 本发明公开了用于治疗和诊断软骨疾病的掺杂型纳米酶制剂的制备方法及其产品和应用,实施制备方法包括以下步骤:通过在单一金属氧化物纳米酶中掺入杂金属以得到掺杂型纳米酶;对掺杂型纳米酶进行正电改性,制备可注射制剂;将可注射制剂用于软骨疾病的治疗、缓...
  • 本发明提供了一种Src作为靶点在制备用于提高宫颈鳞癌放疗敏感性的药物中的应用。靶向抑制Src Y419位点的磷酸化,能够提高宫颈鳞癌的放疗敏感性。这一研究为宫颈鳞癌的临床治疗提供了全新的靶向干预策略。
  • 本发明涉及了AhR‑HEGBC‑CYP1A1调控轴在制备抗胆囊癌药物中的应用。提供了特异性干扰AhR基因的shRNA、特异性干扰HEGBC基因的shRNA和/或特异性干扰CYP1A1基因的shRNA在制备靶向治疗胆囊癌药物中的应用。本发明首...
  • 本发明公开了神经肽S通过调控内源性NSPCs向神经元分化与轴突再生促进小鼠脊髓损伤修复,属于生物医药与神经修复领域。本发明的技术方案采用载有NPS的温敏性水凝胶支架移植治疗完全性T11脊髓损伤小鼠模型。体外实验表明,NPS可显著促进神经干/...
  • 本发明公开了抑制肠道定植的多重耐药肺炎克雷伯杆菌器官移位的药物筛选及应用。本发明提供了抑制巨噬细胞向M2极化的物质在如下任一种的应用:制备治疗多重耐药肺炎克雷伯杆菌感染引发的疾病的产品;制备治疗由于多重耐药肺炎克雷伯杆菌器官移位引发的疾病的...
  • 本公开提供对用于治疗和/或预防某些类型的脱发(也称为秃发)的新型技术的出人意料的见解,所述类型包括雄激素性秃发、斑秃、前额纤维化秃发和衰老性秃发。此外,本公开提供以下出人意料的见解:纤溶酶原激活物抑制剂‑1(PAI‑1)抑制剂可以出人意料地...
  • 本发明属于生物医学领域,具体涉及PRR5L抑制剂在制备促进血管新生药物中的应用。本发明研究发现抑制PRR5L可以促进HUVECs的迁移生长以及成管能力,能够解决神经损伤后血管再生困难的问题,有利于周围神经,特别是坐骨损伤后的功能修复。
  • 本发明公开了TXNIP抑制剂在治疗肥胖肾小管损伤中的应用,涉及生物医学工程技术领域;将TXNIP抑制剂应用于肥胖肾小管损伤的治疗中;所述TXNIP抑制剂的制备方法,包括以下步骤:提供含有TXNIP蛋白的样本;筛选能够特异性结合TXNIP蛋白...
  • 本发明公开了一种O‑GlcNAc糖基化修饰的睾丸关键蛋白在制备益精药物中的应用,属于生物医药技术领域。通过联合O‑GlcNAc糖组学鉴定O‑GlcNAc糖基化修饰的睾丸蛋白底物及其修饰位点,以深入研究RSV促进精子发生的作用机制。通过机器学...
  • 本发明公开了一种潜在的可作为抗阿尔茨海默病及抗衰老药物作用靶点的蛋白及其应用。激动延胡索酸水解酶或增加延胡索酸水解酶表达的物质在制备治疗阿尔茨海默病或抗衰老的药物中的应用,其特征在于,所述的延胡索酸水解酶氨基酸序列如SEQ ID NO.1所...
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