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最新专利技术
  • 一种STAT6降解剂及其在医药上的应用
    一种STAT6降解剂及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202510597030.3
    STAT6降解剂及其在医药上的应用，具体涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、消旋体、互变异构体、药学上可接受的盐，及其中间体，以及在与抑制或降解STAT6相关疾病如癌症、自身免疫性疾病或炎症疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
    2026-01-01
  • 新的杂环化合物及其应用
    新的杂环化合物及其应用_首药控股(北京)股份有限公司_202510577683.5
    本发明提供了RET选择性抑制剂及其制备方法和用途；本发明提供了式(II)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体、包含这些化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗跟RET相关的疾病中的用途。
    2026-01-01
  • 一种基于2, 1, 3-苯并噻二唑的近红外荧光探针及其制备方法与应用
    一种基于2, 1, 3-苯并噻二唑的近红外荧光探针及其制备方法与应用_北京理工大学_202511042384.8
    本发明涉及有机光荧光染料技术领域，尤其涉及一种基于2, 1, 3‑苯并噻二唑的近红外荧光探针及其制备方法与应用。基于2, 1, 3‑苯并噻二唑的高效近红外荧光探针结构式如图式Ia和Ib所示：。该化合物具有高效发光、高成像对比度以及良好的光稳...
    2026-01-01
  • AAK1抑制剂及其在医药上的应用
    AAK1抑制剂及其在医药上的应用_杭州百诚医药科技股份有限公司_202510577541.9
    本发明涉及通式(I)所述化合物的连接蛋白相关激酶1(AAK1)抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用。
    2026-01-01
  • 一种基于ESIPT机制的粘度荧光探针及其制备方法与应用
    一种基于ESIPT机制的粘度荧光探针及其制备方法与应用_平顶山学院_202511069300.X
    本发明涉及荧光传感与生物成像技术领域，具体公开了一种基于ESI PT机制的粘度荧光探针及其制备方法与应用，分子结构通式为：具有刚性平面大共轭体系作为荧光团，质子给体基团(羟基‑OH)和质子受体基团(氮杂环)，所述该结构特征用于确保分子在激发...
    2026-01-01
  • 一种帕多芦诺衍生物及其制备方法和应用
    一种帕多芦诺衍生物及其制备方法和应用_江苏海洋大学_202511280249.7
    本发明涉及一种一种帕多芦诺(Pardoprunox)衍生物、其制备方法和应用。具体公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有良好的肿瘤抑制活性。
    2026-01-01
  • 3-(5-甲基异恶唑-3-基)脲类化合物的制备及用途
    3-(5-甲基异恶唑-3-基)脲类化合物的制备及用途_南京健康产业研究院_202511053619.3
    本发明涉及了3‑(5‑甲基异恶唑‑3‑基)脲类化合物，该类化合物的结构式如Ⅰ和II。本发明提供了制备上述化合物的方法以及药物中的应用。本发明提供的上述化合物能够很好的抑制髓母细胞的生长，而髓母细胞的增生会引起儿童脑瘤，因此，有望进一步开发成...
    2026-01-01
  • 吗啉衍生物、药物组合物及其在医药上的应用
    吗啉衍生物、药物组合物及其在医药上的应用_康百达(四川)生物医药科技有限公司_202510514834.2
    本发明提供一种通式(I)所示的化合物，或者其所有的立体异构体、药学上可接受的盐或者氘代物及其在制备自身免疫疾病药物中的用途：
    2026-01-01
  • 一种OLED化合物及其应用、发光器件
    一种OLED化合物及其应用、发光器件_安徽秀朗新材料科技有限公司_202511465010.7
    本发明提供一种OLED化合物及其应用、发光器件，属于有机光电材料技术领域，所述OLED化合物具有如式I所示结构，能够降低有机电致发光器件的驱动电压，提高器件的发光效率以及延长器件寿命。
    2026-01-01
  • 一种用于血细胞分析用荧光染料及染色血细胞方法
    一种用于血细胞分析用荧光染料及染色血细胞方法_深圳芯纳瑞生命科技有限公司_202510998837.8
    本发明提供一种用于血细胞分析用荧光染料，所述荧光染料具有如下结构通式I：其中：X为C(CH3)2、O或S；m为1～6的整数；R1和R2各自独立选自H、C1‑10烷基、C1‑6烷基‑OR7、卤素或苄基，R7为H或C1‑8烷基；R3为NR5R6...
    2026-01-01
  • 一种1, 2, 4, 5-四嗪化合物激发型化学发光探针及其制备方法与应用
    一种1, 2, 4, 5-四嗪化合物激发型化学发光探针及其制备方法与应用_山东师范大学_202511097397.5
    本发明涉及分子识别、生物传感、光学分析和小分子化学发光探针领域，具体涉及一种1, 2, 4, 5‑四嗪化合物激发型化学发光探针及其制备方法与应用。基于能够被1, 2, 4, 5‑四嗪化合物激发进而引发化学发光，本发明利用1, 2, 4, 5...
    2026-01-01
  • 一种从桂七芒果树叶中芒果苷提取制备方法
    一种从桂七芒果树叶中芒果苷提取制备方法_广西百色国家农业科技园区管理委员会_202511028920.9
    本发明提供一种从桂七芒果树叶中芒果苷提取制备方法，首先采用液氮速冻破坏细胞壁结构，提高溶剂渗透性，然后通过复合酶对芒果叶粉末进行处理，破除其致密的细胞壁，再采用甜菜碱‑乳酸基‑乙醇制备的低共熔溶剂进行提取，选择性溶解芒果苷，乙醇降低粘度，提...
    2026-01-01
  • 一种葛根素提取液的提纯方法及装置
    一种葛根素提取液的提纯方法及装置_江苏久吾高科技股份有限公司_202410546254.7
    本发明公开了一种葛根素提取液的提纯方法及装置，具体步骤如下：(1)首先，将通过水或乙醇浸提的葛根素提取液通过预处理，获得预处理后的清液；(2)其次，将预处理后的清液送入有机膜超滤系统进一步分离纯化，获得超滤清液；(3)然后，再将超滤清液送入...
    2026-01-01
  • 一种具有凝血因子XIIa高抑制活性的化合物及其药物组合物和用途
    一种具有凝血因子XIIa高抑制活性的化合物及其药物组合物和用途_合肥工业大学_202510790288.5
    本发明公开了一种具有凝血因子XIIa高抑制活性的化合物及其药物组合物和用途，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示。本发明采用苯并七元环为核心结构，其较大的体积和空间柔性可以较好的占据凝血因子XIIa的S1口袋，显著提升分子与靶点的亲和力...
    2026-01-01
  • 制备布鲁顿酪氨酸激酶降解剂的中间体的方法
    制备布鲁顿酪氨酸激酶降解剂的中间体的方法_百济神州(苏州)生物科技有限公司_202410578381.5
    本发明披露了一种用于制备布鲁顿酪氨酸激酶降解剂的中间体的方法，特别是用于制备3‑((4‑(4‑(1, 3‑二氧戊环‑2‑基)哌啶‑1‑基)苯基)氨基)丙酸的方法，该方法产率高，副产物少，适合工业化大规模生产。
    2026-01-01
  • 替戈拉生富马酸单乙酯、其制备方法、药物组合物及应用
    替戈拉生富马酸单乙酯、其制备方法、药物组合物及应用_上海新礼泰药业有限公司_202510603656.0
    本发明提供了替戈拉生富马酸单乙酯、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供的替戈拉富马酸单乙酯，溶解度相对较好，稳定性好、通过提高药物的溶解度来增加药物的生物利用率，适合于工业化生产，市场化前景佳。
    2026-01-01
  • 氮杂环胺类化合物及其药物组合物和应用
    氮杂环胺类化合物及其药物组合物和应用_中国药科大学_202410575210.7
    本发明公开了一种氮杂环胺类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物的结构式如式(I)，还涉及其立体异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐、前体药物或它们的混合物。其可有效抑制HPK1活性以及下游接头蛋白SLP...
    2026-01-01
  • 一种取代咔唑化合物、辅助发光层材料、有机电致发光器件及显示装置
    一种取代咔唑化合物、辅助发光层材料、有机电致发光器件及显示装置_烟台显华科技集团股份有限公司_202410569227.1
    本发明涉及有机发光显示技术领域，特别涉及一种取代咔唑化合物、辅助发光层材料、有机电致发光器件及显示装置。本发明提供了一种通式(Ⅰ)的取代咔唑化合物，其可以用于辅助发光层材料。该取代咔唑化合物具有咔唑化合物取代芳胺的母体结构，原子间的键能高，...
    2026-01-01
  • 一种含苯并呋喃酮的双杂环化合物的高效合成方法
    一种含苯并呋喃酮的双杂环化合物的高效合成方法_江苏海洋大学_202511023099.1
    本发明提供一种含苯并呋喃酮的双杂环化合物的高效合成方法，使用芳基碘化物为底物，在一氧化碳的氛围中，使用钯为催化剂，有机膦作为配体，碳酸钾作为碱，吲哚作为亲核试剂，成功合成了含有苯并呋喃酮的双杂环化合物。该方法采用一锅法，具有操作简单、底物范...
    2026-01-01
  • 一种Orforglipron关键中间体的制备方法
    一种Orforglipron关键中间体的制备方法_山东诺明康药物研究院有限公司_202511075237.0
    本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种Orforglipron关键中间体的制备方法。本发明以5‑碘‑1H‑吲哚‑2‑甲酸为起始原料，通过缩合反应得到中间体1，然后在有机镍催化剂、碱和手性配体作用下，将中间体1与2, 2‑二甲基‑3, 6‑二...
    2026-01-01
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