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  • 本发明涉及双稠环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(III)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合...
  • 本发明属于化学药物制备领域,提供了DPP‑IV抑制剂的晶型及其制备和含其药物组合物,具体涉及一种二肽基肽酶‑IV抑制剂化合物A单苯甲酸盐的新晶型及其制备方法,以及含有新晶型的药物组合物。
  • 本发明公开了一种有机多硫化物及制备方法、应用和橡胶组合物、橡胶及制品,其中,所述有机多硫化物的制备方法,包括:步骤S10:将硫和不饱和单体混合后,升温至共热温度,恒温反应一定时间,得到恒温产物;步骤S20:将所得恒温产物冷却至室温,取得其中...
  • 本申请公开了一种树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置。其中,所述树枝状(甲基)丙烯酸酯类单体的结构式如G1‑G12所示,其制备方法简单,易于操作,进一步,本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的树枝状(甲基...
  • 本发明涉及化学制药技术领域,公开了一种制备高纯度R‑硫辛酸的方法,该方法包括如下步骤:S1.在反应瓶中加入(S)‑6, 8‑二氯辛酸乙酯、硫磺、水和组合催化剂;S2.在一定时间和温度下滴加硫化钠水溶液;S3.滴加完毕,保温至反应完成,降温滴...
  • 本发明提供一种1, 3‑丙烷磺酸内酯的制备方法,包括以下步骤:(1)将3‑羟基‑1‑丙磺酸钠盐溶液与酸化剂混合配制成A液,将助剂与催化剂混合配制成B液;(2)向B液中滴加A液,反应。本发明实现了酸化与环化工序的合并,并且兼顾了1, 3‑丙烷...
  • 本发明公开了一种基于氟硫协同冠醚化合物,其分子式为C12H12F10O4S2。本发明还提供该化合物的制备方法及其在新能源电池热失控灭火剂中的应用。本发明突破传统冠醚结构局限,通过引入五氟硫基(‑SF5)实现双重增强效应,一方面,‑SF5基团...
  • 本发明公开了一种碳酸亚乙烯酯的制备方法,该方法包括以1, 1‑二氯乙烷为溶剂,进行氯代碳酸乙烯酯的脱酸反应,反应在1, 1‑二氯乙烷的沸腾条件下进行;反应产生的气相进入精馏塔,经塔顶冷凝器处理后返回至塔釜反应器;从塔釜反应器出口采出反应液,...
  • 本发明提供一种1’‑溴螺芴氧杂蒽的制备方法,涉及有机化学合成技术领域。本发明以价格低廉的2‑苯基苯甲酸作为原料,经过酰化反应、亲核加成反应、格氏反应、合环反应、脱甲基化反应等反应,得到具有高纯度、高收率的1’‑溴螺芴氧杂蒽。
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体提供一种占吨氢醇及N‑叔丁氧羰基‑N'‑(9‑氧杂蒽基)‑L‑谷氨酰胺的制备方法。占吨氢醇的制备方法包括:使占吨酮与还原剂发生还原反应,生成所述占吨氢醇,其中,所述还原剂包括氢化铝锂、红铝、异丙醇铝中的一种或...
  • 本发明公开了一种具有抗MTV活性的蒽醌类化合物及其制备方法和应用,所述的具有抗MTV活性的蒽醌类化合物是以小槐花茎叶为原料,经前处理、浸膏提取、硅胶柱层析和分离纯化步骤制备得到,所述的具有抗MTV活性的蒽醌类化合物分子式为:C18H17O7...
  • 本发明涉及一种钴催化羰基化反应合成3‑异色酮的方法。具体地,本发明的方法以邻二氯苄、碱、水和一氧化碳为原料,醇为溶剂、四羰基钴钠为催化剂,在一定的温度和压力下通过羰基化反应一步生成产品3‑异色酮。后经碱化、过滤、酸化、减压蒸馏等后处理方式分...
  • 本发明公开了一种从青仁黑豆提取原花青素的方法,属于植物活性成分提取技术领域。青仁黑豆豆皮粉末、固定化活性酶和水混合分散形成第一混合液,第一混合液经超声处理后离心分离得到第一提取液和滤渣;滤渣和混合溶剂混合分散形成第二混合液,第二混合液经水热...
  • 本发明属于药物领域,具体涉及一种治疗SLE的小分子化合物,为具有式1()结构的化合物或其药学上可接受的晶体、盐、酯中的至少一种衍生物。本发明式1化合物能够在更低给药剂量以及更短用药周期下还能够有效改善SLE的治疗效果。
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种新型查尔酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用;本发明所提供的查尔酮类化合物(+)‑lupulusone D和(‑)‑lupulusone D目前尚未见报道。实验结果表明,本发明所提供的查尔酮类化合物...
  • 本发明具体公开了一种新型查尔酮类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。实验结果显示,该类化合物在脂多糖刺激的RAW 264.7细胞模型中表现出显著的抗炎活性,明显优于阳性药地塞米松;在游离脂肪酸处理的HepG2细胞模型中表现出显著的抑制脂质...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了白杨素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了白杨素与哌嗪以非共价键相结合形成的共晶物,该共晶物的分子式为(C15H10O4)·(C4H10N2)0.5;白杨素与哌嗪共晶物的制备方法;白杨...
  • 本发明公开了一种具有抗MTV活性的色酮类化合物及其制备方法和应用,所述的具有抗MTV活性的色酮类化合物是以小槐花茎叶为原料,经前处理、浸膏提取、硅胶柱层析和分离纯化步骤制备得到,所述的具有抗MTV活性的色酮类化合物分子式为:C13H14O5...
  • 本发明公开了一种含羧酸的香豆素类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。活性筛选实验显示本发明化合物表现出了极强的BLT2激动活性,因此本发明还提供上述化合物在制备抗溃疡性结肠炎...
  • 本发明属于乙基麦芽酚制备领域,具体涉及一种焦香型乙基麦芽酚的制备方法、产品及应用。所述的制备方法包括以下步骤:将乙基麦芽酚原料与含MCP的乙醇水溶液混合,加热搅拌至完全溶解形成均一溶液;将所得溶液降温并加入维生素E作为晶型调节剂,控制降温速...
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