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一种靶向抑制NQO1/TrxR1的化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向抑制NQO1/TrxR1的化合物及其制备方法和应用,以3‑甲基‑4, 5‑二氧代‑4, 5‑双氢萘并[1, 2‑b]呋喃‑2‑羧酸和(E)‑1‑(3‑(4‑(3‑氨基丙氧基)‑3, 5‑二甲氧基苯基)丙烯酰基)‑5, 6...
一种二胺基四氢吡喃类化合物、组合物及其用途
本发明公开了一种二胺基四氢吡喃类化合物、组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供如式(I)所示二胺基四氢吡喃类化合物,或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体,可作为预防和抑制神经源炎症,用于治疗和/...
一种咪唑吡咯烷酮类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种咪唑吡咯烷酮类化合物及其应用。具体地,本发明公开了一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的化合物是一种GPR34抑制剂,可以用于制备治疗和/或预防与GPR...
一种5, 5’-二羟基-观蓝衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种5, 5’‑二羟基‑观蓝衍生物及其制备方法与应用,涉及染料技术领域。本发明所提供的5, 5’‑二羟基‑观蓝衍生物,首先采用三聚氯氰取代5, 5’‑二羟基‑观蓝母核上的一个或两个羟基,随后在三聚氯氰改性的基础上引入‑NH‑SO...
一种3-哌啶-苯基尿素衍生物的合成方法
本发明提供了一种3‑哌啶‑苯基尿素衍生物的合成方法。具体地,本发明提供了一种式I化合物的制备方法,包括如下流程所示的步骤。
一种放射性核素标记的异吲哚-哌啶二酮类衍生物及其应用
本发明公开了一种放射性核素标记的异吲哚‑哌啶二酮类衍生物及其应用,其结构式为本发明以E3泛素连接酶关键蛋白CRBN为核医学分子影像研究新靶点,通过构建以异吲哚‑哌啶二酮母核结构靶向分子探针精准描绘肿瘤微环境中CRBN的动态表达,为临床精确筛...
一种2-氨基吲哚衍生物的制备方法
本申请提供一种2‑氨基吲哚衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域。将钯催化剂、配体、碱、吲哚化合物、胺试剂加入到有机溶剂中,于140 ooC反应10~14小时后,后处理得到2‑氨基吲哚衍生物。该制备方法易于操作,后处理简便;反应起始原料廉价...
一种三聚甲醛深度脱水除杂的全温程液相变温吸附工艺
本发明公开一种三聚甲醛深度脱水除杂的全温程液相变温吸附工艺,其主要步骤由原料物流、变温吸附提纯、变温吸附解吸与精馏浓缩步骤所组成,利用变温吸附与解吸的循环操作,将来自三聚甲醛生产过程中所得或外购的纯度为99.9%、含水量为500~1000p...
一种特戈拉赞中间体的合成方法
一种特戈拉赞中间体的合成方法,以5, 7‑二氟色满‑4‑酮为原料,经手性二茂铁骨架配体的铱络合物催化不对称氢化反应得(R)‑5, 7‑二氟色满‑4‑醇。本方法中手性铱催化剂促进的不对称氢化反应不仅转化率高(TON=20000,为目前报道的最...
香豆素衍生物、超声响应性药物及其制备方法和应用
本发明公开了一种香豆素衍生物、超声响应性药物及其制备方法和应用,涉及生物医用材料领域。超声响应性药物组成包括载体聚谷氨酸、香豆素衍生物、含羟基或氨基的拓扑异构酶抑制剂和端氨基聚乙二醇单甲醚,所述药物经酰胺缩合或酯化反应制备得到。所述香豆素衍...
一种基于四氟硼酸盐的近红外极性荧光探针、合成方法及应用
本发明公开了一种基于四氟硼酸盐的近红外极性荧光探针、合成方法及应用,属于荧光探针检测领域。本发明提供了一种基于四氟硼酸盐的近红外极性荧光探针,通过实验发现该探针DDP激发波长(720nm)和发射波长(820nm)均位于近红外区(650‑90...
一种含有溴代酪氨酸结构的化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种含有溴代酪氨酸结构的化合物及其制备方法和应用,属于有机合成和药物化学药物技术领域,具有结构通式A所示结构,具有肿瘤细胞选择性强、细胞毒性强的优势,且对WRN蛋白有显著的降解活性,可用于制备合成致死靶点WRN的降解剂。
一种Bexagliflozin与维生素C共晶及其制备方法
本发明公开了一种Bexagliflozin与维生素C的共晶晶型及其制备方法和用途,所述Bexagliflozin与维生素C共晶在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图包含位于以下2θ值处的峰:10.5±0.2°,10.8±0.2°,11.1±...
一种化合物及其在有机光电器件的应用
本发明涉及有机电致发光材料领域,特别是涉及一种化合物及其在有机光电器件的应用。所述化合物的化学结构如式(Ⅱ):本发明的化合物应用到有机器件上,能使器件具备有较高的空穴迁移率,并且能够有效的阻挡电子、激子进入到空穴传输层中,从而提高器件的效率...
一种邻菲罗啉化合物及其有机电致发光器件
本发明提供了一种邻菲罗啉化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的邻菲罗啉化合物具有良好的电子传输能力,用在器件中的电子传输层时能够有效提高电子的传输效率,提高器件的发光效率和使用寿命;用在器件中的空穴阻挡层时能...
一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法
本申请公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法,包括如下步骤:预处理:将2, 5‑呋喃二甲酸粗品溶于溶剂中形成混合液;树脂吸附:将所述混合液通过螯合树脂,收集流出液;化学脱色:在流出液中加入还原剂,搅拌反应后过滤,再加入双氧水进行搅拌,反应...
一种高浓度正丁烷氧化制顺酐的工艺
本发明公开了一种高浓度丁烷氧化制顺酐的工艺及催化剂。将正丁烷(9‑26 vol%)与含氧气体混合,通过钒磷氧催化剂床层进行反应。本发明还提供了一种适用于高浓度丁烷氧化制顺酐工艺的钒磷氧催化剂,其活性组分为V1.01.0PaaBbbMoccZ...
一种两步法生物质连续水解生产糠醛的工艺
一种两步法生物质连续水解生产糠醛的工艺,属于生物质资源化利用技术领域。该工艺包括以下步骤:将生物质原料粉碎;将粉碎后的生物质原料与稀硫酸连续混合,进行混酸处理;将混酸处理后的生物质在进行水解反应;将水解反应生成的戊糖和水分送入脱水釜,进行脱...
一种催化糠醇自醚化的方法
本发明公开了一种催化糠醇自醚化的方法,以固体酸Amberlyst‑15为催化剂主体,采用等体积浸渍法制备10%Zr/Amberlyst‑15催化剂,用于催化糠醇在氯仿中脱水醚化,通过采用避光分水回流装置,在50℃条件下反应5h,糠醇的转化率...
一种发酵液中奥利司他的纯化方法
本发明公开了一种发酵液中奥利司他的纯化方法,属于生物药物技术领域。包括以下步骤:1)硅胶色谱层析初步纯化得到奥利司他粗品;2)奥利司他粗品通过制备液相色谱柱精制;3)干燥得到高纯度奥利司他精粉。本发明的纯化方法收率达到50%以上,奥利司他纯...
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