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一种巯基苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及含砷废水处理技术领域,尤其涉及一种巯基苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种巯基苯并噻唑类化合物的制备方法,所述制备方法简单,条件温和,且制备方法制备得到的巯基苯并噻唑类化合物兼具强抗氯离子干扰、宽酸性活性窗口及可循...
一种银催化硫氮原子交换合成苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮的方法
本发明公开了一种银催化硫氮原子交换合成苯并[d]异噻唑‑3(2H)‑酮的方法,属于有机合成技术领域。该方法以苯并二磺酚酮化合物和叠氮化合物为原料,在银催化剂、无机碱、有机膦化合物的作用下,以乙腈为溶剂,经加热反应、分离纯化得到目标产物。本发...
一类紫苏醛衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种紫苏醛衍生物、制备方法及其应用,紫苏醛衍生物的结构式为:;本发明所述化合物结构简单、合成步骤少;所述化合物对苹果轮纹病菌、苹果腐烂病菌、辣椒疫霉病菌、水稻纹枯病菌和小麦全蚀病菌具有明显的抑制效果,可以作为杀菌剂用于上述植物病...
一种异噁唑啉苯甲酸酯类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
本发明属于农药领域,具体涉及一种异噁唑啉苯甲酸酯类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:式中各基团定义如说明书中所示。本发明的异噁唑啉苯甲酸酯类化合物具有比已知化合物更高的杀虫活性,同时具有一定杀螨活性。
一种新型4-苯胺喹唑啉衍生物、合成方法及治疗癌症的药物
本发明属于抗肿瘤药物开发技术领域,具体涉及一种新型4‑苯胺喹唑啉衍生物、合成方法及治疗癌症的药物。本发明以2‑氨基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料,经三氟乙酰化、闭环、氯化、芳香胺取代、还原及肉桂酰化等多步反应,合成了一系列新型的含肉桂酸的4‑苯...
BTK抑制剂的晶型
本申请涉及N‑N‑(3‑(6‑氨基‑5‑(2‑(N‑N‑甲基丙烯酰胺基)乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑5‑氟‑2‑甲基苯基)‑4‑环丙基‑2‑氟苯甲酰胺的多种无水晶型、及其组合物、制备方法和使用方法。这些晶型可用于治疗典型地通过抑制BTK而改善的...
一种磺胺衍生的可电离脂质化合物及其应用
本发明提供一种磺胺衍生的可电离脂质化合物及其应用,可电离脂质化合物中的磺酰胺氮原子在中性环境中失去质子,形成氮负离子,能与季胺盐正离子组合成为两性离子化合物,生物安全性好;带负电荷的磺酰胺氮原子在酸性环境中又可以得到质子,失去负电荷,从而使...
一种3, 6-二氯哒嗪的制备方法
本发明公开了一种3, 6‑二氯哒嗪的制备方法,属于化学技术领域。本发明以3, 6‑二羟基哒嗪为原料,以有机溶剂和三苯基氧膦结合成二氯三苯基膦中间态作为氯化剂,取代双羟基生成3, 6‑二氯哒嗪的方法,以三苯基氧膦、固光为原料,加热反应制得3,...
合成5, 6-二氢哒嗪衍生物的方法
本发明属于化合物合成技术领域,尤其涉及二氢哒嗪衍生物的合成技术领域。本发明公开了一种利用可见光促进的自由基环化反应合成5, 6‑二氢哒嗪衍生物的方法,将(E)‑N'‑亚苄基‑N‑(丁‑3‑烯‑1‑基)乙酰肼衍生物和三氟甲烷亚磺酸钠在溶剂中,...
一种多菌灵的绿色合成方法
本发明涉及一种多菌灵的绿色合成方法。该方法包括以下步骤:(1)以邻苯二胺溶液和单氰胺溶液为原料,进行缩合环化反应,生成中间体2‑氨基苯并咪唑;(2)将步骤(1)得到的2‑氨基苯并咪唑与碳酸二甲酯混合,在碱性催化剂的存在下,进行选择性甲氧羰基...
一种含硫醚侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用
本申请提供了一种含硫醚侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用。所述截短侧耳素衍生物为由式I表示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。本申请所述截短侧耳素衍生物对植物病原菌如病原细菌表现出了优异的抑...
一种组氨酸盐酸盐精制工艺
本发明公开了一种组氨酸盐酸盐精制工艺,涉及生物医药技术领域,该工艺包括:超声辅助溶解、双重协同纯化、精密pH‑温度耦合结晶及优化干燥步骤,通过限定树脂交联度为8%、柱高-体积比1 : 5、阳离子交换流速3.0BV/h、活性炭吸附流速2.0B...
阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用
本发明涉及阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用。本发明的阳离子脂质化合物为基于咪唑衍生的氨基脂质化合物,在递送效率和靶向性上表现优异,能应用于肝外组织(肺、脾)的细胞特异性药物递送,在兼顾递送效率和靶向性的同时,降低毒副作用,便于大剂量和重复...
一种基于溴苯类化合物合成1-芳基咪唑类化合物的方法
本发明公开了一种基于溴苯类化合物合成1‑芳基咪唑类化合物的方法,涉及有机合成化学技术领域,该方法包括:步骤S10,将咪唑、溴苯类化合物、铜盐催化剂、碱以及有机溶剂加入反应容器中,混合均匀;步骤S20,将上述混合体系加热至50到90摄氏度,在...
一种原位聚合物固态电解质及其制备方法和应用
本发明提供了一种电池用添加剂,具有结构,其中X为可聚合的活性基团,选自取代或未取代的C2~C6的烯基链,所述取代基团选自卤素原子、羟基、氨基、羧基、酯基、酰胺基、酰氧基、硝基、氰基、醚氧基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、磺酸酯基、磺酰基、亚砜基、巯...
2-(取代)苯基-2H-吲唑7-羧酰胺化合物及其制备方法和用途
本发明属于生物医药技术领域,具体设计2‑(取代)苯基‑2H‑吲唑7‑羧酰胺类化合物及其制备方法和用途。本发明采用了MTT法抑制癌细胞增殖实验评价了上述化合物的抗肿瘤细胞增殖活性,实验数据显示,本发明提供的式Ⅰ和式Ⅱ结构化合物表现出了明确的、...
CB1配体化合物及其缀合物
本公开提供一种CB1配体化合物及其缀合物,属于寡核苷酸药物技术领域,具体涉及具有提高寡核苷酸在肝外组织例如脑组织递送能力的配体化合物,及所属配体化合物连接至双链寡核苷酸上形成的缀合物。本公开提供的配体化合物具有提高寡核苷酸的肝外组织递送功能...
一种光催化剂及制备方法和其在浸胶手套废水中的应用
本发明属于工业废水处理的技术领域,具体涉及一种光催化剂及制备方法和其在浸胶手套工艺废水中光催化降解有机污染物的应用,所述光催化剂为通式ML(H2O)3所示的金属有机骨架材料,其中,M为Co2+、Ni2+或CoxNi(1‑x)2+,X的取值范...
一种稳定发光自由基材料
本发明涉及自由基发光材料技术领域,尤其涉及一种稳定发光自由基材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种稳定发光自由基材料,所述稳定发光自由基材料具有式1所示结构。所述稳定发光自由基材料具有不受环境极性影响,且具有优异的稳定和发光性质的优势。
一种吡哆胺衍生物、制备方法及其应用
本发明公开了一种吡哆胺衍生物、制备方法及其应用, 结构通式为,其中取代基R取自阿魏酸、视黄酸或烟酸;制备方法为,S1、将羧酸类化合物溶于溶剂中,加入缩合剂和活化剂,在0℃下搅拌至完全澄清溶解,得反应液A;S2、在0℃下向反应液中逐滴加入碱,...
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