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核算装置的制造及其应用技术
抗微生物和抗病毒的含硫甘油单酯衍生物
本公开内容总体上涉及新的含硫甘油单酯衍生物,以及可用于在患者中治疗革兰氏阳性感染、革兰氏阴性感染、真菌感染和包膜病毒感染的方法。
一种苯甲酸雌二醇的合成方法
本发明公开了一种苯甲酸雌二醇的合成方法,所述合成方法通过使用甲苯作为溶剂,苯甲酸酐作为酰化试剂,在保证合成效率和质量的前提下,有效避免了现有技术试剂使用时存在安全风险及高成成本的缺陷,在生产过程中无需使用特殊的储存和操作条件,产品质量可控,...
一种2, 5-呋喃二甲酸的纯化方法
本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的纯化方法,包括如下步骤:1)将待纯化的粗品FDCA进行预处理,得到预处理后的FDCA的盐溶液,备用;2)将1)步骤得到的预处理后的FDCA的盐溶液用稀酸调节pH值,直至pH值为4‑5,然后向烧杯中加入活...
一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法
本发明涉及高分子染料合成技术领域,公开了一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法,该红色聚酯纤维用单体以苝二酰亚胺为核心发色母核,并在苝二酰亚胺母核的芳基上接入取代苯酚基团,通过苝二酰亚胺母核的芳基连接烷基羧酸;红色聚酯纤维用单体的分子末端通过芳...
一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法
一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法,本发明属于有机合成领域。解决现有吲哚类化合物的[2+2]环加成反应的反应条件苛刻的问题。方法:将1‑(3‑氧代环丁烷‑1‑羰基)‑1H‑吲哚‑3‑羧酸乙酯、乙基(E)‑2‑((苄氧基)氨基)...
一种克立硼罗的合成方法
一种克立硼罗的合成方法,涉及化学合成领域,该合成方法采用不含氰基的化合物A和化合物B作为起始原料,经过亲核偶联反应、还原、羟基保护、硼基化、脱保护、氧化、氰基化等反应步骤,制备得到克立硼罗。该合成方法改变了传统的合成方式,将氰基的构建放在了...
一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法
本发明公开了一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法,属于化合物合成技术领域。其制备方法包括以下步骤:将六烷基取代的溴化三聚化合物、咪唑、碳酸铯和碘化亚铜于溶剂中避光回流,进行取代反应,制得咪唑底板;将咪唑底板和烯丙基溴于溶...
变速同轴激振源
本申请涉及变速同轴激振源,包括支座,支座的内部安装有上外轴承室,上外轴承室的内部安装有左旋轴承,左旋轴承的内圈安装有上内轴承室,上内轴承室的内部安装有右旋轴承,右旋轴承的内圈安装有旋转轴;旋转轴的上端穿过上内轴承室后固定套设有皮带轮,且旋转...
米库氯铵的高效制备方法
本发明公开了米库氯铵的高效制备方法,包括以下步骤:(1)将(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二酸、3‑氯‑1‑溴丙烷、碱、氯化铯及反应溶剂在30℃‑100℃下反应6h‑15h;反应完成后降温加入水、有机溶剂萃取,分液;有机相水洗后减压浓缩得到(...
一种奥卡西平及其类似物的合成方法
本发明公开了一种奥卡西平及其类似物的合成方法,在光照条件下,将式(Ⅰ)所示的二苯并[b, f]氮杂卓类似物溶于有机溶剂中,于空气或氧气氛围中,在光催化剂作用下进行氧化反应。反应完成后,反应液经后处理可得式(Ⅱ)所示的奥卡西平及其类似物。反应...
电荷泵稳压电路及电子设备
本公开提供一种电荷泵稳压电路及电子设备,电路包括:N级电荷泵电路、输出电路、开关网络电路和负载补偿电路;N级电荷泵电路根据外部的输入电压产生输出电压并输出至输出电路;输出电路根据输出电压向开关网络电路提供第一电压;开关网络电路的输出端分别与...
一种曲贝替定五环核心骨架的合成方法
本申请涉及药物化学技术领域,特别涉及一种曲贝替定五环核心骨架的合成方法。本申请的曲贝替定五环核心骨架的合成方法先通过缩合反应完成AE环系的连接,接着Pictet‑Spengler反应构建D环,然后通过氮杂Michael反应C环,最后通过SO...
一种三模态高功率高转换比的DC-DC降压转换器电路
本发明提供一种三模态高功率高转换比的DC‑DC降压转换器电路,包括功率拓扑模块、与所述功率拓扑模块连接的逻辑控制PWM产生与功率管驱动单元以及分别与所述功率拓扑模块和逻辑控制PWM产生与功率管驱动单元连接的瞬态响应检测模块、多级有源分压模块...
艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法
本发明属于药物杂质合成领域,主要涉及艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法。方法包括:将艾瑞昔布加入有机酸中溶解后加入水,在光照条件下反应,反应结束后进行过滤获得滤液和滤饼;将所述滤饼与极性有机溶剂混合加热搅拌,趁热过滤得滤渣干燥后获得艾瑞昔布杂质1...
一种肟酸类似物中间体的合成方法
本发明公开了一种肟酸类似物中间体的合成方法,属于药物合成领域。以3‑(2‑乙酰胺基‑2‑氧代乙基)‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑基胺基甲酸乙酯(Ⅲ)作为起始物料,经过醇解、氧化、肟化、接保护基、水解等五步反应,得到(Z)‑2‑(5‑氨基‑1...
一种偶氮硅烷偶联剂的合成方法
本发明公开了一种偶氮硅烷偶联剂的合成方法,将苯胺和亚硝酸钠溶液混合,然后滴加盐酸溶液,滴完后进行反应,得到混合溶液A;将尿素溶液与缓冲剂混合液混合,然后向其中滴加混合溶液A,滴完后进行反应,得到混合溶液B;将混合溶液B静置分液,向分液得到的...
一种踢料装置及分选设备
本申请涉及一种踢料装置及分选设备。该踢料装置包括:输料转盘,具有多个第一卡口和多个第二卡口;多个第一踢料块,设置于输料转盘在自身轴向上的一侧;第一踢料组件,包括第一驱动件及安装在第一驱动件的驱动端的第一运动件,第一运动件在第一驱动件的驱动作...
一种盐酸纳法拉芬中间体及其制备方法
本申请公开了一种盐酸纳法拉芬中间体的制备方法,包括:向式Ⅰ所示的纳曲酮中多次加入式Ⅱ所示的N‑甲基苄胺和无水甲酸进行还原胺化反应,生成含有式Ⅲ所示的盐酸纳法拉芬中间体,合成路线如下:显著提高了原料纳曲酮反应转化率和转化为目标产物式III所示...
一种2-芳基喹唑啉化合物合成方法
本发明公开了一种2‑芳基喹唑啉化合物合成方法。喹唑啉类化合物具有广泛的生物学特性,包括抗肿瘤、抗癌、抗微生物、抗菌、抗病毒、抗炎症、抗结核和抗肥胖。前人改善合成喹唑啉一般从改变催化剂种类,反应条件和原料种类入手,但是大多数的合成路线很少有涉...
一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法
本发明属于有机合成和原料药的制备技术领域,具体涉及一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法。本发明回收方法步骤包括:(1)式I化合物在有机溶剂中在碱存在的情况下与上氨基保护基的试剂反应,制得式II化合物;(2)式II化合物在有机溶剂中与氧化剂...
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