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最新专利技术
  • 一种2-氨基-4, 6-二甲氧基嘧啶的制备方法
    一种2-氨基-4, 6-二甲氧基嘧啶的制备方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511142179.9
    本发明用于化合物制备技术领域， 公开了一种2‑氨基‑4, 6‑二甲氧基嘧啶的制备方法， 该制备方法以2, 4, 6‑三羟基嘧啶为起始原料， 和溴代试剂取代反应生成2, 4, 6‑三溴嘧啶；再利用2, 4, 6‑三溴嘧啶和氨水取代反应生成2‑...
    2025-12-17
  • 一种基于乙烯基乙醚法的磺胺嘧啶精品母液的套用回收方法
    一种基于乙烯基乙醚法的磺胺嘧啶精品母液的套用回收方法_吉林北沙制药有限公司_202510813009.2
    本发明公开了一种基于乙烯基乙醚法的磺胺嘧啶精品母液的套用回收方法， 步骤1、将精品母液与脱色剂混合， 升温至80~100℃脱色处理后趁热过滤， 得脱色母液；步骤2、向脱色母液中加入磺胺嘧啶钠， 维持80~95℃搅拌反应， 得料液A；步骤3、...
    2025-12-17
  • 1, 4, 5, 6-四氢苯并[h]喹唑啉衍生物、制备方法及用途
    1, 4, 5, 6-四氢苯并[h]喹唑啉衍生物、制备方法及用途_滨州医学院_202511112835.0
    本发明公开了一种1, 4, 5, 6‑四氢苯并[h]喹唑啉衍生物、制备方法及用途。本发明的1, 4, 5, 6‑四氢苯并[h]喹唑啉衍生物表现出良好的抗炎活性， 可用于治疗炎症性相关疾病。
    2025-12-17
  • 一种包含由特定中间体制备而成的法匹拉韦的药品组合物
    一种包含由特定中间体制备而成的法匹拉韦的药品组合物_合肥菁科生物科技有限公司_202510973278.5
    本发明提供了一种含有法匹拉韦的药品组合物， 属于医药领域， 其中的法匹拉韦通过特定的中间体制备获得， 该中间体以1‑氟乙烷‑1, 2‑二醇、1, 2‑二氨基乙醇为原料制备而成， 通过加入催化剂， 缩短了反应时间， 提高了法匹拉韦最终产品的产...
    2025-12-17
  • 一种缺陷型富勒烯化合物及其制备方法与应用
    一种缺陷型富勒烯化合物及其制备方法与应用_河南大学_202510871660.5
    本发明属于电催化剂技术领域， 具体涉及一种缺陷型富勒烯化合物及其制备方法与应用。该缺陷型富勒烯化合物的制备过程为：以富勒烯C60进行光氧化反应形成化合物12mr， 再将12mr与邻芳基二胺衍生物反应生成目标化合物；本发明在结构中引入多种扩展...
    2025-12-17
  • 一种光阻剂的合成方法
    一种光阻剂的合成方法_浙江永合新材料科技有限公司_202510942275.5
    本发明涉及光阻剂技术领域， 公开了一种光阻剂的合成方法， 包括如下步骤：将2‑(2’‑羟基‑5’‑特辛基苯基)苯并三氮唑、多聚甲醛、复合催化剂和有机胺混合均匀， 混合液于反应釜中通过两步升温反应， 反应后产物经二甲苯析出、过滤和干燥， 制得...
    2025-12-17
  • 一种钆特醇关键中间体的制备方法
    一种钆特醇关键中间体的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202510854414.9
    本发明涉及一种钆特醇关键中间体的制备方法， 所述方法， 步骤如下：步骤1：将化合物1， 二氯甲烷， 缚酸剂混合， 滴加1‑卤代‑2‑丙醇进行取代反应， 反应后加水萃取， 浓缩至干得化合物2；步骤2：将水、化合物2和碱金属氢氧化物混合， 滴加...
    2025-12-17
  • 一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及其应用
    一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及其应用_青岛清原化合物有限公司_202510095971.7
    本发明属于农药技术领域， 具体涉及一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物、其立体异构体和可农用或可兽用盐及其应用。所述化合物如通式I所示：其中， X是卤素；Y是氢或卤素；Z是氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基等；M是CH、CF或N；Q是氢或卤素；...
    2025-12-17
  • 一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及其应用
    一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及其应用_青岛清原化合物有限公司_202510095986.3
    本发明属于农药技术领域， 具体涉及一种异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物、其立体异构体和可农用或可兽用盐及其应用。所述化合物如通式I所示：其中， L是卤素；X是卤素；Y是氢或卤素；Z是氢、卤素、氰基、烷基等；M是C‑P或N；Q是氢或卤素；P是氢、卤...
    2025-12-17
  • 一种含醚键的双噁唑烷潜固化剂及其制备方法
    一种含醚键的双噁唑烷潜固化剂及其制备方法_苏州湘园新材料股份有限公司_202510801236.3
    一种含醚键的双噁唑烷潜固化剂及其制备方法， 其由3‑羟乙基‑1, 3‑噁唑烷反应所得， 其特点是分子结构中含有两个以醚键连接的噁唑烷环。在使用时遇湿气开环， 生成反应基团， 与异氰酸酯基团发生扩链交联反应， 形成三维网状结构。相比于传统的以...
    2025-12-17
  • 一系列手性芳基取代的噁唑啉及其制备方法
    一系列手性芳基取代的噁唑啉及其制备方法_吉首大学_202511012395.1
    本发明属于化合物合成领域， 具体公开了一系列手性芳基取代的噁唑啉及其制备方法。将环戊烷‑1, 1‑二甲腈与氨基醇作为反应底物， ZnCl2为催化剂， 除水氯苯作为溶剂， 120℃下高温反应超过12h， 即得一系列手性芳基取代的噁唑啉。本发明...
    2025-12-17
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技有限公司_202410360642.6
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物， 可用作有机电致发光器件中的主体材料， 这些新型化合物能提供更好的器件性能， 例如低的电压， 更高的效率。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件、化合物组...
    2025-12-17
  • 一种唑啉草酯中间体七元䓬环的合成方法
    一种唑啉草酯中间体七元䓬环的合成方法_安徽省化工研究院_202510933877.4
    本发明公开了一种唑啉草酯中间体七元䓬环的合成方法， 属于有机合成领域。本发明首先通过二甘醇与甲烷磺酰氯于有机溶剂中， 在液碱存在下， 反应结束后通过简单的分层， 制备得到二乙二醇二甲磺酸酯的有机溶液， 随后直接加入双乙酰肼， 在液碱和相转移...
    2025-12-17
  • 一种含有噻唑杂环的磺酰胺类化合物及其制备方法与应用
    一种含有噻唑杂环的磺酰胺类化合物及其制备方法与应用_沈阳农业大学_202510684684.X
    本发明涉及一种含有噻唑杂环的磺酰胺类化合物及其制备方法与应用， 属于农用化学品及杀菌剂技术领域。本发明以取代的磺酰氯和未取代或取代的氨基苯乙酮为主要原料， 通过不同反应将噻唑杂环与磺酰胺基团进行有效结合进而制备得到一种新型的含有噻唑杂环的磺...
    2025-12-17
  • 一种焦磷酸哌嗪及其制备方法与应用
    一种焦磷酸哌嗪及其制备方法与应用_珠海康诺德新材料有限公司_202510797512.3
    本申请公开了一种焦磷酸哌嗪及其制备方法与应用， 属于阻燃剂技术领域。本申请焦磷酸哌嗪的制备方法， 以二磷酸哌嗪为原料， 通过多段变温缩合反应和多段降温处理， 使二磷酸哌嗪缩合反应完全， 同时避免副反应的发生， 显著提升焦磷酸哌嗪的合成效率、...
    2025-12-17
  • 一种高流动性的氢溴酸沃替西汀α晶型制备方法
    一种高流动性的氢溴酸沃替西汀α晶型制备方法_济南大学_202510923708.2
    本发明具体涉及一种高流动性的氢溴酸沃替西汀α晶型制备方法。本发明的技术方案是将氢溴酸沃替西汀溶于5~10倍体积的有机溶剂中， 过滤掉不溶物后向滤液中加入1~2.5倍质量的聚乙烯吡咯烷酮。将上述溶液流加到含有晶种的预冷纯化水中析晶， 过滤， ...
    2025-12-17
  • 一种复合脂质化合物及其应用
    一种复合脂质化合物及其应用_瑞达信使(杭州)生物技术有限公司_202410372709.8
    本发明提供一种通式A、通式B、通式C、通式D、通式E、通式F、通式B‑1、通式H、通式I、通式J、通式K或通式L所示的复合脂质化合物及其应用。该复合脂质化合物易于与核酸及蛋白等分子结合且易降解。本发明丰富了脂质化合物的种类， 以其开发的递送...
    2025-12-17
  • 一种环氧丙烷的制备方法
    一种环氧丙烷的制备方法_中国天辰工程有限公司_202510871677.0
    本发明提供了一种环氧丙烷的制备方法， 属于环氧丙烷制备领域。本发明的制备方法包括：在固定床反应器中， 以双氧水和丙烯为原料， 在催化剂作用下在反应溶剂中进行环氧化反应制备环氧丙烷。其中， 在反应开始前， 向反应体系内添加缓冲溶液， 所述缓冲...
    2025-12-17
  • 二硫键桥联的杂环叔胺-紫杉醇前药及其纳米粒的制备方法和应用
    二硫键桥联的杂环叔胺-紫杉醇前药及其纳米粒的制备方法和应用_沈阳药科大学_202510851040.5
    本发明属于药物制剂技术领域， 涉及一种二硫键桥联的杂环叔胺‑紫杉醇前药及其纳米粒的制备方法和应用。一种二硫键桥联的杂环叔胺‑紫杉醇前药， 前药为式一所示杂环叔胺‑前药或其药学上可接受的盐， 本发明二硫键桥联的杂环叔胺‑紫杉醇前药解决疏水药物...
    2025-12-17
  • 一种2-甲基呋喃连续加氢制备2-甲基四氢呋喃的方法
    一种2-甲基呋喃连续加氢制备2-甲基四氢呋喃的方法_江苏清泉化学股份有限公司_202511089488.4
    本发明属于精细化工技术领域， 公开了一种2‑甲基呋喃连续加氢制备2‑甲基四氢呋喃的方法。所述方法包括如下步骤：采用固定床反应器， 原料2‑甲基呋喃和氢气在Ni‑M@AC催化剂作用下反应生成2‑甲基四氢呋喃；所述Ni‑M@AC催化剂中的M为碱...
    2025-12-17
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