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最新专利技术
  • 一种吉西他滨中间体的精制方法
    一种吉西他滨中间体的精制方法_江苏科本药业有限公司_202511048217.4
    本发明提供了一种吉西他滨中间体的精制方法，涉及药物合成分离纯化技术领域。本发明将吉西他滨中间体粗品液的pH值调节至4～5.5，分层，将所得有机相进行蒸馏，馏分为吉西他滨中间体。本发明采用简单的精制方法，并通过控制精制过程中的吉西他滨中间体粗...
    2026-01-13
  • 一种无卤素八官能团笼型离子对催化剂催化固定二氧化碳的方法
    一种无卤素八官能团笼型离子对催化剂催化固定二氧化碳的方法_南京南溧新材料有限公司_202511045659.3
    本发明公开了一种无卤素八官能团笼型离子对催化剂催化固定二氧化碳的方法，包括，将化学结构式如式(I)所示的八官能团笼型离子对催化剂、如式(II)所示的环氧化物和二氧化碳在无溶剂的条件下，通入二氧化碳，得到环状碳酸酯并且催化剂可以通过一步法回收...
    2026-01-13
  • MDMA及其代谢物的碳13同位素标记内标物、制备方法和应用
    MDMA及其代谢物的碳13同位素标记内标物、制备方法和应用_公安部第三研究所_202511046466.X
    本发明涉及一种MDMA及其代谢物的碳13同位素标记内标物。还提供了相应的制备方法及用途。本发明填补了MDMA/MDA专属同位素内标的技术空白，通过碳13标记标准物质的精准设计与应用，推动精神活性物质检测向更高灵敏度、更低误差、更强司法公信力...
    2026-01-13
  • 一种四氢噻吩砜衍生物及其制备方法与在制备杀螨药物中的应用
    一种四氢噻吩砜衍生物及其制备方法与在制备杀螨药物中的应用_吕梁学院_202511018670.0
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种四氢噻吩砜衍生物及其制备方法与在制备杀螨药物中的应用。所述四氢噻吩砜衍生物的化学结构式如式I所示，其中，R为氟、氯、溴或三氟甲基。所述制备方法为：先将硫单质与碱性原料混合搅拌，再依次加入取代苯甲醛、苯乙酮...
    2026-01-13
  • 一类含氮杂环二胺化合物及其制备方法与应用
    一类含氮杂环二胺化合物及其制备方法与应用_华中科技大学_202511007092.0
    本申请属于新材料技术领域，更具体地，涉及一类含氮杂环二胺化合物及其制备方法与应用。该类化合物具有独特的分子设计，可实现聚酰亚胺薄膜的表面金属化，克服了传统工艺的复杂性和界面结合弱等问题。本发明的技术方案具有以下优势：首先，所述含氮杂环二胺化...
    2026-01-13
  • MAS相关G蛋白受体X2的抑制剂
    MAS相关G蛋白受体X2的抑制剂_上海齐鲁制药研究中心有限公司_202510622253.0
    本发明提供一类具有MRGPRX2抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗MRGPRX2通路介导的相关疾病的方法。
    2026-01-13
  • 放射性核素标记的靶向RANKL的小分子抑制剂、其前体化合物及制备方法和应用
    放射性核素标记的靶向RANKL的小分子抑制剂、其前体化合物及制备方法和应用_西南医科大学附属医院_202511040324.2
    本发明公开了放射性核素标记的靶向RANKL的小分子抑制剂、其前体化合物及制备方法和应用，属于核医学技术领域。本发明公开了结构如式I所示的前体化合物或其药学上可接受的盐，结构如式II所示的放射性核素标记的靶向RANKL的小分子抑制剂或其药学上...
    2026-01-13
  • 具有AuroraB激酶降解活性的化合物及其应用
    具有AuroraB激酶降解活性的化合物及其应用_普美瑞(常州)生物科技有限公司_202511084839.2
    本发明公开了一种具有AuroraB激酶降解活性的化合物及其应用，该化合物能够高效和选择性降解Aurora B蛋白，并显著抑制肿瘤细胞的生长增殖，有望用于制备治疗包括癌症在内的Aurora B相关疾病的化合物。
    2026-01-13
  • 二氟甲基-吡啶-2-基三唑
    二氟甲基-吡啶-2-基三唑_勃林格殷格翰国际有限公司_202511122672.4
    本发明涉及通式(I)的二氟甲基‑吡啶‑2‑基三唑，其为含有α5亚基的GABAA受体的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。另外，本发明涉及用于制备药物组合物的方法以及制造根据本发明的化合物的方法。
    2026-01-13
  • 二氟甲基-吡啶-2-基三唑
    二氟甲基-吡啶-2-基三唑_勃林格殷格翰国际有限公司_202511122723.3
    本发明涉及通式(I)的二氟甲基‑吡啶‑2‑基三唑，其为含有α5亚基的GABAA受体的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。另外，本发明涉及用于制备药物组合物的方法以及制造根据本发明的化合物的方法。
    2026-01-13
  • 一种双酰胺类化合物及其用途
    一种双酰胺类化合物及其用途_沈阳禧沅峰生物科技有限公司_202410591186.6
    本发明属于农药领域，具体涉及一种双酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：，式中各基团定义如说明书中所示。本发明的双酰胺类化合物具有高效的杀虫活性，并且对作物具有极佳的安全性。
    2026-01-13
  • 一种奥西替尼的制备方法
    一种奥西替尼的制备方法_天津禾盛医药技术开发有限公司_202511047025.1
    本发明提供了一种奥西替尼的制备方法，属于化学合成领域，包括以下步骤：以化合物Ⅰ为原料，进行钯碳催化氢化还原；待还原完毕，将氢气保护置换为氮气保护，然后再加入3‑氯丙酰氯和有机碱，酰化反应完成后直接加热发生消除反应，经过精制得到化合物Ⅱ奥西替...
    2026-01-13
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置
    用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置_三星SDI株式会社_202510384468.3
    一种用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置，用于有机光电子装置的组合物包含所述化合物，有机光电子装置包含用于有机光电子装置的化合物或组合物，显示装置包括有机光电子装置，所述化合物由化学式1表示。[化...
    2026-01-13
  • 一种三嗪芳酰胺发光大环化合物及其制备方法和应用
    一种三嗪芳酰胺发光大环化合物及其制备方法和应用_广东工业大学_202511051161.8
    本申请属于有机发光材料技术领域，具体涉及一种三嗪芳酰胺发光大环化合物及其制备方法和应用。该化合物以芳酰胺六聚体为构筑基元，通过铃木反应结合，合成路径简单，为构造一类新的刚性芳酰胺大环提供了新的思路。实验证明，该类大环拥有富电子的空腔，在超分...
    2026-01-13
  • 激酶抑制剂
    激酶抑制剂_英矽智能科技知识产权有限公司_202511044056.1
    本公开涉及激酶抑制剂，特别是TNIK和/或MAP4K4激酶抑制剂，其可包括：式A、其衍生物、前药、盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物或溶剂化物、或在任何手性中心具有手性，其中：环1是具有或不具有杂原子的芳环；环2是杂芳环；环3包括至少一个...
    2026-01-13
  • 一种有机荧光化合物及其制备方法和应用
    一种有机荧光化合物及其制备方法和应用_内蒙古大学_202511045644.7
    本发明提供了一种有机荧光化合物及其制备方法和应用，属于生物化学材料技术领域。所述有机荧光化合物具有式I所示结构，本发明提供的有机荧光化合物的分子结构中存在D‑A相互作用，有利于吸收和发射波长发生红移，增加对生物组织的穿透深度，提高近红外二区...
    2026-01-13
  • 一种WRN抑制剂的合成方法
    一种WRN抑制剂的合成方法_烟台皓元生物医药科技有限公司_202511082694.2
    本发明公开了一种WRN抑制剂(化合物A)的制备方法，包括以下步骤：(1)化合物I与化合物II经Suzuki偶联反应得到化合物III；(2)化合物III与三甲基氯硅烷、碘化钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV在碱存在下发生水解反应得到化合物...
    2026-01-13
  • 近红外二区发光的多重共振杂化四自由基分子化合物及其制备与应用
    近红外二区发光的多重共振杂化四自由基分子化合物及其制备与应用_湖南大学_202511043343.0
    本发明属于有机光电材料领域，具体公开了一种近红外二区(NIR‑II)的多重共振杂化四自由基分子及其制备和应用，其中，所述的分子的结构为：此外，针对自由基材料在NIR‑II荧光成像引导的光热抗癌治疗方面的研究仍较为有限，并且主要集中在双自由基...
    2026-01-13
  • 一种芳胺化合物、包含其的组合物及有机电致发光器件
    一种芳胺化合物、包含其的组合物及有机电致发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202510966760.6
    本发明提供了一种芳胺化合物、包含其的组合物及有机电致发光器件，本发明的芳胺化合物具有一系列优越的物理化学特性，在光电领域具有良好的应用前景。具体而言，芳胺化合物在光电稳定性方面表现出色，能够有效抵御光照与电流变化引起的性能衰退，确保器件在长...
    2026-01-13
  • 一种合成噻虫嗪的方法
    一种合成噻虫嗪的方法_河北野田农用化学有限公司_202511276132.1
    本发明属于精细化工技术领域，具体而言，涉及一种合成噻虫嗪的方法，包括以下步骤：步骤(1)制备2‑氯‑5‑氯甲基噻唑；步骤(2)制备噻唑腙；步骤(3)制备噁二嗪环中间体；步骤(4)噁二嗪环中间体硝化反应，最后经后处理与纯化，制得噻虫嗪。本方案...
    2026-01-13
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