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最新专利技术
  • 一种醋酸甲脒的改进制备方法
    一种醋酸甲脒的改进制备方法_拓新药业集团股份有限公司_202511309931.4
    本发明提供了一种醋酸甲脒的改进制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法以甲酰胺、乙酸和氨气为反应原料，在脱水剂和催化剂存在下，通过一步反应即可高效制得醋酸甲脒。区别于传统工艺，本发明的技术核心在于创新性地选用甲酰胺作为起始原料，显著简化了...
    2026-01-20
  • 一种Fmoc-Tea-OH及其制备方法和在多肽合成中的应用
    一种Fmoc-Tea-OH及其制备方法和在多肽合成中的应用_兰树化妆品股份有限公司_202511492654.5
    本发明属于多肽合成技术领域，具体涉及一种Fmoc‑Tea‑OH及其制备方法和在多肽合成中的应用。以L‑茶氨酸和Fmoc‑Osu为原料，在弱碱性水相体系中反应，经纯化得到高纯度Fmoc‑Tea‑OH。以此为基础，采用Fmoc固相合成策略，优化...
    2026-01-20
  • 一种钆塞酸二钠中间体的合成方法
    一种钆塞酸二钠中间体的合成方法_昊维联众生物医药技术(天津)有限公司_202511060242.4
    本发明公开了一种钆塞酸二钠中间体的合成方法，其合成路线包括：S1：有机碱与化合物A按照摩尔比2‑10 : 1与二氯亚砜在反应溶剂中，‑5‑0℃反应2h，加入水萃取，分出二氯甲烷相，得到化合物B的二氯甲烷溶液；S2：将化合物B的二氯甲烷溶液，...
    2026-01-20
  • 一种(N, N-二甲基氨基)甲酸-4, 5-二甲氧基-2-[(1E)-3-甲氧基-丙烯基]苯基酯化合物及其制备方法和应用
    一种(N, N-二甲基氨基)甲酸-4, 5-二甲氧基-2-[(1E)-3-甲氧基-丙烯基]苯基酯化合物及其制备方法和应用_四川大学_202511499841.6
    本发明属于医药化学技术领域，提供了一种(N, N‑二甲基氨基)甲酸‑4, 5‑二甲氧基‑2‑[(1E)‑3‑甲氧基‑丙烯基]苯基酯化合物及其制备方法和应用。本发明的(N, N‑二甲基氨基)甲酸‑4, 5‑二甲氧基‑2‑[(1E)‑3‑甲氧基...
    2026-01-20
  • 一种尿素[14C]的合成方法
    一种尿素[14C]的合成方法_成都倍特药业股份有限公司_202511497904.4
    本发明属于合成技术领域，具体涉及一种尿素[14C]的合成方法。所述尿素[14C]的合成方法，包括如下步骤：(1)使碳酸盐[14C]与氨气反应，以获得氰胺盐[14C]；(2)用浓硫酸水解步骤(1)中获得的氰胺盐[14C]，水解温度为35℃~4...
    2026-01-20
  • 一种霜脲氰-丁二酸农药共晶及其制备方法
    一种霜脲氰-丁二酸农药共晶及其制备方法_东南大学_202410614827.5
    本发明涉及一种霜脲氰‑丁二酸农药共晶及其制备方法。在该方法中，按2 : 1的摩尔比将霜脲氰与丁二酸混合称重，并采用溶剂挥发法、溶剂辅助研磨法和浆料法制备共晶。此共晶相比原药霜脲氰展现出更高的化学稳定性，从而降低了使用频率并显著提高了生物利用...
    2026-01-20
  • 一种肌酸镁螯合物、其制备方法及应用
    一种肌酸镁螯合物、其制备方法及应用_宁夏恒康科技有限公司_202511058473.1
    本发明属于营养补充剂化学与化学合成技术领域，具体涉及一种肌酸镁螯合物、其制备方法及应用，包括制备反应溶液、混合、螯合反应、热微过滤、抗溶剂结晶、离心回收、真空干燥，采用水相低温生产工艺，将肌酸一水物与特定镁盐在pH7.0‑8.0、25‑40...
    2026-01-20
  • 烷基聚醚氧化水杨酰苯胺及其制备方法和渗吸剂组合物和驱油剂及其应用
    烷基聚醚氧化水杨酰苯胺及其制备方法和渗吸剂组合物和驱油剂及其应用_中国石油化工股份有限公司_202410608035.7
    本发明公开烷基聚醚氧化水杨酰苯胺及其制备方法和渗吸剂组合物和驱油剂及其应用，该烷基聚醚氧化水杨酰苯胺结构式如式(Ⅰ)所示；式(Ⅰ)中，R为聚醚基团。本发明所述烷基聚醚氧化水杨酰苯胺用作渗吸剂成分，具有超强的界面润湿改变性能。本发明的烷基聚醚...
    2026-01-20
  • 一种提高三氟甲基磺酸收率的生产方法
    一种提高三氟甲基磺酸收率的生产方法_上海国化多氟实业有限公司_202511241715.0
    本发明公开了一种提高三氟甲基磺酸收率的生产方法，涉及化工技术领域，所述三氟甲基磺酸是由三氟甲磺酰氟与三氟甲磺酸盐在催化剂作用下反应生成三氟甲磺酸酐，再将三氟甲磺酸酐水解得到的。所述催化剂是由含羟基吡啶、含氰基卤代烃、硅烷偶联剂、纳米粒子等反...
    2026-01-20
  • 一种萘二磺酸类化合物的连续硝化方法
    一种萘二磺酸类化合物的连续硝化方法_广东众和高新科技股份公司_202511103151.4
    本发明涉及一种萘二磺酸类化合物的连续硝化方法，属于有机合成技术领域。本发明将含有萘二磺酸类化合物的溶液和硝酸溶液持续输入管式反应器中，在较低温度下进行萘二磺酸类化合物的连续硝化，在保证硝化过程的安全性的同时，可明显缩短反应时间，提高反应选择...
    2026-01-20
  • 一种β-氟磺酰基酮类化合物的制备方法
    一种β-氟磺酰基酮类化合物的制备方法_浙江师范大学_202511493324.8
    本发明公开了一种β‑氟磺酰基酮类化合物的制备方法，涉及化学合成、药物化学技术领域。本发明选择醛类化合物作为自由基前体，经光催化氧化还原产生酰基自由基、与ESF加成、单电子转移过程，实现在羰基的β位引入磺酰氟基团，得到β‑氟磺酰基酮类化合物。...
    2026-01-20
  • 具有耐温抗钙镁功能的化合物及其制备方法和应用
    具有耐温抗钙镁功能的化合物及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202410618329.8
    本发明涉及驱油用表面活性剂领域，公开了一种具有耐温抗钙镁功能的化合物及其制备方法和应用，其特征在于，该化合物具有式1所示的化学结构，将该化合物作为表面活性剂，可起到耐高温、抗钙镁性能好、界面活性佳和洗油效率的作用。
    2026-01-20
  • 一种高产率苯亚磺酸钠的合成工艺
    一种高产率苯亚磺酸钠的合成工艺_江苏福特宏晔化工有限公司_202511070047.X
    本发明公开了一种高产率苯亚磺酸钠的合成工艺，属于苯亚磺酸钠的合成技术领域；本发明的高产率苯亚磺酸钠的合成工艺的制备步骤包括：S1.将第一催化剂、氢氧化钠、第一溶剂混合，然后加入硫粉，在微波辐射下反应第一反应时间，随后加入氯苯，继续在微波辐射...
    2026-01-20
  • 一种二甲基亚砜母液回收二甲基亚砜及其制备工艺
    一种二甲基亚砜母液回收二甲基亚砜及其制备工艺_溧阳市泽维化工科技有限公司_202511319904.5
    本发明涉及化学工程与分离技术领域，公开了一种二甲基亚砜母液回收二甲基亚砜及其制备工艺，包括以下步骤：首先对含有水、醇醚类等杂质的二甲基亚砜母液进行多维诊断，获取其关键组分含量；并基于诊断结果，自适应地选择高含水净化、有机杂质净化或复合萃取协...
    2026-01-20
  • 高压法合成低气味硫化异丁烯的制备方法及生产系统
    高压法合成低气味硫化异丁烯的制备方法及生产系统_宁夏天合精细化工股份有限公司_202510156500.2
    本申请属于硫化异丁烯生产技术领域。一种高压法合成低气味硫化异丁烯的制备方法包括以下步骤：加入清水、硫磺再通入液氨、硫化氢，并控制温度不超过65摄氏度，反应生成多硫化铵；将多硫化铵与异丁烯按照预定比例进行混合，反应生成主要含有硫化异丁烯粗的混...
    2026-01-20
  • 一种烯基三氟甲硫基化合物的制备方法
    一种烯基三氟甲硫基化合物的制备方法_河南工业大学_202511103593.9
    一种烯基三氟甲硫基化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域，以N‑(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺和N‑苯磺酰基丙烯酰胺为原料，2, 4, 5, 6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈(4CzIPN)作为光催化剂，Bu4NOP(O)(OBu)2作为碱，二...
    2026-01-20
  • 一种非对称二硫醚化合物的制备方法
    一种非对称二硫醚化合物的制备方法_常州大学_202511220202.1
    本发明涉及有机含硫化合物技术领域，具体涉及一种非对称二硫醚化合物的制备方法。非对称二硫醚的常规合成方法依赖于硫醇的氧化偶联或取代反应，底物兼容性差，需使用过量氧化剂，成本高且不环保。针对上述技术问题，本发明提供一种非对称二硫醚化合物的制备方...
    2026-01-20
  • 一种4-巯基-1-辛醇的制备方法
    一种4-巯基-1-辛醇的制备方法_济南悟通生物科技有限公司_202511503185.2
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种4‑巯基‑1‑辛醇的制备方法，包括如下步骤：将丙位辛内酯与浓盐酸混合后，加热回流反应设定时间，降温后分出有机相；向有机相中加入硫代乙酸，并控制温度在15‑20℃，向其中加入强碱溶液，升温至30‑45℃，...
    2026-01-20
  • 盐酸22-[(2-(L-缬氨酰氨基)苯基)]巯基截短侧耳素的制备方法
    盐酸22-[(2-(L-缬氨酰氨基)苯基)]巯基截短侧耳素的制备方法_华南农业大学_202511038971.X
    本发明属于药物化学领域，公开了盐酸22‑[(2‑(L‑缬氨酰氨基)苯基)]巯基截短侧耳素的制备方法。该方法包括步骤：以截短侧耳素为原料，与磺酰氯在碱性环境下反应，完全转化为截短侧耳素磺酸酯后，加入2‑氨基苯硫醇得到22‑[(2‑氨基苯基)]...
    2026-01-20
  • 一种共轭烯炔类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用
    一种共轭烯炔类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用_浙江大学_202510933649.7
    本发明提供了一种共轭烯炔类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的共轭烯炔类化合物的结构特点为5, 6位和9, 10位均为炔键，C‑12位取代有乙酰半胱氨酸残基，是烯二炔生物合成前体1, 3, 5, ...
    2026-01-20
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