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  • 本发明涉及一种用于检测外泌体RNA的双通道微阵列芯片、信号探针及其检测方法,本发明通过LCR扩增反应对目标RNA进行特异性复制,以达到目标物数量扩增信号放大的目的;随后将扩增所得片段与金包磁性纳米颗粒结合,构建电化学信号探针;通过磁分离技术...
  • 在第一方面,提供了一种用于分析生物样本的标志物(100, 200)。所述标志物(100, 200)包含亲和试剂(104),所述亲和试剂包含具有条形码序列(110)的亲和试剂寡核苷酸(108)。所述标志物(100, 200)进一步包含标记物(...
  • 本发明涉及生物检测领域,尤其涉及多重miRNA检测的树突状扩增系统。本发明提供了miRNA的检测方法,通过编码磁性微球特异性捕获目标片段,并通过双生物素化寡核苷酸链与SAPE的顺序连接引起信号放大,最后使用流式细胞仪扫描磁性微球的荧光信号,...
  • 本发明提供了基于CRISPR/Cas12b的一体化核酸检测方法。本发明的方法通过RPA进行扩增,同步通过CRISPR/Cas12b进行切割,构建了无需开盖、转移等步骤的一体化核酸检测体系。本发明实现了基于CRISPR/Cas12b的一体化、...
  • 本发明公开了一种基于半导体生物传感器的全自动检测方法,通过控制流体驱动系统将液体样本引入芯片本体的反应腔,在恒温条件下进行CRISPR反应生成特定产物;随后将反应产物输送至传感腔,利用半导体生物传感器将其转化为电学信号;最终通过信号处理,自...
  • 本发明公开了一种dI修饰引物促进核酸扩增反应的方法及其应用,涉及生物工程技术领域,包括以下步骤:S1.设计合成dI修饰引物:所述dI修饰引物含1个次黄嘌呤碱基(dI),且dI碱基距离引物5’端≥15个碱基,dI碱基距离3’端无限制;S2.配...
  • 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及一种实时调控循环数的PCR方法、PCR试剂盒及PCR仪,包括以下步骤:a)在同一反应体系中同时加入针对待测靶标DNA的引物和针对内参片段的引物及荧光标记探针,其中所述内参片段的扩增效率与所述靶标DNA群体的...
  • 本申请涉及一种筛选相互作用的TCR和抗原‑MHC复合物(pMHC)的方法、表达外源性的TCR和/或外源性的pMHC的T细胞群,以及该T细胞群在用于筛选相互作用的TCR和pMHC中的用途。
  • 本发明提供了一种纳米孔测序方法,该方法使用单链寡核苷酸结合分子结合与目标双链多核苷酸连接的发夹接头,从而防止目标双链多核苷酸在通过跨膜纳米孔后形成二级结构,稳定目标多核苷酸特别是偶数链多核苷酸穿过纳米孔的速度。本发明方法解决了纳米孔多拷贝测...
  • 本发明提供一种用于确定模板多核酸的序列的方法,包括:对在流动池反应位点固定的模板多核酸进行至少两轮测序,每轮测序包含多个测序循环,每个测序循环通入包含4种类型核苷酸单体的掺入混合物,且至少1种至多3种类型的核苷酸单体包含检测标签标记的核苷酸...
  • 本发明公开了一种用于转录组绝对定量的计量学系统及其方法,该系统包括:一套RNA校准品组合物,包括第一组合物和第二组合物,所述第一组合物和第二组合物中均包含多种RNA校准品;一个数据处理模块,被配置为执行以下操作:接收与所述校准品共处理的样本...
  • 全球老龄化导致阿尔茨海默病高发,已成为重要的社会问题。血液筛查因其无创、低成本的特点,成为阿尔茨海默病最有希望的早期诊断措施。然而,阿尔茨海默血液筛查的实际应用面临挑战。首先,由于血脑屏障,血液中阿尔茨海默病生物标志物浓度远低于脑脊液。其次...
  • 本申请公开了TNFR1作为标志物在诊断和/或预测癫痫中的应用。检测样本中基因TNFR1的含量或其表达水平的试剂在制备诊断和/或预测癫痫的产品中的应用;样本类型选自脑脊液和血清中的一种或多种。本申请中首次发现脑脊液或者血清中的TNFR1可以作...
  • 本发明公开了一种耗竭前体CD8T细胞的调控机制研究方法,涉及免疫学与分子生物学领域;包括以下步骤:在慢性病毒感染模型中检测ARHGAP9基因的表达水平;构建T细胞特异性ARHGAP9基因敲除动物模型;分析ARHGAP9缺失对Tpex细胞频率...
  • 本发明公开了CDH3在诊断复发性流产中的应用。本发明首次发现CDH3的表达量与复发性流产紧密相关,其表达量下降能够促进复发性流产的发生,表明CDH3作为RSA早期诊断标志物的潜在可能性。本发明有助于深入了解RSA的发病机制,同时为临床诊断、...
  • 本发明公开了基于METTL1调控SLC7A11 m7G修饰的胎儿生长受限诊断试剂及方法,该诊断试剂包含特异性检测 METTL1 基因表达水平的试剂和检测 SLC7A11 基因 m7G 修饰水平的试剂。诊断方法通过采集孕妇胎盘组织样本,利用 ...
  • 本发明属于生物技术和医药技术领域,具体涉及一种Anapc11基因/蛋白用于筛选治疗高尿酸血症相关多器官功能紊乱的药物。本发明将Anapc11基因作为分子靶点或药物作用靶点,用于筛选或制备治疗高尿酸血症引起的多器官功能紊乱(包括肝脏损伤、睾丸...
  • 本发明涉及一种肺癌结肠癌快速NGS检测试剂盒,涵盖了针对肺癌和结肠癌相关基因的多个突变位点的引物对。本发明的肺癌结肠癌快速NGS检测试剂盒具有快速、高灵敏度、高特异性、全面检测、方便实用、广泛适用性和可量化结果等有益效果,为临床医生和患者提...
  • 本公开内容涉及一种基于cfDNA转录起始位点附近的测序覆盖深度和片段大小特征的癌症无创早筛方法和系统。
  • 本发明提供了TGFB1I1在急性髓性白血病预后及治疗中的应用。通过数据库分析并与临床指标联合分析,验证了TGFB1I1的异常高表达与t(8;21)型AML复发以及预后差之间的高度相关性,揭示了TGFB1I1可以作为t(8;21)型AML预后...
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