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一种ATP的结晶方法
本发明公开了一种ATP纯化结晶的方法。该方法的核心包括:(1)在料液阶段采用低温(2‑8℃)、低pH(2.0‑4.0)条件预处理从而抑制ATP降解;(2)在纳滤纯化后,将ATP预处理液调节至碱性(8.0‑10.0)并在加热(40‑50℃)下...
一种防结块的D-核糖干燥加工方法
本发明涉及生物化工技术领域,提供一种防结块的D-核糖干燥加工方法,包括以下步骤:步骤一、将微生物转化法获得的含湿D-核糖结晶经离心滤干机脱水,去除表面游离溶剂,得到滤饼状物料;步骤二、将干燥用空气依次经初效过滤器除杂、空压机压缩、冷却器降温...
一种集成扩展床吸附与结晶的高纯度低蛋白乳糖制备方法
本发明提供了一种集成扩展床吸附与结晶的高纯度低蛋白乳糖制备方法。本发明提供了一种乳糖的制备方法,所述制备方法包括:利用扩展床吸附系统从含乳糖的混合物中分离纯化乳糖,得到含乳糖的溶液,经浓缩结晶后获得乳糖。
一种适用于滑溜水的缓释酸及其制备方法和应用
本发明属于油气资源开采技术领域,公开一种适用于滑溜水的缓释酸及其制备方法和应用;制备方法包括:将水、多糖和醚化试剂均匀混合,加入碱性物质调节溶液为碱性,进行加热反应,得到溶液;向所得溶液中加入磷酸类试剂,进行加热反应,期间不断补加碱性物质维...
一种尿苷二磷酸-N-二氟乙酰半乳糖胺及其制备方法与应用
本发明涉及一种尿苷二磷酸‑N‑二氟乙酰半乳糖胺及其制备方法与应用。所述UDP‑GalNDFA 的化学结构与天然底物 UDP‑GalNAc 相似,核心区别在于其 2 位的N‑乙酰基被替换为N‑二氟乙酰基。所述制备方法为:(1)制备二氟乙酰半乳...
一种木糖醇基葡糖苷多糖保湿剂及其制备方法
本发明涉及一种木糖醇基葡糖苷多糖保湿剂及其制备方法。以木糖醇与葡萄糖为原料,在对甲苯磺酸催化和真空条件下完成苷化与失水,随后经碱化与过氧化氢脱色得到目标产物。所得产物在高分辨质谱中出现m/z 313.108±0.005、m/z 475.16...
一种高流动性晶体麦芽糖醇生产方法
本申请涉及糖醇结晶技术领域,公开了一种高流动性晶体麦芽糖醇生产方法,包括以下步骤:将麦芽糖醇溶液预浓缩;经真空蒸发浓缩至过饱和状态后加入晶种,在保持真空及温度条件下维持蒸发育晶;随后转移至结晶器,先恒温养晶,再进行先慢后快的阶段降温以完成冷...
苯乙基间苯二酚双葡萄糖苷化合物及其制备工艺与应用
本发明公开了一种苯乙基间苯二酚双葡萄糖苷化合物及其制备工艺与应用,化妆品技术领域,苯乙基间苯二酚双葡萄糖苷化合物制备化妆品中的用途,本发明的有益效果是:苯乙基间苯二酚双葡萄糖苷化合物具有抗皱、紧致功效、舒缓功效和具有美白功效。
替米沙坦糖苷衍生物及其微生物转化制备方法和其在制备预防或治疗骨质疏松药物中的应用
本发明公开了一种替米沙坦糖苷衍生物及其微生物转化制备方法和其在制备预防或治疗骨质疏松药物中的应用,所述的替米沙坦糖苷衍生物为替米沙坦丙基侧链上连有葡萄糖基。本发明利用微生物转化技术,以替米沙坦为底物,区域选择性的在替米沙坦丙基侧链中引入葡萄...
一种多聚脱氧核糖核苷酸盐及其制备方法和应用
本发明公开了一种多聚脱氧核糖核苷酸盐及其制备方法和应用,该多聚脱氧核糖核苷酸盐含量大于95%,蛋白含量低于1.0%,经高压湿热灭菌后,动力粘度降低量不超过25%、弹性指标G’降低量不超过30%。本发明多聚脱氧核糖核苷酸盐制备工艺简单,生产周...
一种化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种化合物及其制备方法和应用。其制备方法为:以化合物1为起始原料,依次经过与硫脲缩合、碱性水解、以及与五氟戊硫醇的氧化偶联三步反应制得,本方法原料易得,反应条件温和,并通过优化的打浆纯化技术有效简化了后处理流程,最终产物纯度高达9...
一种化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种化合物及其制备方法和应用。制备方法以化合物1和硫脲为起始原料,依次经亲核取代、碱性水解、再次亲核取代三步反应制得。本发明首次提供了该化合物的合成路线,解决了长期以来缺乏该化合物标准品的技术难题。所制备的标准品可用于建立氟维司群...
抗二聚和/或寡聚副产物生成的液相环肽合成方法
本发明公开了一种抗二聚和/或寡聚副产物生成的液相环肽合成方法,包括:在溶剂中,三氟甲基磺酰氟与多肽上的羧基反应生成酰氟中间体,进而被所述多肽上的氨基捕获,发生分子内环化,得到环肽。本发明可在不依赖高稀释度的条件下,凭借其独特的反应机制,能够...
一种从乳清废水中分离乳清蛋白的方法
本发明公开了一种从乳清废水中分离乳清蛋白的方法,本发明通过疏水改性的四氧化三铁纳米颗粒与细小气泡的配合,利用细小气泡巨大的比表面积提供了大量的气‑液界面,通过疏水改性的四氧化三铁纳米颗粒凭借其两亲性,会快速迁移并牢固地锚定在界面上,极大地增...
红花籽粕蛋白、肽及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,更具体地,涉及红花籽粕蛋白、肽及其制备方法和应用。本发明提供的红花籽粕蛋白和肽通过脱脂、碱提、超声辅助提取、酸沉、硫酸铵沉淀和酶解等步骤制得,具备良好的抗氧化活性。动物实验表明,该蛋白和肽能有效缓解DSS诱导的小...
抑制冠状病毒活性的化合物
本发明涉及一种冠状病毒抑制剂,具体涉及一种COVID‑19病毒抑制剂,含有所述抑制剂的药物组合物,以及所述药物在治疗或预防COVID‑19感染疾病方面的应用。
一种基于VH032的TEAD蛋白降解剂及其制备方法和应用
本发明属于医药新用途技术领域,尤其涉及靶向降解TEAD的PROTAC化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物应用。本发明通过分子对接选定以TEAD抑制剂氟尼酸作为靶蛋白配体,以VHL作为E3泛素连接酶配体,通过不同长度的烷基链或者聚乙二醇链将二...
一种制备Fmoc-Gly-Pro-OH的方法
本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种制备Fmoc‑Gly‑Pro‑OH的方法,包括如下步骤:第一步,以Fmoc‑Gly‑OH为原料,与氯化试剂反应合成酰氯;第二步,将得到的酰氯与L‑脯氨酸偶联反应生成产物,反应液经过后处理得到Fmoc‑Gl...
一种特异性识别成纤维激活蛋白酶的近红外光敏剂及其制备方法和应用
一种特异性识别成纤维激活蛋白酶(FAP‑α)的近红外光敏剂及其制备方法和应用。以花菁衍生物作为光敏剂的荧光母核(ICyOH),通过修饰该光敏剂本身荧光可以几乎完全掩蔽,与FAP‑α 作用60分钟后,荧光强度迅速增强,表现出高灵敏度高,良好选...
二分支型多肽、基于二分支型多肽的脂肽及其应用
本发明涉及多肽技术领域,尤其涉及二分支型多肽、基于二分支型多肽的脂肽及其应用。该二分支型多肽,与线性肽相比,制备简单,毒性低;基于二分支型多肽的脂肽包括上述二分支型多肽和疏水基团,疏水基团与R1结构式中的部分或全部伯胺通过酰胺键或碳氮键连接...
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