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  • 本发明公开了二十二碳六烯酸(DHA)在制备治疗抗N‑甲基‑D‑天门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎药物中的应用。本发明使用DHA对抗NMDAR脑炎小鼠进行干预治疗,发现治疗后的小鼠在行为学、抗体滴度、NMDAR内吞情况及海马突触可塑性得到恢复,...
  • 本发明涉及一类烷胺化合物的用途。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途,它们被用于制备药物组合物或制剂,所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白;(b)治疗与瞬...
  • 本发明公开了一种迷迭香酸在制备防治肾功能不全患者高尿酸血症的药物或保健食品中的应用,防治肾功能不全患者高尿酸血症的药物为XOD抑制剂或ABCG2基因表达促进剂。迷迭香酸可显著降低高嘌呤饮食诱导的HUA小鼠血清尿酸水平、促进ABCG2介导的肠...
  • 本发明提供了一种特立氟胺在制备治疗卵巢癌的药物中的应用及药物。本发明的所述应用能够为进一步治疗卵巢癌提供一类有效、安全且无耐药性的卵巢癌治疗药物。
  • 本发明公开了1, 5‑脱水‑D‑山梨醇(1, 5‑anhydroglucitol,简称1, 5‑AG)在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。1, 5‑脱水‑D‑山梨醇在制备用于抑制NLRP3炎症小体活化的药物中的用途。所述NLRP3炎症小体...
  • 本发明涉及自噬在葡萄籽原花青素制备改善氟致神经毒性方面药物或保健食品的应用。本发明进行大鼠和SH‑SY5Y细胞实验,大鼠实验证明不同剂量GSPE干预后,SOD活力和GSH含量提高,MDA水平降低,大鼠抗氧化能力恢复,促进自噬,子代学习和记忆...
  • 本发明公开了一种YBX1蛋白降解剂非瑟酮及其在制备防治肥胖或脂肪肝药物中的应用,属于医药技术领域。本发明实施例证实非瑟酮作为一种YBX1蛋白降解剂,可以减轻高脂饮食诱导的肥胖,并且降低高脂饮食小鼠肝脏中甘油三脂的积累。同时非瑟酮提高了高脂饮...
  • 本发明公开了巴西苏木素在制备诱导膀胱癌细胞发生内质网应激的药物中的应用。本发明提供的实验证明了巴西苏木素在体外和体内均能抑制膀胱癌进展,同时降低富集于蛋白质折叠通路蛋白的Khib水平,从而触发内质网应激并激活PERK‑eIF2α‑ATF4‑...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及7, 3', 4'‑Trihydroxyisoflavone在制备治疗肥胖及其相关代谢疾病药物中的应用。7, 3', 4'‑Trihydroxyisoflavone是一种天然异黄酮类化合物,通过分子对...
  • 本发明公开了靶向PCBP2的抑制剂Acevaltrate在制备治疗过敏性哮喘的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明揭示了PCBP2作为过敏性哮喘治疗药物分子靶点的用途。过敏性哮喘的核心病理机制与巨噬细胞M2极化密切相关,PCBP2通过...
  • 本发明提供了一种口服美白功效组合物及其产品和应用,涉及组合物技术领域。所述的组合物由光甘草定和谷胱甘肽组成,所述的组合物中光甘草定和谷胱甘肽的质量比为1 : 1‑200。本发明美白组合物中两种组分协同作用,能够减少黑色素的生成,降低色素含量...
  • 本发明公开了一种酰胺类化合物在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用,属于医药技术领域,酰胺类化合物为N‑[(1S)‑1‑(呋喃‑2‑基)乙基]‑6‑硝基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑苯并二噁英‑7‑甲酰胺。本发明采用上述的一种酰胺类化合物在制备治...
  • 本发明公开了山椒草酚在制备抗癌药物中的应用。本发明首次提出并验证了山椒草酚可通过调控Dcp1a相关通路诱导铁死亡,显著抑制癌细胞活性,进而抑制耐药乳腺癌进展;同时,山椒草酚与他莫昔芬联合应用还能够有效改善他莫昔芬对耐药乳腺癌的治疗效果,为他...
  • 本发明公开了丁苯酞在制备防治肥胖相关急性胰腺炎药物中的应用,属于医药技术领域。本发明公开了丁苯酞在治疗肥胖相关急性胰腺炎方面的应用,可以显著改善肥胖相关急性胰腺炎带来的胰腺坏死、全身炎症和远隔器官损伤现象;其中,丁苯酞干预后,肺、肾、胰腺病...
  • 鸦胆苦内酯A在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用,本发明属于生物医药技术领域。本发明提供了鸦胆苦内酯A在制备治疗艾滋病毒感染性疾病的药物中的应用;以及,一种治疗HIV感染疾病的药物组合物,所述药物组合物包含鸦胆苦内酯A和药物学上可接受...
  • 本发明涉及土荆皮乙酸在制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物膜和持留菌抑制剂中的用途。通过生物膜形成抑制实验发现土荆皮乙酸能够显著抑制MRSA生物膜的形成,荧光定量PCR试验发现土荆皮乙酸显著降低了MRSA生物膜相关基因的转录,持留菌...
  • 本发明公开了鞣花酸在制备预防和/或缓解主动脉夹层药物中的应用,具体探讨鞣花酸对血管紧张素II诱导小鼠主动脉夹层的保护作用及机制。鞣花酸对AngII诱导小鼠AD具有保护作用,其作用机制可能与抑制MAPK JNK/p38磷酸化、减轻血管平滑肌细...
  • 本发明公开Xenocoumacin 1在防治奶牛乳腺炎致病菌方面的新用途,属于天然药物化学领域。Xenocoumacin 1对奶牛乳腺炎致病菌无乳链球菌Streptococcus agalactiae ATCC27956、停乳链球菌Stre...
  • 本发明提供了尿石素A(UA)在制备预防和/或治疗Alport综合征的药物中的应用,属于生物药物技术领域。本发明提供了尿石素A在制备预防和/或治疗Alport综合征的药物中的应用,解决了目前缺乏有效治疗Alport综合征的药物的问题。实验证明...
  • 本发明公开了三叉苦甲素的生物医药用途。本发明首次提出并验证了三叉苦甲素可以抑制细胞生理活动,尤其是抑制成纤维细胞活性并减少增殖与迁移,同时抑制纤维化相关蛋白,如α‑平滑肌肌动蛋白和/或Ⅰ型胶原蛋白的表达,从而有效抑制肺纤维化进展,是一种极具...
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