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最新专利技术
  • 一种吲哚啉衍生物及其用途
    一种吲哚啉衍生物及其用途_南京中医药大学_202610264241.X
    本发明公开了一种吲哚啉衍生物及其用途；本发明通过评估衍生物对ILC3趋化和分泌功能的调控作用，发现该类衍生物对ILC3向炎症部位趋化及上调IL‑22表达具有促进作用、且体内对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)、TNBS诱导的小鼠克罗恩病(...
    2026-04-23
  • 一种邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的合成方法
    一种邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的合成方法_鄂州市绿色合成技术有限责任公司_202511938280.5
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的合成方法。本发明通过采用分子筛、酸性树脂或负载型金属氧化物作为非均相催化剂替代传统浓硫酸，并结合连续流微通道反应器系统，实现了邻苯二甲酰亚胺基过氧己酸的安全、高效、环保合成。...
    2026-04-23
  • 探针EB-PSMA-F及其制备方法和应用
    探针EB-PSMA-F及其制备方法和应用_中国人民解放军总医院第三医学中心_202512053009.X
    本发明公开了探针EB‑PSMA‑F及其制备方法和应用。本发明将截短的伊文思蓝(EB)和荧光基团IR820的衍生物一起缀合到PSMA配体上制得EB‑PSMA‑F探针，所述探针在前列腺癌中具有很高的特异性摄取，因其具有长血液循环半衰期和高肿瘤蓄...
    2026-04-23
  • 一种萘环衍生物、合成方法及应用
    一种萘环衍生物、合成方法及应用_浙江工业大学_202511949665.1
    本发明公开了一种萘环衍生物、合成方法及应用，本发明提供了一系列新的不同官能团取代的萘环衍生物。相较于现有萘环衍生物，本发明为官能团取代的萘环，容易发生后续的化学转化并进一步转化为高附加值化合物。本发明提供一种萘环衍生物的高效合成方法，所述方...
    2026-04-23
  • 有机电致发光材料和装置
    有机电致发光材料和装置_环球展览公司_202511437582.4
    本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种有机发光装置OLED，其包含：阳极；阴极；和安置在所述阳极与所述阴极之间的发射区域；其中所述发射区域包含：化合物S1；化合物A1；和化合物H1；其中所述化合物S1是将能量转移到所述化合物A1的敏化...
    2026-04-23
  • 一种光促9H-咔唑-9-甲醛的合成方法
    一种光促9H-咔唑-9-甲醛的合成方法_长江师范学院_202511989744.5
    本发明公开了一种光促9H‑咔唑‑9‑甲醛的合成方法，其特征在于：将9‑[(三甲基硅基)甲基]‑9H‑咔唑和PC催化剂以及溶剂加入反应瓶中，加完后，在反应瓶中注入空气或者氧气，将反应瓶在可见光照射下进行反应得到产物。反应条件温和(常温)，无需...
    2026-04-23
  • 一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件
    一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202512058128.4
    本发明提供了一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的化合物，作为覆盖层材料应用于有机电致发光器件中，能够有效减少器件中的全反射损失和波导损失，降低驱动电压，有效地提高器件的发光效率和使用寿命；在...
    2026-04-23
  • 全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法
    全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法_西北工业大学_202610037638.5
    本发明属于氢能存储与释放技术领域，涉及全顺N杂环有机液态存体异构体的制备方法，包括：向溶剂A中加入载体，超声，溶剂A为甲醇、乙醇、异丙醇和水中的一种或两种；将贵金属源加入到步骤1的溶剂A中混匀，随后在40‑90℃下除去溶剂A，干燥后获得表面...
    2026-04-23
  • 一种咔唑类轴手性四取代联烯衍生物的不对称合成方法
    一种咔唑类轴手性四取代联烯衍生物的不对称合成方法_广西国际壮医医院_202610144620.5
    本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种咔唑类轴手性四取代联烯衍生物，所述衍生物为含有式(Ⅲ)结构的化合物，所述式(Ⅲ)为，其中，R1与苯环相连，R1、R2、R3独立地选自：H、烷基、卤基、硅基、烯基、炔基、芳基、酰基、磺酰基、杂芳基、...
    2026-04-23
  • 一种还原胺化合成N-甲基-哌啶乙醇的方法及应用
    一种还原胺化合成N-甲基-哌啶乙醇的方法及应用_化学与精细化工广东省实验室_202511828258.5
    本发明公开了一种还原胺化合成N‑甲基‑哌啶乙醇的方法及应用，方法步骤如下：S1、在有溶剂或无溶剂的条件下，将反应底物的2‑哌啶乙醇与甲醛混合，并加入催化剂后通入氢气进行反应，反应温度为60~200℃，氢气压力为1.0~5.0 MPa，制得含...
    2026-04-23
  • 一种酰胺类局麻药关键中间体的制备方法
    一种酰胺类局麻药关键中间体的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511942102.X
    本发明公开了一种酰胺类局麻药关键中间体的制备方法，包括N‑(2, 6‑二甲基苯基)吡啶‑2‑甲酰胺在连续流固定床反应器中与氢气发生加氢反应，生成N‑(2, 6‑二甲基苯基)哌啶‑2‑甲酰胺的步骤。有益效果：避免了釜式加氢工艺的危险性，工艺稳...
    2026-04-23
  • 一种光学纯盐酸甲哌卡因中间体的制备方法
    一种光学纯盐酸甲哌卡因中间体的制备方法_辰欣药业股份有限公司_202512036183.3
    本发明公开了一种光学纯盐酸甲哌卡因中间体的制备方法。本发明以N‑(2, 6‑二甲基苯基)吡啶甲酰胺作为起始物料，在配体及催化剂存在条件下进行氢化还原得盐酸甲哌卡因中间体((S)‑N‑(2, 6‑二甲基苯基)哌啶‑2‑甲酰胺)，所得盐酸甲哌卡...
    2026-04-23
  • 4-哌啶硫酰胺的合成方法
    4-哌啶硫酰胺的合成方法_山东京博农化科技股份有限公司_202511898066.1
    本发明提供一种4‑哌啶硫酰胺的合成方法。本发明4‑哌啶硫酰胺的合成方法包括步骤：于溶剂中，在铁源、硫源和碱的存在下，4‑哌啶酰胺2经反应得到4‑哌啶硫酰胺1。本发明方法原料易得、稳定，制备方法简洁、反应条件易于实现，成本低，安全环保，原子经...
    2026-04-23
  • 化合物及其制备方法、光热剂及在肥胖治疗中的应用
    化合物及其制备方法、光热剂及在肥胖治疗中的应用_西华大学_202610048235.0
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及一种化合物及其制备方法、光热剂及在肥胖治疗中的应用。化合物，具有如式Ⅰ所示的结构：；其中，R选自含蒽、含二苯并噻吩或含咔唑基团中的至少一种，X选自卤素原子、PF6‑和BF4‑中的至少一种。本发明的化合物...
    2026-04-23
  • 一种含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂及其制备方法
    一种含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂及其制备方法_西南石油大学_202511992455.0
    本发明涉及石油与天然气工程技术领域，具体涉及一种含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂及其制备方法。所述含酯基多吡啶季铵盐缓蚀阻垢剂的分子式为C45H44Br3N3O7，本发明中多吡啶季铵盐结构可通过静电吸附与配位作用在金属表面形成多层致密吸附膜，引...
    2026-04-23
  • 一种基于有机小分子的可见光催化芳烃邻位C-H键活化方法
    一种基于有机小分子的可见光催化芳烃邻位C-H键活化方法_济宁学院_202511756994.4
    本发明公开了一种基于有机小分子的可见光催化芳烃邻位C‑H键活化方法，所述方法具体为使用有机小分子作为光催化剂，在波长为400–600nm的可见光照射下，于溶剂中对含有导向基团的芳烃底物进行C‑H键活化反应，实现邻位官能团化，所述有机小分子催...
    2026-04-23
  • 一种托吡卡胺的精制方法
    一种托吡卡胺的精制方法_广东先强药业有限公司_202511999103.8
    本发明公开了一种托吡卡胺的精制方法，通过将粗品粒径为D90≤50μm的托吡卡胺粗品加入水，控温下滴加浓盐酸，控制滴加、搅拌速度及反应时间，后滴加氢氧化钠溶液进一步析晶，所得的托吡卡胺原料药在粒度、密度及流动性等方面均符合后续滴眼液制剂工艺的...
    2026-04-23
  • 一种2-氯-5-氯甲基吡啶的连续生产制备方法
    一种2-氯-5-氯甲基吡啶的连续生产制备方法_中农瑞华(甘肃)药业有限公司_202511834169.1
    发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的连续生产制备方法，属于农药中间体合成技术领域。该方法包括：将2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛、溶剂与三光气连续通入两级串联的环合反应器，在特定温度和负压条件下进行反应，并及时移出反应生成的氯化氢；反应完...
    2026-04-23
  • 一种2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶的生产方法
    一种2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶的生产方法_苏州艾缇克药物化学有限公司_202512037263.0
    本发明提供了一种2‑氨基‑6‑(三氟甲基)吡啶的生产方法，包括以下步骤：以DMF为溶剂，制备2‑氯‑6‑(三氟甲基)吡啶溶液；将氯化铵和DMF混合后，搅拌状态下加入2‑氯‑6‑(三氟甲基)吡啶溶液和催化剂，升温搅拌反应；催化剂以γ‑氧化铝为...
    2026-04-23
  • 一种通过液氨制备2, 3, 5, 6-吡啶四胺的方法
    一种通过液氨制备2, 3, 5, 6-吡啶四胺的方法_江南大学_202610010925.7
    本发明公开了一种通过液氨制备2, 3, 5, 6‑吡啶四胺的方法，属于有机化工合成领域。本发明以液氨或氨水为氨基化试剂，与原料2, 3, 5, 6‑四氯吡啶在惰性溶剂、保护气体氛围及催化剂作用下，经高压温控亲核取代反应制备目标产物。本发明制...
    2026-04-23
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