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最新专利技术
  • sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148596.2
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型IX为化合物I的晶型IX，晶型IX以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.6297°、10.1401°、10.8559°、15.8...
    2026-04-22
  • sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148605.8
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型X为化合物I的晶型X，晶型X以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.0067°、9.1811°、9.6511°、16.4799°、1...
    2026-04-22
  • sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148639.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用。晶型XIV以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.746°、8.9487°、9.5388°、14.0763°、16.3184°、16.5286°、...
    2026-04-22
  • sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148663.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XVI为化合物I的晶型XVI，晶型XVI以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.7733°、10.5581°、15.6149°、...
    2026-04-22
  • sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148717.3
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用。晶型XXI以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.1247°、9.4385°、15.2708°、16.1429°、17.3222°、17.6586...
    2026-04-22
  • sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148727.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用。晶型XXII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.303°、8.8753°、9.3235°、10.4306°、15.5408°、16.9429...
    2026-04-22
  • sGC激动剂的晶型XXIII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XXIII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148738.5
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXIII及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XXIII为化合物I的晶型XXIII，晶型XXIII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.7799°、10.8113°、1...
    2026-04-22
  • 一种奥雷巴替尼的合成方法
    一种奥雷巴替尼的合成方法_安徽大学_202610283753.0
    本发明公开了一种奥雷巴替尼的合成方法，以2‑甲基‑5‑硝基三氟甲苯为原料，经过沃尔‑齐格勒反应、胺的烷基化/硅烷化反应、硝基还原、缩合反应、卡斯特罗‑斯蒂芬斯偶联反应，可得到奥雷巴替尼。本发明合成方法通过优化工艺条件和反应体系，在以下方面取...
    2026-04-22
  • 一种苝二酰亚胺类化合物及其合成方法和应用
    一种苝二酰亚胺类化合物及其合成方法和应用_北京大学_202610304195.1
    本发明公开了一种苝二酰亚胺类化合物及其合成方法和应用，属于液晶染料技术领域。该苝二酰亚胺类化合物的结构通式如式I所示，其中R1和R2各自独立地选自氢原子、卤素、烷氧基、仲氨基、吡咯烷基、哌啶基、氰基，n为3~11的整数。以4‑溴‑2, 6‑...
    2026-04-22
  • 一种3-吡啶基-3, 9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷类化合物的制备方法
    一种3-吡啶基-3, 9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷类化合物的制备方法_烟台皓元生物医药科技有限公司_202511956527.6
    本发明提供了一种3‑吡啶基‑3, 9‑二氮杂双环[3.3.1]壬烷类化合物的制备方法，包含如下步骤：步骤(1)：化合物1在碱、Pd2(dba)3、配体存在下制备化合物3；步骤(2)：化合物3在还原剂存在下制备化合物4；其中，R1选自H、C1...
    2026-04-22
  • 稠环化合物及其制备方法和应用
    稠环化合物及其制备方法和应用_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202511407234.2
    本发明涉及稠环化合物及其制备方法和应用，具体涉及式I所示的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法，所述化合物具有微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶抑制剂的活性，可以用于预防或治疗与MASTL活性相关的疾病或病况。
    2026-04-22
  • 一种酯基fascaplysin衍生物及制备方法及其在抗菌产品中的应用
    一种酯基fascaplysin衍生物及制备方法及其在抗菌产品中的应用_宁波大学_202511880486.7
    本发明公开了一种通过EDCI和HOBT联用，与羧基fascaplysin反应，活性酯中间体不需分离，直接与醇进行酯交换反应，快速高效制备一系列新的酯基fascaplysin衍生物；以及此类衍生物在抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和大肠杆菌中的应用...
    2026-04-22
  • 一种晶态有机发光材料及其制备方法和应用
    一种晶态有机发光材料及其制备方法和应用_中国科学院福建物质结构研究所_202511639188.9
    本申请公开了一种晶态有机发光材料及其制备方法和应用。所述晶态有机发光材料中包含环三聚萘二酰亚胺衍生物和苝，所述环三聚萘二酰亚胺衍生物和所述苝分子通过非共价π···π作用连接，所述环三聚萘二酰亚胺衍生物分子间通过C‑H···π、C‑H···O...
    2026-04-22
  • 一种油气田注水用杀菌剂及其制备方法
    一种油气田注水用杀菌剂及其制备方法_滨州乾坤化工机械有限公司_202511940980.8
    本发明属于杀生剂技术领域，具体涉及一种油气田注水用杀菌剂及其制备方法，将1, 4‑丁二醇二缩水甘油醚和N‑甲基‑N‑十二烷基苄胺合成环氧季铵盐，再将咖啡因连接到环氧季铵盐上，得到双季铵盐。本发明中1, 4‑丁二醇二缩水甘油醚作为联接基不仅能...
    2026-04-22
  • 一种叶酸的合成方法
    一种叶酸的合成方法_湖北龙翔药业科技股份有限公司_202512000960.9
    本发明提供了一种叶酸的合成方法，包括如下步骤：将碱加入水搅拌溶解得到碱溶液备用；将丙酮卤代物加入水，搅拌，分层，得到丙酮卤代物水溶液备用；搅拌状态下将水、抗氧化剂、N‑对氨基苯甲酰谷氨酸搅拌混合后开启加热，加入2, 4, 5‑三氨基‑6‑羟...
    2026-04-22
  • 1, 3, 5－三嗪衍生物的制备方法及其用途
    1, 3, 5－三嗪衍生物的制备方法及其用途_浙江玮泰生物科技有限公司_202310780014.9
    本发明提供了一种作为TYK2抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由TYK2介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对TYK2激酶具有较强的抑制作用，可作为治疗TYK2介导的疾病的前景化合物。
    2026-04-22
  • 氨基取代芳香类化合物及其应用
    氨基取代芳香类化合物及其应用_北京康辰药业股份有限公司_202511437370.6
    本发明提供式A所示的氨基取代芳香类化合物及其应用。本发明的化合物能够通过和YES1蛋白结合，抑制YES1蛋白活性，抑制相关基因的转录，抑制细胞生长，从而用于治疗YES1蛋白相关的疾病。并且，所述化合物还具有良好的口服生物利用度。A
    2026-04-22
  • 作为新型选择性FLT3抑制剂的1H-咪唑并[4, 5-H]喹唑啉化合物
    作为新型选择性FLT3抑制剂的1H-咪唑并[4, 5-H]喹唑啉化合物_晟科药业(江苏)有限公司_202511938200.6
    本申请提供了式(I)的1H‑咪唑并[4, 5‑h]喹唑啉化合物。该化合物是对FLT3激酶具有强活性的广谱抑制剂，适用于治疗细胞增殖性障碍。 (I)
    2026-04-22
  • 接有吡啶环的氮掺杂高容量有机材料及制备方法和在有机锌离子电池中的应用
    接有吡啶环的氮掺杂高容量有机材料及制备方法和在有机锌离子电池中的应用_常州大学_202511989266.8
    本发明属于锌离子电池材料合成领域，具体公开了一种接有吡啶环的氮掺杂高容量有机材料及制备方法和在有机锌离子电池中的应用。将邻苯二胺和无水三氯化铁加入到水中，在水浴锅下升温、反应、冷却、水洗，真空干燥后抽滤得到产物。然后，将制备的产物与4‑吡啶...
    2026-04-22
  • 一种色胺酮衍生物及其制备方法和应用
    一种色胺酮衍生物及其制备方法和应用_浙江工业大学_202512026281.9
    本发明公开了一种色胺酮衍生物及其制备方法和应用，本发明提供一些列新的色胺酮衍生物，所制备的色胺酮衍生物对IDO1/TDO酶具有较好的双抑制效果，本发明制备的化合物为2‑2，其对IDO1抑制活性已达到IDO1阳性药Epacadostat相同水...
    2026-04-22
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