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最新专利技术
  • 一种以质谱可碎裂的海藻糖二糖为骨架结构的交联剂及制备和应用
    一种以质谱可碎裂的海藻糖二糖为骨架结构的交联剂及制备和应用_中国科学院大连化学物理研究所_202411407802.4
    本发明涉及一种以质谱可碎裂的海藻糖二糖为骨架结构的新型化学交联剂及制备方法。本发明交联剂具有以下特点：1)以海藻糖二糖为骨架结构，具有优越的生物兼容性；2)海藻糖骨架具有一对对称的质谱可碎裂的糖苷键，可以简化交联肽段为交联剂碎片修饰的常规肽...
    2026-04-21
  • 一种糖酯化合物、及其制备方法和应用
    一种糖酯化合物、及其制备方法和应用_井冈山大学_202610215254.8
    本发明公开了一种糖酯化合物、及其制备方法和应用，属于药物化学领域。所述化合物具有式(1)所示的结构通式，其中R1、R2、R3为‑CH3或‑(CH2)XCH3，X为1‑7。其制备方法包括：以锦灯笼为原料，经乙醇提取、硅胶柱色谱及薄层色谱分离、...
    2026-04-21
  • 一种自身免疫病抗体高亲和力抗原及其合成方法和应用
    一种自身免疫病抗体高亲和力抗原及其合成方法和应用_山东大学_202512018837.X
    本发明属于生物医药技术领域，涉及一种自身免疫病抗体高亲和力抗原及其合成方法和应用。该方法利用“一锅多酶”体系，以化合物1为起始受体，将N‑乙酰氨基葡萄糖以β1, 3‑糖苷键连接到化合物1的非还原末端，生成三糖化合物；利用“一锅多酶”体系，将...
    2026-04-21
  • 一种具有加快酒精代谢作用的酚类化合物及其制备方法
    一种具有加快酒精代谢作用的酚类化合物及其制备方法_广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所_202311615035.1
    本发明提供了一种具有加快酒精代谢作用的酚类化合物及其制备方法。本发明的多酚类化合物1‑(2‑羟基, 4‑O‑葡萄糖基苯基)‑2‑(4‑羟基苯基)乙酮的结构式如式(Ⅰ)所示，其是从葛根中分离获得。经体外药理实验证实，化合物1‑(2‑羟基, 4...
    2026-04-21
  • 一种羊肚菌糖苷类提取物及其制备方法和应用
    一种羊肚菌糖苷类提取物及其制备方法和应用_中南林业科技大学_202511876839.6
    本发明涉及植物和食用微生物产物分离的技术领域，涉及一种羊肚菌酚酸糖苷类提取物及其制备方法和应用，所述羊肚菌糖苷类提取物的提取方法包括以下步骤：S1、将羊肚菌经干燥、粉碎、过筛、脱脂，得到羊肚菌粉末；S2、在羊肚菌粉末加入溶剂，超声，过滤，浓...
    2026-04-21
  • 王枣子根茎来源的二萜苷类化合物及其制备方法和应用
    王枣子根茎来源的二萜苷类化合物及其制备方法和应用_合肥博瑞斯本草科技有限公司_202610266735.1
    本发明涉及中药提取物技术领域，具体公开了四种从王枣子根茎中提取分离得到的二萜苷类化合物并命名为化合物1‑4，同时公开化合物1‑4的提取、分离、纯化和鉴定方法及应用。试验结果验证了这些化合物对α‑葡萄糖苷酶活性具有抑制作用，对应用于糖尿病的药...
    2026-04-21
  • 一种含有喹诺酮的酮内酯结构的克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
    一种含有喹诺酮的酮内酯结构的克拉霉素衍生物及其制备方法和应用_北京理工大学_202511754477.3
    本发明涉及一种含有喹诺酮结构的克拉霉素衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物在组成型肺炎链球菌耐药菌和化脓链球菌耐药菌有与泰利霉素相当的抗菌活性。并且在流感嗜血杆菌上有着比泰利霉素更好的抗菌活性。进一步地，本发明部分化合物抗化脓链球菌12...
    2026-04-21
  • 一种龙胆苦苷酰胺类衍生物的四步制备方法及其应用
    一种龙胆苦苷酰胺类衍生物的四步制备方法及其应用_甘肃中医药大学_202610207689.8
    本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种龙胆苦苷酰胺类衍生物的四步制备方法及其应用。本发明所提供的龙胆苦苷酰胺类衍生物的制备方法，在专利CN119638763A的基础上，采用NaI配合阳离子交换树脂Amberlite IR‑120的体系...
    2026-04-21
  • 一种由益生菌组合物发酵获得的水溶性木犀草苷衍生物及其制备方法和应用
    一种由益生菌组合物发酵获得的水溶性木犀草苷衍生物及其制备方法和应用_浙江一鸣食品股份有限公司_202610307354.3
    一种由益生菌组合物发酵获得的水溶性木犀草苷衍生物及其制备方法和应用，水溶性木犀草苷衍生物为木犀草素‑3'‑α‑7‑β‑二‑O‑D‑葡萄糖苷。优点为：木犀草素‑3'‑α‑7‑β‑二‑O‑D‑葡萄糖苷具有良好的水溶性。
    2026-04-21
  • 修饰的核苷、核苷单体、含有修饰的核苷单体的寡聚核苷酸及其应用
    修饰的核苷、核苷单体、含有修饰的核苷单体的寡聚核苷酸及其应用_北京大学_202511738402.6
    本发明公开了修饰的核苷、核苷单体、含有修饰的核苷单体的寡聚核苷酸及其应用。本发明通过引入一些亲脂/亲水的基团或具有药理活性、存在靶向受体的片段等对核苷进行化学修饰得到修饰的核苷及其亚磷酰胺单体，该修饰的核苷的理化性质和生物利用度得到显著改进...
    2026-04-21
  • 一类胞嘧啶核苷类化合物及其制备方法和应用
    一类胞嘧啶核苷类化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511954811.X
    本发明涉及化合物合成技术领域，特别是涉及一类胞嘧啶核苷类化合物及其制备方法和应用。胞嘧啶核苷类化合物的结构通式如式I所示。本发明以胞嘧啶核苷结构为基础，将具有生物活性的饱和六元氮杂环结构引入到胞嘧啶核苷的结构中，合成一系列新型胞嘧啶核苷类化...
    2026-04-21
  • 一种对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针及其制备方法和应用
    一种对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针及其制备方法和应用_浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)_202610283003.3
    本发明属于生物化学技术领域，涉及一种对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针及其制备方法和应用。对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针的制备方法，包括以下步骤：(1)将化合物(I)、化合物(II)、四(三苯基膦)钯(0)进行第...
    2026-04-21
  • 一种不合格氢化可的松琥珀酸钠的处理方法
    一种不合格氢化可的松琥珀酸钠的处理方法_河南利华制药有限公司_202511942488.4
    本发明涉及化学药物制备技术领域，尤其是涉及一种不合格氢化可的松琥珀酸钠的处理方法。包括以下步骤：S1.在氮气气氛下，将不合格氢化可的松琥珀酸钠加水搅拌均匀，在3‑5℃下，滴加碱性溶液，搅拌，将氢化可的松琥珀酸钠水解为氢化可的松；S2.向反应...
    2026-04-21
  • 一种黄体酮制剂中间体及其制备方法
    一种黄体酮制剂中间体及其制备方法_江苏悦世医药科技有限公司_202411400335.2
    本发明涉及黄体酮制剂中间体制备技术领域，具体涉及一种黄体酮制剂中间体及其制备方法，包括‌双降醇，双降醇的主要成分为阿那孕酮，双降醇的结构式为：R1‑OH R2‑OH，其中R1和R2分别表示两个不同的有机基团，双降醇分子中含有两个羟基官能团，...
    2026-04-21
  • 一种黄体酮粗品的纯化方法
    一种黄体酮粗品的纯化方法_湖南科瑞生物制药股份有限公司_202511930706.2
    本发明公开一种黄体酮粗品的纯化方法，属于有机化合物纯化技术领域。该黄体酮粗品的纯化方法，包括以下步骤：向黄体酮粗品反应液中加入酸，在0‑30℃下滴加次氯酸钠溶液反应，之后淬灭，之后分液，分液后有机相用氢氧化钠溶液洗涤，有机相减压浓缩水析出料...
    2026-04-21
  • 抗运动性疲劳蒙古黄芪皂苷的高纯度制备方法
    抗运动性疲劳蒙古黄芪皂苷的高纯度制备方法_上海交通大学_202411392652.4
    一种抗运动性疲劳蒙古黄芪皂苷的高纯度制备方法，通过将蒙古黄芪根水煎煮，水煎液离心、大孔树脂柱层析后，即得黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ以及大豆皂苷Ⅰ。本发明利用皂苷为表面活性剂，有助溶作用，采用水作为提取溶剂煎煮提取；与现有技术相比，本发明操作简便...
    2026-04-21
  • 一种救必应总皂苷原料药的制备工艺
    一种救必应总皂苷原料药的制备工艺_海南云泽医药科技有限公司_202511850488.1
    本发明公开了一种救必应总皂苷原料药的制备工艺，具体涉及中药提取纯化领域，包括以下步骤：S1、提取：将救必应药材粉碎后，以乙醇水溶液为溶剂进行回流提取，得到救必应粗提液；S2、纯化：将所述救必应粗提液进行固液分离后，滤液依次通过重结晶工艺和大...
    2026-04-21
  • 一种高纯度长梗冬青苷的快速制备方法
    一种高纯度长梗冬青苷的快速制备方法_江西省科学院医药与健康研究所_202512048417.6
    本发明属于天然产物提取与纯化技术领域，提供一种高纯度长梗冬青苷的快速制备方法。采用优化的乙醇回流提取结合多步集成纯化工艺，具体包括：原料预处理、乙醇水溶液加热回流提取、滤渣重复提取、滤液合并减压浓缩、蒸馏水分散沉淀、活性炭脱色、石油醚脱油及...
    2026-04-21
  • 一种小分子抑制剂雷腾舒及其应用
    一种小分子抑制剂雷腾舒及其应用_佛山大学_202511570539.5
    本发明公开了一种小分子抑制剂雷腾舒及其应用，属于生物制药技术领域。本发明的小分子抑制剂雷腾舒在大部分保留雷公藤甲素免疫抑制活性的基础上，毒性大大降低，溶解度提高，有了更好的成药性。另外，本发明的小分子抑制剂雷腾舒副作用小、靶向性高，且可以顺...
    2026-04-21
  • 一种制备N端为L-噻唑烷-4-羧酸的硫酯肽的方法
    一种制备N端为L-噻唑烷-4-羧酸的硫酯肽的方法_安徽大学_202311791657.X
    本发明涉及硫酯肽合成领域，具体涉及一种制备N端为L‑噻唑烷‑4‑羧酸的硫酯肽的方法，包括以下步骤：S1、将多肽酰肼溶解在由盐酸、盐酸胍和磷酸二氢钠组成的混合溶剂中，在‑15～‑5℃的条件下，与过量亚硝酸钠及L‑噻唑烷‑4‑羧酸反应，生成含酰...
    2026-04-21
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