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  • 本发明具体涉及一种手性联萘骨架的三明治型发光材料、制备方法及应用。本发明公开了一种基于手性联萘、邻苯双亲核试剂与四氟对二苯腈的多重亲核芳基化反应, 高效构建具有三明治型结构特征的发光材料, 其特征在于通过三明治结构设计实现了增强的不对称诱导...
  • 本发明提供了一种乙交酯的生产工艺和生产系统, 该生产工艺包括:使聚乙醇酸在绝压≤5kPa、温度为230℃~280℃的条件下进行裂解成环反应, 得到气相乙交酯以及熔体物料, 控制聚乙醇酸的裂解转化率小于等于90%;将熔体物料与下一批原料单体混...
  • 本发明属于医药化工领域, 具体涉及一种瑞舒伐他汀钙中间体的晶型及其制备方法, 所述瑞舒伐他汀钙中间体为(4R‑CIS)‑6‑氯甲基‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4‑乙酸叔丁酯, 其合成路线为包括:(1)取化合物II, 加入2, 2...
  • 本发明为氧杂蒽系化合物、树脂组合物和滤色器。提供:为氧杂蒽系化合物的盐、且具有高于以往的着色力以及热/光历程后的高的显色稳定性的成盐化合物、包含该成盐化合物的树脂组合物、和包含该树脂组合物的固化物的滤色器。本发明为一种氧杂蒽系化合物, 其为...
  • 本发明公开了一种尿石素A的制备方法, 该方法包括以下步骤:S1、将2, 7‑二氯‑9‑芴酮、L‑脯氨酸、叔丁基过氧化氢、碱和铜盐加入反应溶剂中, 搅拌, 升温反应, 得到中间体;S2、降温, 向中间体中滴加硫酸水溶液, 滴加完毕后, 升温热...
  • 本发明提供了一种制备合成二氰基取代的吡喃酮和硫代色酮类近红外荧光染料的方法, 近红外荧光染料的具体化学结构式如下所示:本发明能够解决现有的近红外荧光染料合成方法中存在的反应步骤繁琐、取代基调控受限、产物光稳定性与溶解性不佳等技术缺陷, 通过...
  • 本发明属于医药技术领域, 涉及山奈酚‑川芎嗪共晶、组合物及其制备方法和应用。本发明公开了两种以山奈酚为药物活性成分, 以川芎嗪为配体形成的共晶多晶型物Ⅰ和Ⅱ。共晶晶型Ⅰ中山奈酚与川芎嗪的摩尔比为1 : 1, 共晶晶型Ⅱ中山奈酚与川芎嗪的摩尔...
  • 本发明属于医药技术领域, 涉及药物共晶及应用, 具体公开了山奈酚共晶及其制备方法、药物组合物与应用, 本发明提供的山奈酚共晶, 是由山奈酚和共晶配体制备而成, 所述共晶配体选自2‑吡啶甲酸、哌嗪和DL‑脯氨酸中的一种。本发明提供的山奈酚共晶...
  • 本发明公开了一种氨基香豆素型荧光增白剂, 其分子结构式为:其中, n为不超过10的正整数, m为不超过20的正整数。本发明制备的氨基香豆素型荧光增白剂, 原料便宜, 合成操作简单、反应条件较温和、无需使用无水无氧等严苛条件, 总收率较高。所...
  • 本发明提供了一种玻色因衍生物的连续流动合成方法, 该方法由D‑葡萄糖和二甲基巴比妥酸在碱性条件下, 在微通道反应器中流动反应, 合成2, 4(1H, 3H)‑嘧啶二酮‑5‑D‑吡喃葡萄糖基‑6‑羟基‑1, 3‑二甲基钠盐, 再将上述反应产物...
  • 本发明提供一种式(I)所示的螺环类化合物或其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐及其应用。体内外实验结果表明, 本发明化合物对于大脑皮层神经元细胞具有优异的保护作用, 特别是在缺氧缺糖的情况下, 能够显著提高大脑皮层神经元细胞的存活率...
  • 本申请属于有机电致发光技术领域, 公开了一种芳胺化合物及发光器件。该芳胺化合物具有如式(1)或式(2)所示的结构通式:式(1)中的环A选自式(1‑1)‑式(1‑4)中的一种:中的环A选自以下式(2‑1)‑式(2‑2)中的一种:任意两个相邻的...
  • 本发明公开了一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件, 属于有机电致发光材料技术领域。所述芳香族胺类化合物的结构如通式(1)所示, 所述芳香族胺类化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率和激子阻挡能力, 通过使用本发明所述的芳香族胺类...
  • 本发明涉及一种有机芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件, 属于半导体材料技术领域, 所述有机芳香族胺类化合物如通式(1)所示:本发明所述有机芳香族胺类化合物具有优异的抗电子特性, 通过使用本发明的有机芳香族胺类化合物作为发光辅助层制备...
  • 本发明涉及一种通过水促进的羟醛缩合反应, 以不同取代基的醛类与不同取代的苯并呋喃酮, 在以水为溶剂的条件下, 滴加甲苯, 在回流条件下, 以良好的产率实现羟醛反应。该反应具有环境友好、路线简捷, 原料简单易得、制备成本较低、产品收率高、操作...
  • 本发明公开了一种橙酮类化合物及其制备方法。本方法采用一锅法反应, 是以水为溶剂的绿色橙酮合成方法, 以不同取代基的苯甲醛与取代苯并呋喃酮为原料, 在水溶剂中滴加甲苯, 通过回流条件实现羟醛反应, 并以良好的产率获得目标产物。该方法利用水作为...
  • 本发明属于有机物制备领域, 具体涉及一种苯并呋喃酮衍生物的制备方法, 将化合物Ⅰ、化合物Ⅱ和受阻路易斯酸碱对催化剂置于溶剂中混合, 在55~75℃下反应1.5~3h;反应完全后分离产物。本发明的方法可提高反式异构体的产率, 且反应条件更加可...
  • 本申请属于天然药物化学技术领域, 公开了降香中的苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用, 本发明所述苯并呋喃类化合物是从豆科黄檀属植物降香中分离得到的, 取降香心材进行提取、浓缩得浸膏, 取浸膏依次通过多次硅胶柱色谱、中压ODS柱色谱柱、凝胶柱...
  • 本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法。包括以下步骤:步骤1:将5‑羟甲基糠醛溶于水, 加入碱调节pH至9‑13, 之后在开放空气环境中, 加入非均相催化剂, 于80‑100℃下搅拌反应8‑24 h, 得到含有2, 5‑呋喃二甲酸盐...
  • 本发明属于精细化工技术领域, 公开了一种2‑甲基呋喃连续加氢制备2‑甲基四氢呋喃的方法。所述方法包括如下步骤:采用固定床反应器, 原料2‑甲基呋喃和氢气在Ni‑M@AC催化剂作用下反应生成2‑甲基四氢呋喃;所述Ni‑M@AC催化剂中的M为碱...
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