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巢曲菌素在治疗恶性肿瘤中的应用
本发明提供了巢曲菌素在治疗肿瘤中的应用。化合物巢曲菌素可靶向抑制葡萄糖苷酶II催化亚基GANAB, 亲和力常数KD为0.312 μM, 而巢曲菌素3位甲氧基去甲基产物降巢曲菌素对GANAB作用微弱, 亲和力常数KD为97.59 μM。巢曲菌...
葛根素在制备靶向干预肥胖症的制剂中的应用
本申请公开一种葛根素在制备靶向干预肥胖症的制剂中的应用, 其中, 所述靶向治疗的靶标包括Prevotella copri。本发明通过深入研究P. copri及其代谢产物对宿主代谢状态的具体影响, 特别是P. copri如何通过肠道微生物与宿...
川陈皮素在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用
本发明公开了一种川陈皮素或其药用盐在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。动物实验中, 川陈皮素低、高剂量对三阴性乳腺原位肿瘤小鼠具有明显的抗肿瘤生长效应, 对三阴性乳腺癌模型小鼠的肿瘤组织中铁死亡标志蛋白具有显著的调控作用, 在有效抑制肿瘤的...
艾拉莫德在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用
本发明公开了一种艾拉莫德或其药用盐在制备预防或治疗炎症性肠病的药物中的应用。本发明提供的艾拉莫德作为小分子化合物对炎症性肠病具有显著的治疗作用, 具有体内外毒性低, 治疗效果明显的特征。因此, 艾拉莫德可作为炎症性肠病这一重大疾病的治疗药物...
一种抗凝血组合物及其制备方法、有关产品和用途
本发明提供了一种抗凝血组合物及其制备方法、有关产品和用途。属于医药技术领域。本发明的抗凝血组合物包括质量比为0.5‑0.75 : 1的羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B。本发明的抗凝血组合物能够协同延长APTT, 抑制FXa活性以及抑制斑马...
活性化合物在预防、延缓或治疗认知和/或运动功能障碍中的用途
本公开提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐和/或猪去氧胆酸或其药学上可接受的盐在制备预防、延缓或治疗认知功能障碍和/或运动功能障碍的药物中的应用, 可有效提高和改善肌肉力量、运动能力、主动探索能力及空间学习记忆能力, 也能改善抗氧化压...
二十烯酸在预防和/或治疗BmNPV感染中的应用
本发明公开了二十烯酸在预防和/或治疗BmNPV感染中的应用。本发明以二十烯酸为主要有效成分可用于制备防治家蚕血液型脓病的药物。当二十烯酸使用终浓度在10μM时能够显著抑制BmNPV的复制, 并且在BmNPV完成对细胞的侵染后能够继续抑制Bm...
亚油酸在制备提高革兰氏阳性菌对抗生素敏感性药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及亚油酸在制备提高革兰氏阳性菌对抗生素敏感性药物中的应用。本发明首次发现亚油酸与抗生素联用, 可显著提高革兰氏阳性菌对抗生素的敏感性;体内研究数据表明, 亚油酸与抗生素组合, 不仅可以提高小鼠对感染革兰氏...
亚油酸在制备提高革兰氏阳性菌对抗生素敏感性药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及亚油酸在制备提高革兰氏阳性菌对抗生素敏感性药物中的应用。本发明首次发现亚油酸与抗生素联用, 可显著提高革兰氏阳性菌对抗生素的敏感性;体内研究数据表明, 亚油酸与抗生素组合, 不仅可以提高小鼠对感染革兰氏...
一种抗肿瘤组合物及其应用
本发明提供了一种抗肿瘤组合物及其应用, 属于生物医药技术领域。本发明提供了一种抗肿瘤组合物, 包括第一组分和第二组分;所述第一组分包括2‑羟基肉桂酸;所述第二组分包括阿魏酸和/或肉桂酸;所述第一组分和第二组分的摩尔比为(1~2):(1~3)...
大黄酸在制备抗大口黑鲈虹彩病毒药物中的应用
本发明公开了大黄酸在制备抗大口黑鲈虹彩病毒药物中的应用。本发明首次发现并证明大黄酸可作为鱼类饲料添加剂, 具有较好的体内安全性, 饲喂后能作为大口黑鲈抗LMBV病毒感染的药物, 具有很好的抗LMBV病毒感染的作用, 能提高大口黑鲈感染LMB...
FFAR4激动剂在制备治疗肺腺癌药物中的应用
本发明涉及生物医药领域, 具体为FFAR4激动剂在制备治疗肺腺癌药物中的应用。所述FFAR4激动剂为TUG‑891或其药学上可接受的盐。通过抑制线粒体氧化磷酸化和降低细胞内NAD+浓度, FFAR4激动剂可显著抑制肺腺癌细胞的增殖和细胞周期...
一种PPARγ的天然植物激动剂及其应用
本发明公开了PPARγ的天然植物激动剂及其应用, 该激动剂为为从石斛属植物中分离的联苄衍生物 Gigantol, 其可作为唯一有效成分, 用于制备激活 PPARγ 治疗皮肤老化的制剂, 还可制成包含其的组合物, 用于治疗皮肤屏障损伤(含物理...
白皮杉醇在制备延缓免疫衰老药物中的应用
本发明公开了白皮杉醇在延缓免疫衰老中应用, 所述应用包括以下至少一项:白皮杉醇在制备增加T淋巴细胞数量药物中的应用;白皮杉醇在制备增强T淋巴细胞免疫激活能力药物中的应用;白皮杉醇在制备改善衰老细胞活力药物中的应用。本发明公开了白皮杉醇可以通...
一种CCl4诱发的肝硬化模型的评价方法及其应用
本发明涉及动物模型构建和评价技术领域, 尤其涉及一种CCl4诱发的肝硬化模型的评价方法及其应用。包括:S1.采用CCl4诱发方式建立大鼠肝硬化模型;S2.对所述肝硬化模型大鼠进行超声成像, 获得所述肝硬化模型大鼠肝脏的灰度值;S3.根据所述...
半氟化化合物和其组合物
本发明涉及半氟化化合物和包含半氟化化合物的组合物, 以及其作为药物局部施用于眼的用途。
一种米诺地尔搽剂及其制备方法
本发明属于制药技术领域, 具体涉及一种米诺地尔搽剂及其制备方法。本发明通过地衣提取物‑磷脂复合体制备纳米脂质体对米诺地尔进行包裹, 利用地衣提取物与磷脂复合体的协同载药机制, 通过抗炎、抗氧化作用, 避免米诺地尔搽剂使用过程中常见的过敏性皮...
口含片及其制备方法
本申请公开了一种口含片及其制备方法, 口含片依次包括第一支撑层、功能层、调味层、第二支撑层, 功能层含有活性物质, 调味层含有调味剂。本申请的口含片包括多层结构, 第一支撑层和第二支撑层能够为内部的功能层和调味层提供支撑和保护作用;功能层能...
口溶膜及其制备方法
本申请涉及口溶膜制品技术领域, 公开了一种口溶膜及其制备方法。口溶膜的含水量大于5%, 且口溶膜的抗拉强度不小于10MPa, 口溶膜包括成膜材料、活性物质、第一锁水剂和第二锁水剂, 其中第一锁水剂与第二锁水剂为协同剂。本申请的口溶膜水分含量...
盐酸帕洛诺司琼的胶囊及其制备方法
本发明涉及生物制药领域, 尤其涉及盐酸帕洛诺司琼的胶囊及其制备方法。本发明提供了盐酸帕洛诺司琼的胶囊, 包括:内容物和胶囊壳;内容物包括:盐酸帕洛诺司琼、油相基质、抗氧化剂和表面活性剂;油相基质为:辛酸癸酸单双甘油酯;抗氧化剂为:丁基羟基苯...
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