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具有抗肝癌及抗炎活性的苯基噻唑衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及具有抗肝癌及抗炎活性的苯基噻唑衍生物及其制备方法和应用,属于具有药物的合成技术领域。本发明以2‑苯基噻唑为母核结构,在其结构上引入端基炔,然后通过点击反应与叠氮类化合物反应得到多种结构新颖的化合物,其具有较好的抗肿瘤、抗炎以及抗氧...
一种核苷酸胶体染料的制备方法
本发明提供了一种核苷酸胶体染料的制备方法,包括以下步骤:化合物A与化合物B发生偶联反应,得到化合物C;化合物C与卤代丙烷发生取代反应,得到所述核苷酸胶体染料SYBR GREEN I。本发明首次报道了SYBR GREEN I的合成方法,该工艺...
一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明提供一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件,所述有机电致发光化合物具有通式I所示的结构,本发明的有机电致发光化合物用于有机电致发光器件,或者所述有机电致发光化合物作为第一主体材料与第二主体材料配合将三线态...
一种SFRP-1抑制剂的制备方法
本发明公开了一种SFRP‑1抑制剂的制备方法,属于有机合成技术领域。所述SFRP‑1抑制剂的制备步骤包括:以6‑氨基‑2, 3‑二氢‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯与苄基磺酰氯通过亲核取代反应制备含磺酰胺的中间体1;所述中间体1在酸性条件下脱去叔丁氧...
一种2-C-支链芳苷类化合物及其合成方法与应用
本发明涉及有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种2‑C‑支链芳苷类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为:本发明以烯糖、(杂)芳基砜为原料,与光敏剂、碱、分子筛等,在可见光催化下,合成了2‑C‑支链芳苷类化合物。本发明解决了传统合成方法...
一种含氰基和咔唑基的三嗪类化合物及其应用
本发明提供一种含氰基和咔唑基的三嗪类化合物及其应用,所述含氰基和咔唑基的三嗪类化合物具有如式I所示结构,本发明通过对化合物的结构进行设计,得到的含氰基和咔唑基的三嗪类化合物具有优异的性能,作为发光层材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱...
一类靶向MYC的苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物及其衍生物和应用
本发明公开了一类特异性靶向MYC的苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物及其衍生物和应用,所述苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物或其相关类似物或药学上可接受的盐、代谢产物或前药,其结构如式(I‑Ⅲ)所示。本发明还公开了所述苯并咪唑酰胺类小分子有机化合物...
一种含二氟γ-内酰胺的螺[4.5]三烯酮化合物的制备方法
本发明公开了含二氟γ‑内酰胺的螺[4.5]三烯酮化合物的制备方法,N‑(4‑甲氧基苯基)‑N‑甲基‑3‑苯丙酰胺化合物、N‑烯丙基‑2, 2‑二氟‑2‑溴‑N‑芳基乙酰胺化合物在氩气氛围下,在光催化剂和碱的作用下,在467nm蓝色光照射下反...
酪氨酸激酶2(TYK2)降解化合物和使用方法
本发明涉及杂双功能化合物(例如双功能小分子化合物),含有一种或多种杂双功能化合物的组合物,以及在有需要的受试者中治疗某些疾病的使用方法。本发明还涉及鉴定这种杂双功能化合物的方法。
一种靶向乙肝病毒的PROTACs及其制备方法和应用
本发明属于药物化学领域,公开了一种靶向乙肝病毒的PROTACs及其制备方法和应用。该靶向乙肝病毒的PROTACs具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构:本发明选用Cereblon蛋白(CRBN)的配体来那度胺或泊马度胺为E3连接酶配体,通过不同种类、不...
一种含吡啶和咔唑取代基的三嗪衍生物及其应用
本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域,具体涉及一种含吡啶和咔唑取代基的三嗪衍生物及其应用。本发明在三嗪的取代基上引入吡啶和咔唑,增强材料的共轭体系,提高化合物的电子传输性能和热稳性。该有机电子材料制作的有机电致发光器件具有较低的驱动...
一种DNA靶向特性的光敏剂及其作为胞内耐药菌清除剂的应用
本发明提供了一种DNA靶向特性的光敏剂及其作为胞内耐药菌清除剂的应用,属于光敏抗菌药物技术领域。本发明提供的DNA靶向特性的光敏剂能够有效穿透哺乳动物的细胞膜和生物膜,靶向耐药菌的DNA,在光源照射条件下,能够有效杀灭耐药菌如耐甲氧西林金黄...
一种雌激素受体调节剂关键中间体的制备方法
本发明提供了一种雌激素受体调节剂关键中间体的放大制备方法,属于医药中间体领域。以氮杂环丁烷‑3‑酮盐酸盐和3‑氟‑1‑卤代丙烷为原料,在碱存在下反应得到中间体1;接着与5‑氨基‑2‑甲基吡啶还原胺化反应得到中间体2;然后与亚硝酸酯在碱存在下...
杂环乙烯取代的吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法与应用
本发明属于新药物化合物领域,具体涉及杂环乙烯取代的吡啶季铵盐类双重机制抗菌剂及其制备方法与应用。本发明的杂环乙烯取代的吡啶季铵盐类衍生物与已报道的能够靶向细菌FtsZ和细胞膜双重机制抗菌剂的结构完全不同,具有不同的理化性质,经实验表明,该类...
一种姜黄类似物、制备方法及其应用
本发明公开了一种姜黄类似物、制备方法及其应用,其结构式为(E)‑3‑((1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑5‑((E)‑4‑巯基亚苄基)‑1‑甲基哌啶‑4‑硫酮。所述化合物通过多步反应合成,包括醛基酰化、环化、硫代反应及缩合反应。体外实验表明,...
一种高纯度氯虫苯甲酰胺的连续流生产方法
本发明公开了一种高纯度氯虫苯甲酰胺的连续流生产方法,属于化工合成技术领域。该方法包括如下步骤:将包含3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸、溶剂、缚酸剂和2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的混合液,与催化剂溶液同时泵...
一类新型喹啉联芳杂环PI3K/HDAC双靶点小分子抑制剂及其应用
本发明公开了一类新型喹啉联芳杂环PI3K/HDAC双靶点小分子抑制剂及其应用,属于药物合成和药物治疗技术领域,所述抑制剂为如下列通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐、氘代物或光学异构体:所述通式(Ⅰ)中,A环为苯环、咪唑或嘧啶;B环为...
一种高效的罗替戈汀制备工艺
本发明公开了一种高效的罗替戈汀制备工艺,包括以下步骤:将三乙酰氧基硼氢化钠溶于反应溶剂中,搅拌下加入2‑噻吩乙胺,滴加5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮的二氯甲烷溶液,继续反应,经过后处理得N‑(1, 2, 3, 4‑四氢‑5‑甲氧基‑2‑萘基)‑2...
一种磺酸酯基亚磺酸内酯类电解液添加剂的制备方法
本发明提供了一种磺酸酯基亚磺酸内酯类电解液添加剂及其制备方法,该磺酸酯基亚磺酸内酯类化合物的制备方法,包括:1)向反应容器中依次加入亚硫酸氢盐、芳基烯烃、醇、酸、光催化剂以及有机溶剂,在惰性气体氮气或氩气保护下,于室温用LED灯照射并搅拌反...
一种拟轮烷机械互锁分子及其制备方法、制成的聚氨酯弹性体
本发明公开了一种拟轮烷机械互锁分子及其制备方法和制成的聚氨酯弹性体。本发明提供的轮烷类机械互锁分子如式(Ⅰ)所示。式(Ⅰ)。所述分子具有三羟基结构,可作为交联剂应用到聚氨酯弹性体中,赋予聚氨酯弹性体优异的机械性能和拉伸性能。还意外发现,所得...
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