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  • 本发明提供一种以空气作为氧化剂实现半胺醚合成的方法,涉及有机合成领域。本发明合成反应体系中,以含醚的C‑H键的化合物与含N‑H键的亲核试剂为底物,以硝酸铀酰为光催化剂,二苯基二硒为助催化剂,在室温、空气氛围及蓝色LED光照下进行半胺醚合成。...
  • 本申请提供了发光元件、用于该发光元件的含氮化合物和包括该发光元件的电子设备。该发光元件包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间并且包含由式1表示的含氮化合物的至少一个功能层。式1
  • 本公开提供了一种式(I)所示的杂芳环类化合物或其药学可接受的盐,含有它们的药物组合物以及其作为WRN抑制剂在预防或治疗相关疾病中的应用。
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,涉及一种有机化合物及使用其有机电致发光器件和电子装置,该有机化合物具有如式1所示的结构,将该有机合物用于有机电致发光器件中,能够显著改善有机电致发光器件的性能。
  • 本发明公开了一种达比加群酯前体的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。该方法包括以下步骤:S1在氮气保护下,以四羟基二硼与4, 4'‑联吡啶为协同催化体系,将化合物IV的硝基还原为氨基,经纯化得到化合物III;S2对化合物III、化合物II...
  • 本发明公开了一种水溶性的刺激响应型邻醌类吡啶鎓盐前药及其制备方法和应用,属于医药化学技术领域。本发明前药可在刺激因素作用下发生结构断裂,选择性释放活性醌类药物,减少非靶向毒性;结合放疗的局部照射机制,实现药效与辐射的协同增强作用,提高肿瘤杀...
  • 本申请公开一种检测氰根的比色探针及其制备方法和用途,其结构式如下:即为4‑氰基‑2‑吡啶‑2‑乙腈‑1, 8‑萘酰亚胺。
  • 本发明公开了一种抗PLA聚集的尼古丁盐,制备原料包括:尼古丁,桂皮酸衍生物,pH调节剂,热水,所述尼古丁和桂皮酸衍生物的摩尔比为(1‑3):(1‑3)。本发明具有抗血小板聚集、抑制血栓形成、保护缺血心肌的作用,制备的阿魏酸尼古丁盐应用后具有...
  • 本发明公开了一种尼古丁盐的制备方法,包括以下步骤:将二元羧酸与尼古丁混合,加入强酸调节pH,升温反应,得到浅黄色液态盐,冷冻析出固态的尼古丁盐。本发明采用壬二酸和尼古丁作为原料,形成的壬二酸尼古丁盐可以更快的在水中扩散并透过细胞膜,极大地提...
  • 本发明公开一种液晶化合物以及包含其的液晶组合物和液晶显示器件。所述液晶化合物的结构式如下式Ⅰ所示。该液晶化合物分子结构的主环中含苯并硒吩结构,该特定结构的液晶化合物具有高的清亮点、高的UV+高温条件下信赖性、较快的低温下响应速度;包含该液晶...
  • 本申请涉及聚合物网络材料技术领域,具体提供了一种机械互锁交联剂和机械互锁聚合物网络材料及其制备方法和应用。其中,机械互锁交联剂包括大环主体与二级铵盐客体,所述大环主体包括大环结构和连接在大环结构上的至少一种三官能度或四官能度的机械互锁分子。...
  • 本发明涉及一种通式I所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐对ENL具有很高的抑制活性和优异的选择性,同时具有优异的药效、溶解性、体外/体内药代动力学性质和安全性,临床应用前景高。
  • 一种洋茉莉醛的合成方法,涉及洋茉莉醛合成技术领域,其中该合成方法,包括以下步骤:S1.将乙醛酸、冰醋酸和胡椒环混合均匀,随后在第一温度条件下缓慢滴加浓硫酸,反应一段时间后,在第二温度条件下缓慢滴加硝酸,再反应一段时间后,得到反应液;S2.对...
  • 本发明提供了一种高纯度催化合成胡椒环的方法,属于化工技术领域。该技术方案以邻苯二酚和二氯甲烷为主体原料,首先将邻苯二酚与碱液配置成混合液,在相转移催化剂的作用下发生反应。保温保压反应结束后,通过蒸馏得到粗油与水的共沸物,后经分层、洗涤、减压...
  • 本发明涉及精细化工中间体提纯技术领域,具体是一种制备甘露醇碳酸硫酸酯过程中间体的提纯方法,包括以下步骤:S1、合成双丙酮‑D‑甘露醇;S2、制备含固体的有机溶液;S3、脱保护反应制备固体粗品;S4、去除未反应的固体;S5、萃取分离副产物固体...
  • 本发明属于有机电化学绿色氧化反应领域,涉及一种非天然氨基酸产物及其制备方法。将氧杂蒽类化合物I和甘氨酸类化合物II、电解质溶于溶剂中,在电极作用下电解进行电化学反应,即得非天然氨基酸产物III。本发明提供的方法是利用电化学直接氧化的方法,以...
  • 本发明公开了一种含双环半缩酮结构化合物及制备方法,其是以炔基烯丙基碳酸酯为原料,在亲核催化剂的存在下,与苯甲酰乙腈衍生物发生反应,通过连续的[5+1]/加成/成环反应序列发生ABB'的多组分反应,以良好至优秀的非对映选择性得到常见于天然产物...
  • 本发明涉及有机化学技术领域中具有通式Ⅲ所示的芒柄花素衍生物,其取代基R具有在说明书中给出的定义,。本发明通式Ⅲ所述芒柄花素衍生物可用于制备抗菌或抑菌药物,对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种异黄酮类化合物及其制备方法和在制备治疗猪流行性腹泻的药物中的应用。所述异黄酮类化合物,通过以下方法制备:取代的苯乙酸与间苯二酚在三氟化硼乙醚的催化作用下,发生傅‑克酰基化反应,生成酰基化产物;DMF和五氯...
  • 本发明公开了一种沉香中的黄酮类化合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明从天然植物沉香中提取分离得到新化合物,及在制备抗骨质疏松药物方面的用途。该化合物体外检测其对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化的诱导效果从而影响破骨细...
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