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最新专利技术
  • 一类海洋真菌来源的超硫化合物及其制备方法与应用
    一类海洋真菌来源的超硫化合物及其制备方法与应用_中山大学_202511024504.1
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类海洋真菌来源的超硫化合物及其制备方法与应用。本发明提供了一类超硫化合物，该类超硫化合物可以促进人皮肤角质细胞的增殖和迁移，具有修复皮肤损伤的潜力，可用于制备皮肤损伤修复药物。并且，该类化合物可以利用海...
    2026-01-13
  • 一种苯并噻二唑环状衍生物及其制备方法和应用
    一种苯并噻二唑环状衍生物及其制备方法和应用_广东工业大学_202510981884.1
    本申请涉及有机发光技术领域，公开了一种苯并噻二唑大环衍生物及其制备方法和应用。本申请基于苯并噻二唑大环衍生物的有机化合物以含三苯胺等基团作为给体结构，连接不同的苯并噻二唑衍生物受体，合成出一系列D‑A‑D‑A环状结构分子，可应用于荧光探针、...
    2026-01-13
  • 一种哌拉西林酸的新型晶型及其制备方法与应用
    一种哌拉西林酸的新型晶型及其制备方法与应用_浙江遂昌利民科技有限公司_202511083504.9
    本发明提供了一种哌拉西林酸的新型晶型，命名为晶型A，其X射线粉末衍射在2θ角度为5.6±0.2°、10.2±0.2°、12.8±0.2°、16.4±0.2°、18.7±0.2°、20.5±0.2°、22.3±0.2°、24.1±0.2°、2...
    2026-01-13
  • 一种双环化合物的超分子化合物与选择性识别铈的应用
    一种双环化合物的超分子化合物与选择性识别铈的应用_湖北三峡实验室_202511060786.0
    本发明公布了一种具有特定空间尺寸的超分子化合物，其属于超分子化学领域，其分子结构式如下：本发明目的在于通过简单高效的方法合成出具有特定空腔尺寸的环状化合物，其内部的空腔有3埃米左右，能对特定阳离子(如：铈离子)进行有效识别，该环状化合物成为...
    2026-01-13
  • 螺环膨胀单体及其制备方法、树脂组合物
    螺环膨胀单体及其制备方法、树脂组合物_华为技术有限公司_202410594242.1
    本申请提供了螺环膨胀单体及其制备方法、树脂组合物，螺环膨胀单体的结构式如式I所示。本申请中的螺环膨胀单体兼具反应活性高、收缩率低、相容性好等优点，其加入到环氧树脂体系中通过螺环单体开环作用可以降低环氧树脂的固化体积收缩率，从而减小固化收缩应...
    2026-01-13
  • 一种催化吲哚类化合物转化为喹啉类化合物的方法及应用
    一种催化吲哚类化合物转化为喹啉类化合物的方法及应用_中国科学院成都生物研究所_202511045945.X
    本发明属于有机化学医药技术领域，具体涉及一种催化吲哚类化合物转化为喹啉类化合物的方法及其应用。本发明建立了以吲哚类化合物为底物，以黄素小分子为催化剂，进行催化转化，得到相对应的喹啉类化合物的方法。本发明的方法反应条件温和，转化率高，且操作简...
    2026-01-13
  • 一种葫芦脲衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途
    一种葫芦脲衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途_江苏恒瑞医药股份有限公司_202510615046.2
    本公开涉及一种葫芦脲衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供式1化合物的可药用盐、晶型及其制备方法，相应盐具有良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
    2026-01-13
  • 一种葫芦脲衍生物的结晶形式、制备方法及用途
    一种葫芦脲衍生物的结晶形式、制备方法及用途_江苏恒瑞医药股份有限公司_202510614996.3
    本公开涉及一种葫芦脲衍生物的结晶形式、制备方法及用途。具体而言，本公开提供式1化合物的晶型B及晶型I，其具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
    2026-01-13
  • 一种分子钙钛矿含能材料球晶及其制备方法
    一种分子钙钛矿含能材料球晶及其制备方法_中北大学_202510917167.2
    本发明提供了一种分子钙钛矿含能材料球晶及其制备方法，属于含能材料制备的技术领域，一方面通过细化使得分子钙钛矿含能材料的粒径变小，以降低分子钙钛矿含能材料的感度，提升其性能表现，另一方面通过聚合物控制晶体球形化生长，进一步降低分子钙钛矿含能材...
    2026-01-13
  • 作为酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物
    作为酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物_南京天印健华医药科技有限公司_202410600383.X
    本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法, 和其作为TRK抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预...
    2026-01-13
  • 一种生物碱化合物作为新型拓扑异构酶I抑制剂及其制备方法和应用
    一种生物碱化合物作为新型拓扑异构酶I抑制剂及其制备方法和应用_暨南大学_202511047305.2
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种生物碱化合物作为新型拓扑异构酶I抑制剂及其制备方法和应用。本发明从中药骆驼蓬子中分离出一种全新结构的生物碱化合物。研究显示，该生物碱化合物具有十分显著的拓扑异构酶I抑制活性，且强于阳性药喜树碱。由于拓...
    2026-01-13
  • 富勒烯衍生物、其制备方法和太阳能电池
    富勒烯衍生物、其制备方法和太阳能电池_北京曜能科技有限公司_202410551134.6
    本发明涉及太阳能电池技术领域，具体而言，涉及富勒烯衍生物、其制备方法和太阳能电池。富勒烯衍生物包括富勒烯部分和BCP及其衍生物部分，富勒烯部分和BCP及其衍生物部分通过化学键键合。该富勒烯衍生物可以用于制备电子传输层或者电子传输层与钙钛矿层...
    2026-01-13
  • 一种基于苯并[LMN][2, 7]菲咯啉为受体单元的有机小分子材料及其制备与应用
    一种基于苯并[LMN][2, 7]菲咯啉为受体单元的有机小分子材料及其制备与应用_广东工业大学_202511034537.4
    本申请涉及有机光电材料技术领域，公开了一种基于苯并[LMN][2, 7]菲咯啉为受体单元的有机小分子发光材料的制备与应用。通过改变所连接的给体和受体单元种类与尺寸，可以有效调节材料的分子量、发光波长等材料特性。该类材料的制备方法是以苯并[L...
    2026-01-13
  • 一种具有特异选择性的荧光素探针的制备方法及其应用
    一种具有特异选择性的荧光素探针的制备方法及其应用_四川维亚本苑生物科技有限公司_202511475864.3
    本发明公开了一种具有特异选择性的荧光素探针的制备方法及其应用，涉及荧光素探针领域。本发明通过式(III)化合物与1, 6‑萘吡啶‑2‑甲醛在溶剂中混均，加入三乙胺反应得到式(II)化合物；式(II)化合物与1‑芘甲酸在溶剂中混均，加入二环己...
    2026-01-13
  • 杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用
    杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用_成都微芯药业有限公司_202511242725.6
    本发明涉及一种式(I)所示杂环炔基取代的酰胺衍生物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由PRMT5介导的相关疾病的用途。
    2026-01-13
  • 一种稀土螯合物、制备方法及其应用
    一种稀土螯合物、制备方法及其应用_福台(厦门)稀土新材有限责任公司_202511016401.0
    本发明提供一种稀土螯合物、制备方法及其应用，涉及稀土材料技术领域。稀土螯合物，由稀土元素和有机配体配位而成，有机配体为吡喹酮及其衍生物。本发明的稀土螯合物具有较好的驱虫、抗虫效果。
    2026-01-13
  • 一种配体分子、纳米线及其制备方法和应用
    一种配体分子、纳米线及其制备方法和应用_南京邮电大学_202410588204.5
    本发明公开了一种配体分子、纳米线及其制备方法和应用，所述配体分子由叠氮化三氟甲基吩噻嗪与Linker分子交联得到，进一步利用叠氮化三氟甲基吩噻嗪与钙调蛋白的配体‑蛋白相互作用力成功诱导蛋白质纳米线的组装。本发明通过调控双端配体之间偶联分子的...
    2026-01-13
  • N-(2-(4-氰基噻唑烷-3-基)-2-氧乙基)喹啉-4-甲酰胺类化合物及其应用
    N-(2-(4-氰基噻唑烷-3-基)-2-氧乙基)喹啉-4-甲酰胺类化合物及其应用_河北科技大学_202511028418.8
    本发明涉及一类新的N‑(2‑(4‑氰基噻唑烷‑3‑基)‑2‑氧乙基)喹啉‑4‑甲酰胺衍生物及其制备方法。本发明所述的化合物或其药学上可接受的盐结构为C‑A‑B，其中，A为喹啉环，B为(R)‑3‑甘氨酰噻唑烷‑4‑腈侧链，C为含亚砜亚胺结构侧...
    2026-01-13
  • 一类具有二取代-N-(取代多元并环-2-基)丙酰胺结构的雄激素受体拮抗剂及其制备方法与应用
    一类具有二取代-N-(取代多元并环-2-基)丙酰胺结构的雄激素受体拮抗剂及其制备方法与应用_山东大学_202510825766.1
    本发明涉及一类具有二取代‑N‑(取代多元并环‑2‑基)丙酰胺结构的雄激素受体拮抗剂及其制备方法与应用，本发明的雄激素受体拮抗剂如通式I所示，它通过抑制AR的活性，阻断雄激素信号通路，从而抑制前列腺癌细胞的生长和增殖。与传统AR拮抗剂相比，本...
    2026-01-13
  • 一种合成噻虫嗪的方法
    一种合成噻虫嗪的方法_河北野田农用化学有限公司_202511276132.1
    本发明属于精细化工技术领域，具体而言，涉及一种合成噻虫嗪的方法，包括以下步骤：步骤(1)制备2‑氯‑5‑氯甲基噻唑；步骤(2)制备噻唑腙；步骤(3)制备噁二嗪环中间体；步骤(4)噁二嗪环中间体硝化反应，最后经后处理与纯化，制得噻虫嗪。本方案...
    2026-01-13
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