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一种治疗肺纤维化的药物制剂
本发明公开了一种治疗肺纤维化的药物制剂,包含Arnt2基因抑制剂和药学上可接受的载体或辅料。本发明研究发现,Arnt2基因是治疗肺纤维化的重要作用靶点,通过沉默、干扰或降低Arnt2基因表达,能够有效治疗肺纤维化。本发明为肺纤维化的治疗、肺...
MAT2A抑制剂在制备治疗高同型半胱氨酸血症药物中的应用
本发明涉及生物医药领域,特别是涉及MAT2A抑制剂在制备治疗高同型半胱氨酸血症药物中的应用。MAT2A抑制剂在同型半胱氨酸代谢再甲基化途径同型半胱氨酸再生成中发挥着重要的作用,通过使用MAT2A抑制剂,可以阻断同型半胱氨酸再生成,有效降低同...
抑制uPAR靶点的试剂在制备预防和/或治疗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤药物中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及抑制uPAR靶点的试剂在制备预防和/或治疗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤药物中的应用。本发明发现uPAR通过JAK2‑STAT3信号通路调控转录因子IRF7,进而影响下游胞葬受体AXL表达,从而影响巨噬细胞胞...
GNPAT作为靶点在治疗糖尿病肾病足细胞损伤的药物中的应用
本发明提供了一种GNPAT作为靶点用于治疗糖尿病肾病(DKD)足细胞损伤的药物中的应用,以GNPAT分子作为靶蛋白,所述药物通过敲低GNPAT的表达水平来降低足细胞脂质沉积进而改善足细胞损伤,实现药物减少DKD足细胞损伤的治疗效果。本发明通...
靶向γ-氨基丁酸递质系统的药物在心脏疾病治疗中的用途
本发明提供了靶向γ‑氨基丁酸递质系统的药物在心脏疾病治疗中的用途。具体地,本发明提供了一种靶向γ‑氨基丁酸递质系统(GABA‑TS)的药物在制备用于治疗或预防心脏疾病的药物中的用途。具体地,本发明通过鉴定房室结起搏细胞包含的内源性γ‑氨基丁...
一种协同治疗肿瘤的纳米粒子及其制备方法
本发明公开了一种协同治疗肿瘤的纳米粒子及其制备方法,涉及含有无机有效成分的药物制备技术领域,所述纳米粒子是以无机有效成分磷钼酸Mo‑POM与多巴胺混合反应制备复合纳米粒子Mo‑PDA,再负载葡萄糖氧化酶(GOx)形成的球状结构的Mo‑PDA...
用于治疗多重耐药细菌感染的双金属合金纳米酶及制备方法与应用
本发明涉及一种用于治疗多重耐药细菌感染的双金属合金纳米酶及制备方法与应用,属于生物医用纳米材料领域,解决了现有技术中金属及金属基纳米酶的催化活性受限、靶向性较差导致的杀菌功效差、体内(特别是深部耐药菌)的杀菌效果较差,生物相容性不佳等问题中...
基于单烷基羟胺与环辛炔的新型点击释放系统实现对药物的时空可控递送
本发明公开了一种时空可控的可激活点击释放系统,包含以下组分:(a)触发剂组分:其结构为单烷基羟胺,其中氮原子通过氨基甲酸酯键连接响应性断键基团,并通过氮原子连接的吸电子基团对点击活性进行屏蔽;(b)货物载体组分:包含环辛炔结构单元,环辛炔通...
负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子的应用和抗肿瘤和抗炎症的药物
本发明涉及负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子的应用和抗肿瘤和抗炎症的药物,涉及生物医药领域。将负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子用于制备抗肿瘤或/和抗炎症的药物中。本发明的负载二氢卟吩稀土上转换纳米粒子在31.25‑500μg/ml的浓度范围对正常...
仿生磁靶向溶栓复合药物制剂及其制备方法
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种仿生磁靶向溶栓复合药物制剂及其制备方法,仿生磁靶向溶栓复合药物制剂,为多层核壳结构,包括由内至外依次分布的磁性层、介孔二氧化硅层、正电性高分子保护膜层和仿生生物膜层;其中,介孔二氧化硅层及其内部负载有...
一种用于缓解颈肩腰腿疼痛的复方按摩精油及其制备方法
本发明公开了中医药技术领域的一种用于缓解颈肩腰腿疼痛的复方按摩精油及其制备方法,其原料包括:丝柏:10‑15%;檀香:8‑12%;乳香:15‑20%;冬青:5‑8%;姜黄:12‑18%;圣约翰草:5‑8%;山金车:3‑5%;Fe3O4@Si...
一种磁热-金属免疫栓塞微球及其制备方法和应用
本发明公开了一种磁热‑金属免疫栓塞微球及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明通过成分和结构优化,获得了具有增强磁热性能的Zn‑Fe3O4@Co‑Fe3O4核壳纳米立方体(ZnCo‑Fe3O4CSNCs),其饱和磁化强度(Ms)和矫...
一种NK细胞抑制肿瘤或癌细胞生长的方法
本发明提供了一种NK细胞抑制肿瘤或癌细胞生长的方法,属于生物医药技术领域。该技术方案首先构建了NK细胞的分离和扩增方法,该方法将来自供体的人外周血与淋巴细胞分离液混合,经离心后收集血浆层,再收集第二层环状乳白色单个核细胞,经清洗后重悬;对于...
用于治疗糖尿病神经痛的药物组合物及其应用
本发明具体公开了用于治疗糖尿病神经痛的药物组合物及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种用于治疗神经痛的药物组合物,所述药物组合物包含infliximab和硫辛酸,其阻断TNF‑α通路并协同抗氧化应激,从根本上缓解神经炎症和疼痛,克...
用于治疗特定患者的癌症的抗体组合
描述了通过其Fab区特异性结合FcγRIIb并通过其Fc区结合Fcγ受体的第一抗体分子和特异性结合PD‑1并通过其Fc区结合至少一种Fcγ受体的第二抗体分子在治疗所具有的肿瘤浸润性T淋巴细胞具有中等或高PD‑1表达的患者的癌症中的组合使用,...
一种铝MOF纳米佐剂的制备方法及其在多联疫苗中的应用
本发明公开了一种铝MOF纳米佐剂的制备方法及其在多联疫苗中的应用,属于生物技术领域。所述铝MOF纳米佐剂以摩尔比为2‑4 : 4‑6的Al3+与富含羧酸的配体为原料,经溶剂热法制备而成。本发明开发了一种新的铝MOF纳米佐剂,并基于该佐剂制备...
一种基于不同形态纳米铝佐剂的核酸疫苗及其应用
本发明公开了一种基于不同形态纳米铝佐剂的核酸疫苗及其应用,从内到外依次由内核、中间层和外壳组成,所述内核为阳离子聚合物和核酸的复合物,所述中间层为阴离子聚合物,所述外壳为连续或不连续的纳米铝包覆层。本发明提供的纳米铝包覆的核酸递送系统用于制...
一种猴痘病毒自组装纳米颗粒及其制备方法与应用
本发明公开了一种猴痘病毒自组装纳米颗粒及其制备方法与应用,涉及猴痘病毒疫苗研发技术领域,本发明猴痘病毒纳米颗粒(Nanoparticle, NP)由DAM抗原与SD‑Ferritin通过共价偶联形成DAM‑NP纳米颗粒疫苗,其中:DAM抗原...
基于非复制型水泡性口炎病毒载体的新冠病毒黏膜免疫疫苗
本发明公开了一种基于非复制型水泡性口炎病毒载体的新冠病毒黏膜免疫疫苗;该疫苗经过粘膜免疫途径递送;且不仅可以用在新冠疫苗,也可以用在组合其它的如呼吸道合胞体疫苗(RSV)以及流感等呼吸道感染病毒。目前尚未有报道用复制缺损型VSV制备呼吸道粘...
一种新型病原减毒活疫苗及其应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了一种新型病原减毒活疫苗及其应用。本发明公开了一种减毒活疫苗,包括至少一种病原微生物,和,能够与所述病原微生物发生中和反应的中和抗体,本发明提供以至少一种病原微生物与对其具有中和能力的中和抗体结合形成的病毒‑...
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