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最新专利技术
  • 一种具有降尿酸活性的多肽及应用
    一种具有降尿酸活性的多肽及应用_武汉真福创新生物制药有限公司_202511177864.5
    本发明公开了一种具有降尿酸活性的多肽及应用，其中所述多肽的氨基酸序列为PLVPW、PLVPWF、PLVPWP等13种多肽中的至少一种。本发明首次公开的活性肽具有降尿酸活性，可以通过抑制黄嘌呤氧化酶活性以减少尿酸生成；同时具有保护肾功能效果。...
    2025-12-09
  • 一种抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂及其应用
    一种抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂及其应用_中国科学院海洋研究所_202510973954.9
    本发明公开了一种抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂及其应用，生物医药领域。本发明通过对水母毒素金属蛋白酶底物序列进行裂解位点衍生化改造，经过筛选，获得了氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示的抗水母毒素金属蛋白酶的肽抑制剂。实验结果表明，本发...
    2025-12-09
  • 一种具有降尿酸活性的黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用
    一种具有降尿酸活性的黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用_自然资源部第一海洋研究所_202510964748.1
    本发明公开了一种具有降尿酸活性的黄嘌呤氧化酶抑制肽及其应用，本发明属于生物医药技术领域，本发明通过对具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的凡纳滨对虾虾头、虾壳等加工副产物进行酶解、分离纯化，利用分子对接技术筛选出一种黄嘌呤氧化酶抑制肽，其氨基酸序列为：...
    2025-12-09
  • 莱茵衣藻多肽组合物的制备方法
    莱茵衣藻多肽组合物的制备方法_山西透云生物科技有限公司_202511156132.8
    本发明公开了一种莱茵衣藻多肽组合物的制备方法，属于天然活性成分技术领域。该制备方法包括下述步骤：莱茵衣藻cc620藻株和cc621藻株分别进行缺氮胁迫培养，再混合后静置交配，离心收集交配上清液；莱茵衣藻鲜活细胞悬液中加入交配上清液，细胞壁水...
    2025-12-09
  • RAS抑制剂
    RAS抑制剂_锐新医药公司_202510729563.2
    本公开提供能够抑制Ras蛋白的巨环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，和其在癌症治疗中的用途。本发明涉及RAS抑制剂。
    2025-12-09
  • 一种一碳化合物生物转化制备高纯度单细胞蛋白的分离方法
    一种一碳化合物生物转化制备高纯度单细胞蛋白的分离方法_陕西德量源生物科技有限公司_202511227923.5
    本发明涉及C07K技术领域，具体涉及一种一碳化合物生物转化制备高纯度单细胞蛋白的分离方法，包括以下步骤：预处理；深度纯化；低温干燥；本发明通过预处理、深度纯化、低温干燥的组合工艺，系统性解决了现有技术中回收率低、纯度不足、功能成分损失的问题...
    2025-12-09
  • 一种血浆蛋白分离方法
    一种血浆蛋白分离方法_博晖生物制药(云南)有限公司_202511111094.4
    本发明公开了一种血浆蛋白分离方法，属于生物医药技术领域。该方法采用半透膜分离蛋白，包括以下步骤：将深滤液打入超滤罐中，开启超滤器浓缩至蛋白含量达到50g/L以上；使用注射用水对浓缩液进行透析处理，并将透析后的过滤液继续浓缩；使用注射用水冲洗...
    2025-12-09
  • 一种光促进半胱氨酸脱硫的多肽或蛋白质修饰方法
    一种光促进半胱氨酸脱硫的多肽或蛋白质修饰方法_兰州大学_202511146439.X
    本发明公开一种光促进半胱氨酸脱硫的多肽或蛋白质修饰方法，以含有半胱氨酸的裸肽或者含有可溶剂暴露的半胱氨酸的蛋白质为原料，自由基受体为另外一种原料，以吡啶盐作为活化试剂，缓冲液做反应溶剂，在还原剂、添加剂的参与和可见光的照射下，实现多肽或蛋白...
    2025-12-09
  • 一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法
    一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法_兰州大学_202511146420.5
    本发明公开了一种可见光促进的多肽或蛋白质与寡核苷酸偶联的方法，以至少含有一个游离的、可溶剂暴露的半胱氨酸的多肽或者蛋白质为原料，含6‑氮杂尿嘧啶核苷的寡核苷酸或者6‑氮杂尿嘧啶衍生物为另外一种原料，以吡啶盐作为活化试剂，缓冲液做反应溶剂，在...
    2025-12-09
  • 一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
    一类18β-甘草次酸衍生物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511217412.5
    本发明公开了一类18β‑甘草次酸衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及通式I或II所示的18β‑甘草次酸衍生物或其旋光异构体或其药学上可接受的盐，以及该化合物的制备方法和在制备治疗和/或预防炎症性疾病的药物用途。本发明化合物通...
    2025-12-09
  • 一种含氟化合物及其制备方法和应用
    一种含氟化合物及其制备方法和应用_上海青东生物科技有限公司_202410583663.4
    本发明属于化学合成领域，也属于医药技术领域。本发明公开了一种含氟化合物及其制备方法和应用。所述含氟化合物结构式如下同时还公开了制备含氟化合物的方法。本发明通式所示的含氟化合物，它具有特殊的化学结构，能够有效抑制心肌肥大和改善心脏重塑，从而显...
    2025-12-09
  • 基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法
    基于二醇活化与顺序连接制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药化合物及方法_青海大学_202511170134.2
    本发明提供一种基于二醇活化与顺序连接制备索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物的方法，先采用连接子链接对甲苯磺酰氯，之后依次链接索拉非尼前端和后端，最后链接胆酸类化合物，得到索拉非尼‑胆酸类偶联前药化合物，该方法通过四步简洁路线直接构建索拉非尼‑胆...
    2025-12-09
  • 从夫西地酸菌渣中提取夫西地酸半水合物的方法
    从夫西地酸菌渣中提取夫西地酸半水合物的方法_合肥菁科生物科技有限公司_202511391368.X
    本发明提供了一种从夫西地酸菌渣中提取夫西地酸半水合物的方法，属于发酵工程领域，针对提取液分离后的菌渣进行了再次利用，突破了现有技术中针对提取液分离纯化的局限性，使得夫西地酸的制备在效价、产量、节能减排和减少污染方面均有显著改善。
    2025-12-09
  • 一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法
    一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法_西南林业大学_202511126501.9
    本发明公开一种低共熔溶剂提取露水草中蜕皮甾酮方法，属于蜕皮甾酮提取技术领域。本发明通过以氯化胆碱和氢键供体材料为原料的低共熔溶剂与水混合后提取露水草根茎中的蜕皮甾酮得到蜕皮甾酮粗提物，将蜕皮甾酮粗提物通过加水沉淀、过滤后利用大孔树脂吸附蜕皮...
    2025-12-09
  • 一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法
    一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法_浙江大学_202511091246.9
    本发明公开了一种从混合植物甾醇中分离豆甾醇的方法。本发明的方法包括以下步骤：将含有混合植物甾醇的原料液用含离子液体的萃取剂进行分馏萃取，得到含豆甾醇的萃取液；将所述含豆甾醇的萃取液进行反萃取，得到豆甾醇；其中，所述混合植物甾醇包括豆甾醇和选...
    2025-12-09
  • 一种高纯度孕烯醇酮的合成工艺
    一种高纯度孕烯醇酮的合成工艺_西安高远生物科技有限公司_202511330784.9
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种高纯度孕烯醇酮的合成工艺，包括以下步骤：S1，将黄体酮与酰化试剂发生酯化反应得到产物1；S2，将所述产物1、二醇和脱水剂在催化剂的存在下发生缩酮化反应得到产物2；S3，将所述产物2和还原剂发生还原反...
    2025-12-09
  • 核苷类似物及其寡聚核苷酸嵌合体和其应用
    核苷类似物及其寡聚核苷酸嵌合体和其应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202510948024.8
    本发明涉及式II所示结构的寡聚核苷酸嵌合体或其药学上可接受的盐，其与埃卡瑞丁、香茅醛、癸基二甲基氯化铵的任一种或其组合的蚂蟥驱避组合物，具有蚂蟥驱避效果好、稳定性好、副作用少等优点。
    2025-12-09
  • 用于在半合成生物体中复制、转录和翻译的试剂和方法
    用于在半合成生物体中复制、转录和翻译的试剂和方法_斯克利普斯研究所_202510840825.2
    本文公开了用于增加包含一种或多种非天然氨基酸的蛋白质或多肽的产生的组合物、方法、细胞、工程化微生物和试剂盒。还提供了用于增加编码所述非天然氨基酸的非天然核酸在工程化细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程化微生物和试剂盒。
    2025-12-09
  • 氘代的核苷酸及其应用
    氘代的核苷酸及其应用_广州国家实验室_202511082389.3
    本发明属于生物医药领域，具体涉及式(I)所示氘代的核苷酸及其应用，
    2025-12-09
  • 一种TNA单体的制备方法
    一种TNA单体的制备方法_安徽美华高科制药有限公司_202510830206.5
    本发明公开了一种TNA单体的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明改变DMT保护基的反应顺序，直接在对接前引入，进而生成通用的化合物4，省略硅保护步骤，对接反应同样可以进行，且收率没有受影响，通过合理控制后处理方式，也未发现DMT脱除...
    2025-12-09
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