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包括稠环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备以及稠环化合物
实施方式提供了稠环化合物、包括稠环化合物的发光装置和包括发光装置的电子设备。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及在第一电极和第二电极之间的夹层,其中夹层包括发射层和稠环化合物。稠环化合物由在说明书中解释的式1表示:[式1]
铜(Ⅰ)基金属卤化物玻璃闪烁体的制备方法及其应用
本发明涉及一种高性能铜(Ⅰ)基玻璃闪烁体材料及其制备方法,具体公开了一种基于卤素工程(Cl、Br、I)优化的Cu(I)基杂化金属卤化物,显著提升了X射线吸收截面和光输出性能。该材料的光产额达到79, 770photons MeV‑1,较优化...
一种稠杂环化合物、其制备方法和用途
本发明公开了一种稠杂环化合物、其制备方法和用途。具体提供了一类式(IG)所示的稠杂环化合物或其药学上可接受的盐,式(IG)中各基团如说明书中所定义,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗c‑kit介导的疾病或病症的药物。
一种抗肿瘤化合物的制备方法与应用
本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种抗肿瘤化合物的制备方法与应用。本发明的抗肿瘤化合物的制备方法,包括如下步骤:在溶剂存在下,将式III所示化合物、7‑氮杂吲哚‑4‑硼酸酯、碳酸盐和钯催化剂加热进行反应,然后经萃取、过滤和干燥后得到式IV...
大环化合物及其合成方法和应用
本发明涉及大环化合物及其治疗用途。本发明公开了式(I)化合物,或其药学上可接受的盐,其溶剂化物或药学上可接受的盐的溶剂化物,以及它们用于制备治疗癌症的药物的用途。
一种噻唑喹啉酮类化合物及其应用
本发明提供了一类噻唑喹啉酮类化合物及其应用。具体地,本发明提供了一类如下式I所示的噻唑喹啉酮类化合物,及包含其的组合物。所述化合物可以用于制备预防和/或治疗感染。
一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件
本发明属于有机电致发光材料领域,公开了一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件。所述有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,第一主体材料为具有通式(1)所示结构的化合物,第二主体材料为具有通式(2)所示结构的化合...
一种氧头孢烯母核中间体的制备方法
本发明公开了一种氧头孢烯母核中间体的制备方法,属于杂环化合物制备技术领域。该方法包括:将高纯度起始物料(3S, 4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[1‑(烯丙氧羰基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮溶于经脱气过滤的光响应性非水性介质中形成均相溶液;向该溶液施...
一种抗菌化合物和应用以及制备方法
本发明公开了一种抗菌化合物和应用以及制备方法,其特征在于:结构式为:本发明在宠物用抗感染药物头孢维星钠的研究基础上,保留其3‑位四氢呋喃环结构,选择对其7‑位侧链进行改造,通过引入该侧链,改变头孢维星钠的抗菌活性以及抗菌谱,特别是对葡萄球菌...
一种头孢维星衍生物和应用以及制备方法
本发明公开了一种头孢维星衍生物和应用以及制备方法,其特征在于,结构式为:。本发明在宠物用抗感染药物头孢维星钠的研究基础上,保留其3‑位四氢呋喃环结构,选择对其7‑位侧链进行改造,通过引入该侧链,改变头孢维星钠的抗菌活性以及抗菌谱,特别是对葡...
一种含C-3位四氢呋喃头孢菌素衍生物和应用
本发明公开了一种含C‑3位四氢呋喃头孢菌素衍生物和应用,其特征在于,结构式为:,本发明在宠物用抗感染药物头孢维星钠的研究基础上,保留其3‑位四氢呋喃环结构,选择对其7‑位侧链进行改造,通过引入不同结构的侧链,改变头孢维星钠的抗菌活性以及抗菌...
一种3-羟基头孢菌素的制备工艺
本发明公开了一种3‑羟基头孢菌素的制备工艺,包括以下步骤:(1)在碱的作用下,噻唑啉烯醇对硝基苄酯与对甲基苯磺酰氯进行磺酰化反应,得到磺酰化反应中间体;(2)在碱的作用下,步骤(1)得到的磺酰化反应中间体与吗啉进行吗啉保护反应,得到吗啉保护...
一种头孢他啶的合成方法
本发明属于药物合成技术领域,公开了一种头孢他啶的合成方法,该合成方法包括以下步骤:(1)在缚酸剂的作用下,7‑APCA和α‑(2‑ 氨基噻唑‑4‑ 基)‑α‑[(特‑ 丁氧羰基)异丙氧亚氨基] 乙酸巯基苯异噻唑酯在溶剂中进行缩合反应,反应结...
一锅法绿色高效制备马波沙星的方法
本发明公开了一锅法绿色高效制备马波沙星的方法,该方法以6, 8‑二氟‑1‑(甲氨基)‑7‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑4‑氧代‑1, 4‑二氢喹啉‑3‑羧酸(底物I)水解反应制备得到中间体I;中间体I经环化后得到马波沙星,所述水解反应中采用主...
一种基于中间体用量梯度调控的唑啉草酯高效合成工艺
本发明涉及一种基于中间体用量梯度调控的唑啉草酯高效合成工艺,所述合成工艺涉及中间体1至中间体8的多步转化,所述合成工艺包括以下步骤,中间体1的制备:以2, 6‑二乙基‑4‑甲基苯胺为起始原料,与氢溴酸混合后,滴加亚硝酸钠水溶液进行重氮化溴化...
苯并双恶唑衍生物转光剂及其制备方法
本发明提供了一种苯并双恶唑衍生物转光剂及其制备方法。本发明提供的苯并双恶唑衍生物转光剂具有良好的光学性能,由其所制成的转光膜在紫外照射5 min后荧光强度保持率可达70%以上,表现出较佳的光学稳定性,具有广阔的应用前景。
伊那利塞化合物的晶型及其制备方法和用途
本发明涉及化合物I的晶型及其制备方法,含有该晶型的药物组合物,以及该晶型在制备治疗PI3Kα抑制剂及突变体降解剂药物中的用途。本发明提供的化合物I的晶型,对未来该药物的开发具有重要价值。
一种含氮并环化合物、及其制备方法和应用
本发明公开了一种含氮并环化合物、及其制备方法和应用。本发明提供一种具有通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用,可用于治疗和/或预防与NLRP3相关的疾病。
一种螺芴基化合物及其制备方法
本发明为一种螺芴基化合物及其制备方法。一种螺芴基化合物及其制备方法,为:在室温和搅拌条件下,将芴的氮叶立德试剂、β‑芳基乙烯磺酰氟类化合物和布朗斯特碱混合,再加入乙腈进行反应,反应结束后,分离纯化,得所述的螺芴基化合物。本发明所述的一种螺芴...
制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用
本申请实施例提供了一种制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用。制备硫化剂的方法包括以下步骤:将一定摩尔比的硫与马来酸类物质混合后,升温至共热温度,恒温反应一定时间后,与溶剂混合,使其冷却,固液分离得到固体产物,即所述硫化剂;其中,硫以S8计...
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